Cтраница 1
Действие ряда приборов для измерения мощности сверхвысоких частот основано на новых физических явлениях. Вообще говоря, действие, производимое полями сверхвысоких частот, в любом случае, за исключением очень больших мощностей, настолько мало, что для его обнаружения требуется очень чувствительная аппаратура. Такие приборы могут быть прокалиброваны абсолютными методами, и поэтому представляет интерес провести их сравнение с обычными приборами. [1]
![]() |
Изменение коэффициента распределения микроколичеств Ru106 в зависимости от времени выдерживания раствора ( 7 72 N HN08 при 17 и 50. [2] |
Действие ряда окислителей на микроколичества Ru108 приводит к увеличению коэффициента распределения при экстракции ТБФ. [3]
![]() |
Комбинация вибрационных нагрузок.| Повторные импульсы.| Импульсивная нагрузка.| Комбинация вибрационных нагрузок. [4] |
Одоновременное действие ряда вибрационных или импульсивных нагрузок может приводить к разнообразным динамическим воздействиям. В качестве иллюстрации на рис. 31.5 представлена нагрузка, вызываемая тремя гармоническими силами. При расчете конструкций, воспринимающих такое воздействие, следует определить деформации и усилия ( или напряжения), вызываемые каждой составляющей в отдельности, и просуммировать их с учетом действия во времени. Практически такой подход затруднен, и поэтому обычно прибегают к различным упрощениям. Так, взаимная фаза действия каждой гармоники по отношению к другим составляющим часто бывает неизвестна, а деформации и напряжения в конструкции, вызываемые гармониками, дают дополнительные сдвиги, которые зависят от соотношений частот собственных и вынужденных колебаний конструкции и могут быть оценены приближенно. В этом случае суммарный эффект целесообразно оценивать как величину, равную среднеквадратичному значению всех составляющих. [5]
Однако действие ряда групп фун-гицидных препаратов изучено недостаточно, особенно - новых фунгицидов и антибиотиков. [6]
Принцип действия ряда таких соосадителей заключается в том, что к водному раствору, содержащему удаляемый ион ( например, Ni2), сначала добавляется органический реагент ( 8-оксихинолин), дающий малорастворимое соединение с неорганическим ионом, а затем спиртовой ( или другой) раствор органического соосадителя ( р-нафтола), плохо растворимого в воде. [7]
Принцип действия ряда таких соосадителей заключается в том, что к водному раствору, содержащему удаляемый ион ( например, Ni2), сначала добавляется органический реагент ( 8-оксихинолин), дающий малорастворимое соединение с неорганическим ионом, а затем спиртовой ( или другой) раствор органического соосадителя ( 3-нафтола), плохо растворимого в воде. [8]
Принцип действия ряда таких соосадителей заключается в том, что к водному раствору, содержащему удаляемый ион ( например, Ni2), сначала добавляют органический реагент ( 8-оксихи-нолин), дающий малорастворимое соединение с неорганическим ионом, а затем спиртовой ( или другой) раствор органического соосадителя ( ( 3-нафтола), плохо растворимого в воде. [9]
Принцип действия ряда таких соосади-телей заключается в том, что к водному раствору, содержащему удаляемый ион ( например, Ni2), сначала добавляется органический реагент ( 8-оксихинолин), дающий малорастворимое соединение с неорганическим ионом, а затем спиртовой ( или другой) раствор органического соосадителя ( р1 - нафтола), плохо растворимого в воде. [10]
Принцип действия ряда таких соосадителей заключается в том, что к водному раствору, содержащему удаляемый ион ( например, Ni2), сначала добавляется органический реагент ( 8-оксихинолин), дающий малорастворимое соединение с неорганическим ионом, а затем спиртовой ( или другой) раствор органического соосадителя ( Р - нафтолаХ плохо растворимого в воде. [11]
Принцип действия ряда таких соосадителей заключается в том, что к водному раствору, содержащему удаляемый ион ( например, Ni), сначала добавляется органический реагент ( 8-оксихинолин), дающий малорастворимое соединение с неорганическим ионом, а затем спиртовой ( или другой) раствор органического соосадителя ( р-нафтола), плохо растворимого в воде. [12]
Эффективность действия ряда элементов на понижение температуры мартенситного превращения увеличивается в следующем порядке: кремний, марганец, хром, никель, углерод или азот. [13]
К действию ряда кислот титан также проявляет высокую стойкость. В азотной кислоте при нормальной температуре он стоек при всех концентрациях, а при температуре кипения - до 65 % - ной концентрации. Меньшей стойкостью титан обладает в серной и соляной кислотах, однако в 5 % - ной НС1 он во много раз устойчивее, чем нержавеющая сталь, а в 1 % - ной H2S04 не уступает ей. [14]
Под действием ряда реагентов гетероциклические ядра оснований нуклеиновых кислот ( и их производных) могут претерпевать расщепление. В некоторых случаях такое раскрытие цикла является промежуточной стадией реакции, за которой следует замыкание его с участием иных, чем в первоначальном цикле, групп атомов, что в итоге приводит к перегруппировкам. [15]