Cтраница 1
Действие хлористой серы на ароматические углеводороды и их хлорзамещенные в присутствии галоидных солей, в особенности хлорного железа или хлористого цинка, приводит к вхождению серусодержащих групп с образованием преимущественно дисульфидов и моносульфидов исходных соединений. [1]
Действие хлористой серы испытано на меркарбидах. [2]
Действие хлористой серы на ароматические амины со свободным пара - и с одним свободным орто-положением приводит к образованию хлористых арилентиазтиониевых соединений и часто к вхождению атома хлора в пара-положение. [3]
Действие хлористой серы на ароматические углеводороды и их хлорзамещенные в присутствии галоидных солей, в особенности хлорного железа или хлористого цинка, приводит к вхождению серусодержащих групп с образованием преимущественно дисульфидов и моносульфидов исходных соединений. [4]
Действие хлористой серы на ароматические амины со свободньш пара - и с одним свободным орто-положением приводит к образованию хлористых арилентиазтиониевых соединений и часто к вхождению атома хлора в пара-положение. [5]
Получается при действии хлористой серы на уксусную кислоту; при нагревании ацетата натрия с хлористым ацетилом; при ацетилировании уксусной кислоты кетеном. [6]
Получается при действии хлористой серы на уксусную кислоту, при нагревании уксусно-кислого натрия с хлористым ацетилом, при ацети-лировании уксусной кислоты кетеном. [7]
Светлый фактис изготовляется при действии хлористой серы на растительное масло. По внешнему виду он представляет собой рыхлую, но эластичную массу светло-желтого цвета. [8]
Промежуточный 6-хлор - 4-метилтиоиндоксил готовится из о-толу-идина по реакции Герца, описанной для 6-метокситиоиндоксила; при действии хлористой серы на о-толуидин происходит хлорирование ядра ( в ара-положении к атому азота) с одновременной циклизацией в хлористый бензтиазатионий. [9]
Недавним и большим достижением фирмы IG является краситель цвета хаки, Индантреновый хаки GR, который превосходит Индантреновый хаки GG по растворимости, эгализующей способности и прочности к мерсеризации, стирке, кипячению со щелочью и поту. Подобно Индантреновому коричневому NGR и IVGR - это смесовой карбазол-акридон; он получается следующим способом: конденсацией 1-нитроантрахинон - 2-карбоновой кислоты с 2 5-ди-хлоранилином под действием хлористой серы и хлористого сульфу-рила в присутствии иода получают дихлоракридон, который хлорированием переводят в тетрахлорпроизводное ( XX), а затем конденсируют с двумя молями а-аминоантрахинона и циклизуют. [10]
Вместо готового галоидного осфора его обычно получают во время реакции: к галоидируемому веществу прибавляют фосфор, а затем действуют галогеном. Хлористая сера S2C12 применяется для приготовления тетрахлорэтана из ацетилена и четыреххлористого углерода из сероуглерода. При действии хлористой серы на многоатомные спирты легко получаются хлоргидрины, напр. [11]
В отличие от процесса осернения индофенола, который проводится под действием сернистого натрия в спиртовом растворителе, осернение производных антрацена является процессом запекания с элементарной серой. II) является продуктом осернения антрацена однохлористой серой; однако краситель, поступавший впоследствии в продажу под этим названием, не является сернистым кубовым красителем ( см. гл. Вайнберг 18 нашел, что при действии хлористой серы на антрацен в молекулу вступают шесть атомов серы и четыре атома хлора. Два атома хлора могут обмениваться на анилиновые остатки, и все четыре-на меркаптогруппы; тетрамеркаптопроизводное можно перевести метилированием в тетраметиловый тиоэфир. Согласно работам Калишера и сотрудников Э 1 8 - и 9 10-дихлор, 2 9 10-трихлор-и 1 3 9 10-тетрахлорантрацены дают один и тот же краситель. При добавлении окислов металлов оттенки меняются. [12]