Cтраница 1
Действие силикатов ( рис. 10.5) состоит в нейтрализации растворенного в воде углекислого газа и в образовании защитной пленки на поверхности металла. [1]
Действие силикатов, однако, и энергичнее и чище. При серной кислоте наблюдается и выделение SO2, и осмоление продуктов, тогда как при флоридине не наблюдается даже и признаков осмоления. Продукты полимеризации всегда совершенно бесцветны. Замечены и резкие отклонения. [2]
Действие силикатов ( рис. 10.5) состоит в нейтрализации растворенного в воде углекислого газа и в образовании защитной пленки на поверхности металла. [3]
Действие силикатов, однако, и энергичнее и чище. При серной кислоте наблюдается и выделение SO2, и осмоление продуктов, тогда как при флоридине не наблюдается даже и признаков осмоления. Продукты полимеризации всегда совершенно бесцветны. Замечены и резкие отклонения. [4]
Действие силикатов ( рис. 10.5) состоит в нейтрализации растворенного в воде углекислого газа и в образовании защитной пленки на поверхности металла. [5]
Относительно молекулярного механизма действия силикатов существуют следующие предположения. Как уже отмечалось, в растворах силикатов имеются отрицательно заряженные ионы или сложные коллоидные частицы, несущие отрицательный заряд. Положительно заряженные ионы железа, которые накапливаются в местах, где начинается коррозионный процесс, вступают во взаимодействие с ионами силиката, образуя ферросиликаты. Последние тут же осаждаются, замедляя анодный процесс. Последующая адсорбция коллоидных мицелл происходит уже на новых участках, где начинается коррозия, пока на металле не образуется сплошная защитная пленка. [6]
Стрейкер [124] указывает на успешное применение в общественных прачечных силиката для ингибирова-ния агрессивных вод, смягченных цеолитом. Это показывает, что действие силикатов не зависит от присутствия кальция или магния. Стрейкер утверждает далее, что хотя с увеличением концентрации хлорида требуемое для защиты количество силиката возрастает, все же 40 мг / л будет достаточно для достижения удовлетворительного защитного действия даже в рассолах. По его мнению, силикат натрия защищает также желтую латунь. [7]
Известно благоприятное влияние добавок целого ряда соединений, но наибольшее распространение получили добавки силикатов магния и натрия в количествах от десятых долей до граммов на 1 л электролита. Влияние добавки силиката магния демонстрируется данными рис. 1, так как электролит от примесей в приведенных примерах очищали обработкой суспензией силиката магния с последующим фильтрованием. Действие силиката магния носит, вероятнее всего, сорбционный характер. [8]
Патент в части описания катализаторов перечисляет так много составных частей, что трудно сказать, какие из перечисленных в нем ингредиентов действительно нужны для приготовления практически ценных катализаторов. Катализаторы составлены нз силикатов тина цеолитов ( например Ме2О А12Оз п5Ю2) - обменивающих основания или не обменивающих основания соединений, вместе с каталитически действующими соединениями. Цеолиты готовятся действием силиката на соль металла. Как природные силикаты со способностью к обмену оснований приведены нефелин, полевой шпат, лейцит. [9]
Сорт применяемого силиката зависит от величины рН - воды. Если повышение рП воды является целесообразным по другим причинам, то это следует осуществлять путем добавления кальцинированной соды, а иногда более щелочного силиката. При водах со значением рН, пониженным до 4 5 или повышенным до 8 2, результаты получаются примерно такие же. При более высоких значениях рН эффективность действия силикатов снижается. [10]