Действие - различный реагент
Cтраница 3
Ниже приведены данные о химической стойкости полиэтилена НД к действию различных реагентов при 20 - 25 С. [31]
По-видимому, путем блокирования свободных альдегидных групп, достигаемого действием различных реагентов, можно значительно снизить растворимость препаратов гидролизованной целлюлозы в щелочи. [32]
Высокая полярность нитрильной группы и ее легкая поляризуемость под действием различных реагентов предопределяют возможность вступления нитрилов в многочисленные реакции. Из приведенных выше данных о строении нитрильной группы видно, что для нитрилов наиболее характерными должны быть ионные ( вернее, скрытоионные) реакции присоединения. [33]
Соединения типа R2BiX легко деалкилируются ( деарилируются) при действии различных реагентов. Известна также склонность этих веществ к диспропорционированию ( см. стр. Обычно синтез соединений с различными заместителями у атома висмута осложняется этими побочными процессами. [34]
Общеизвестным является изучение реакций двойного обмена, основанных на действии различных реагентов на полученное соединение. [35]
Устойчивость глюкозидной связи в макромолекуле целлюлозы и ее производных к действию различных реагентов не является постоянной и изменяется в зависимости от характера и положения функциональных ( групп в элементарном звене макромолекулы. Это обстоятельство имеет особенно существенное значение для препаратов окисленной целлюлозы и для эфиров целлюлозы. [36]
Простая эфирная связь в лигнине способна к реакциям деструкции под действием различных реагентов. Углерод-углеродные связи не способны к деструкции. [37]
Окисление алкенов по связи С С может протекать очень легко под действием различных реагентов. Этого вполне следовало ожидать точно в такой же мере, в какой не удивительна трудность некаталитического восстановления алкенов. Некаталитическое восстановление обычно протекает либо как нуклеофильная атака гидрид-иона ( ср. В), а реакции этого типа с трудом осуществимы для алкенов, либо за счет образования дианиона, причем отрицательные заряды в этом случае оказываются на соседних атомах углерода ( см. гл. В то же время окисление, являющееся по сути электрофильной реакцией, может легко протекать по легкодоступным и относительно подвижным я - электронам связи С С. [38]
Окисление алкенов по связи С С может протекать очень легко под действием различных реагентов. Этого вполне следовало ожидать точно в такой же мере, в какой не удивительна трудность некаталитического восстановления алкенов. Некаталитическое вЬсстановление обычно протекает либо как нуклеофильная атака гидрид-иона ( ср. В), а реакции этого типа с трудом осуществимы для алкенов, либо за счет образования дианиона, причем отрицательные заряды в этом случае оказываются на соседних атомах углерода ( см. гл. В то же время окисление, являющееся по сути электрофильной реакцией, может легко протекать по легкодоступным и относительно подвижным я-электронам связи С С. [39]
Обобщены сведения по окислительным реакциям и деструкции природного полисахарида хитозана под действием различных реагентов. Представлены основные типы окислителей, используемых для деструкции и селективного окисления хитозана: озон, пероксид водорода, кислородсодержащие соединения хлора. Применение пероксида водорода и озона позволяет получить олигомеры хитозана с помощью нетоксичных и легко удаляемых из сферы реакции реагентов. При взаимодействии хитозана с гипохлоритом и хлоритом натрия протекают несколько процессов: разрыв гликозидной связи, окисление первичной спиртовой группы при С ( б) атоме углерода, образование ковалентной связи между атомом углерода карбоксильной группы и атомом азота аминогруппы. Окислительная деструкция хитозана под действием пероксида водорода, гипохлорита и хлорита натрия сопровождается хе-ми люминесценцией. [40]
Обобщены сведения по окислительным реакциям и деструкции природного полисахарида хитозана под действием различных реагентов. Представлены основные типы окислителей, используемых для деструкции и селективного окисления хитозана: озон, пероксид водорода, кислородсодержащие соединения хлора. Применение пероксида водорода и озона позволяет получить олигомеры хитозана с помощью нетоксичных и легко удаляемых из сферы реакции реагентов. При взаимодействии хитозана с гипохлоритом и хлоритом натрия протекают несколько процессов: разрыв гликозидной связи, окисление первичной спиртовой группы при С ( 6) атоме углерода, образование ковалентной связи между атомом углерода карбоксильной группы и атомом азота аминогруппы. Окислительная деструкция хитозана под действием пероксида водорода, гипохлорита и хлорита натрия сопровождается хе-милюминесценцией. [41]
 |
Молекула этина. [42] |
Для этого соединения характерно то, что его кольцо легко разрывается под действием различных реагентов ( например, водорода в присутствии катализатора или бромоводорода) с образованием пропана или его производных. [43]
И) Сг3, меди Си2, катионы первой группы и другие действием различных реагентов. [44]
Связь между атомами сурьмы и углерода в большинстве сурьмяноор-ганических соединений достаточно устойчива к действию различных реагентов, что позволяет осуществлять многие химические превращения в органических радикалах, связанных с сурьмой. [45]
Страницы: 1 2 3 4