Действие - адсорбционная сила
Cтраница 2
Согласно потенциальной теории адсорбции, поле действия адсорбционных сил для данного адсорбента не зависит от температуры. [16]
Кривые / и 2 подобны, однако действие адсорбционных сил простирается на более дальнее расстояние. При расчете кривых расстояния х и г были выбраны произвольно. F dU / dx 0, что означает равновесие адсорбции в данной точке. Потенциальная энергия системы в точке минимума приблизительно равна энергии адсорбции или десорбции. [17]
При изучении многих явлений, связанных с действием адсорбционных сил между атомами адсорбента и адсорбата, прежде всего бросается в глаза несоответствие радиуса их действия с теоретической зависимостью, выражаемой уравнением ( IX. Действительно, согласно этому уравнению, энергия уменьшается обратно пропорционально 6 - й, а сила f - dU / dr 7 - й степени расстояния. Однако известно, что толщина адсорбционных слоев может достигать сотен нм, а взаимодействие частиц является заметным уже на расстояниях того же порядка ( см. гл. [18]
При изучении многих явлений, связанных с действием адсорбционных сил между атомами адсорбента и адсорбата, прежде всего бросается в глаза несоответствие радиуса их действия с теоретической зависимостью, выражаемой уравнением ( IX. Действительно, согласно этому уравнению, энергия уменьшается обратно пропорционально 6 - й, а сила / - dU / dr 7 - й степени расстояния. Однако известно, что толщина адсорбционных слоев может достигать сотен нм, а взаимодействие частиц является заметным уже на расстояниях того же порядка ( см. гл. Эти и многие другие факты указывают на дальнодействие адсорбционных сил. [19]
Если предполагать, что толщина солызатного слоя пропорциональна действию адсорбционных сил на поверхности диэлектрика, то правильнее сопоставлять толщину сольватного слоя не с - потенциалом, а с плотностью заряда двойного электрического слоя. [20]
При сильном взаимодействии с субстратом макромолекула может разворачиваться [119, 122] под действием адсорбционных сил и крепиться к поверхности по многим активным центрам. [21]
Капиллярная конденсация происходит при сорбции паров пористыми материалами не под действием адсорбционных сил. Это вторичное явление, которое сводится к тому, что, помимо адсорбции, пар, находящийся в капиллярах пористого материала, конденсируется в жидкость, постепенно заполняющую весь капилляр. Капиллярная конденсация происходит только тогда, когда возникающая жидкость способна смачивать поверхность адсорбента. [22]
Первая стадия набухания глинистых пород связана с поглощением влаги в результате действия адсорбционных сил и заканчивается в основном при влажности, близкой к максимальной гигроскопической. Эта стадия мало влияет на изменение объема породы в целом, поскольку объем влаги при этом в значительной степени соизмерим с объемом ее пор. [23]
 |
Схема щелевидной поры. [24] |
Если пренебречь возможным изменением траектории и скорости полета молекул сорбирующегося газа под действием адсорбционных сил, то в обоих случаях характер движения молекул одинаковый, и основное различие заключается лишь в задержке молекул сорбирующегося газа на поверхности в течение времени т в каждом акте единичного перескока. [25]
 |
Потенциальные кривые адсорбции аргона на графите ( 1 н взаимодействия. IT MOB аргона углерода ( 2. [26] |
Кривые / и 2 подобны, однако, как следует из рисунка, действие адсорбционных сил простирается на более дальнее расстояние. При расчете кривых расстояния х и г были выбраны произвольно. F dU / dx 0, что означает, равновесие адсорбции в данной точке. [27]
Этим и можно объяснить трудную сжимаемость воды; в природных условиях она сжимается главным образом под действием адсорбционных сил, испытывая на поверхности раздела фаз колоссальное давление, превышающее 3 - 3 5 тыс. МПа. По своим свойствам адсорбционная ( прочносвязанная) вода приближается к твердому ( псевдокристаллическому) телу, строение которого, однако, резко отличается от строения льда и характеризуется высокой степенью упорядоченности. [28]
Она основывается на учете снижения числа возможных конформаций цепей вследствие геометрических ограничений, налагаемых стенками пор и действием адсорбционных сил. [29]
При нагреве пласта ( тем или иным способом) снижается вязкость пластовой нефти, уменьшаются поверхностное натяжение и действие адсорбционных сил, частично или полностью растворяются парафино-смолистые компоненты, выпавшие из нефти, вследствие чего создаются условия для наиболее полного вытеснения нефти. [30]
Страницы: 1 2 3 4