Cтраница 2
Получается действием смеси азотной и серной кислот на хлорбензол. [16]
Получается действием смеси концентрированных азотной и серной кислот на бензол. [17]
Получаются действием смеси НМОз и Нг5О4 на хлорбензол. Ее либо подвергают фракционной разгонке в вакууме для разделения изомеров, либо применяют непосредственно. [18]
Под действием смеси пара и конденсата поплавок поднимается в верхнее положение и закрывает выпускное отверстие в седле клапана 7, а пар постепенно выходит через небольшое отверстие 4 в верхнем донышке поплавка. После выпуска пара из полости поплавка он теряет плавучесть, опускается вниз и открывает отверстие в седле. Конденсат под давлением выпускается из конденсатоотводчика, одновременно с воздухом и газами, накопившимися в корпусе. С поступлением новой порции смеси пара и конденсата цикл повторяется. [19]
Под действием смеси СНС и крахмального реагента стабилизация суспензии протекает более интенсивно. Кривые Т, 2, 3 на рис. 74, показывающие накопление осадка твердой фазы алевролитовых суспензий, обработанных смесью СНС и крахмального реагента, располагаются ниже соответствующих кривых ( 1, 2, 3) накопления осадка при обработке суспензии только СНС. В суспензиях из порошка № 1 при добавке смеси 3 % СНС и 1 % крахмального реагента наступает практически предельная стабилизация системы; небольшое количество частиц ( 30 мг) оседает за 15 мин, затем выпадение осадка прекращается. Для суспензии из порошка № 3 эффективность действия СНС как стабилизатора оказывается малой. Большая часть твердой фазы выпадает в осадок за 10 - 20 мин. [20]
При действии смеси а - и 3-амилазы на амилопектин остается нерасщепленный остаток. [21]
При действии смеси азотной и серной кислот, изоциануровая кислота производит тринитроацетонитрил C2 ( N02) 3N, а этот последний, с сероводородом, дает тело, представляющее аммиакальную соль двуншпроаце-тонитрила C2 ( N02) 2 ( H4N) N, из которого, серною кислотою, выделяется самый двунитроацетонитрил. Оба нитрованные ацетонитрилы представляют кристаллические, легкоплавкие тела. Двунитроацетонитрил содержится, как кислота: его водород легко замещается металлами при действии щелочей. Тринитроацетонитрил, с водою или спиртом - особенно при нагревании - разлагается на углекислоту и аммиакальную соль нитро-форма G ( H4N) ( N02) 3 ( ср. [22]
При действии смеси азотной и азотистой кислот на резорцин образуется краситель резоруфин. [23]
При действии смеси концентрированных серной и уксусной кислот медь также не вымывается у макрогетероциклов: с остатками пиридина и тиадиазола, что доказано спектрофотометрическими исследованиями. [24]
При действии смеси концентрированных азотной и серной кислот на салициловый ( 2-гидроксибензойный) альдегид получена смесь моно - и динитропроизводных. [25]
При действии нитрирующей смеси на 2 4-фенолдисуль-фокислоту с хорошим выходом образуется пикриновая кислота. [26]
При действии смеси литий - и дилитинферроценов [1] на борно-к-бутило-вый эфир нами получена смесь ферроценилборной и 1 1 -ферроцениленди-борной кислот. Эти кислоты из реакционной смеси извлекаются щелочью. Разделение кислот основывается на легкой растворимости в эфире монокислоты и нерастворимости диборной кислоты ферроцена. [27]
При действии смеси дымящей азотной кислоты и хлората калия [71] на графит была получена меллитовая кислота. Черный аморфный промежуточный продукт окисления, напоминающий меллоген Бартоли и Пепазогли 173 ], при дальнейшем окислении его щелочным перманганатом может быть превращен в смесь щавелевой и меллитовой кислот. [28]
Основу отгоняют действие смеси HF и метилового спирта ( 1: 1) при слабом нагревании; примеси концентрируют на графитовый коллектор. Спектры концентратов примесей и эталонов возбуждают в дуге постоянного тока и регистрируют на кварцевом приборе средней дисперсии. Расчет концентраций проводят методом трех эталонов. [29]
Объяснить химизм действия смеси концентрированной азотной и плавиковой кислот на металлические цирконий и гафний. [30]