Действие - металлорганическое соединение
Cтраница 1
 |
Относительное снижение. [1] |
Действие металлорганических соединений, подобно действию их в процессе высокотемпературного воспламенения, обязано усилению рекомбинации атомов и радикалов на частицах распыленного металла или его Окислов. [2]
 |
Относительное снижение. [3] |
Действие металлорганических соединений, подобно действию их в процессе высокотемпературного воспламенения, обязано усилению рекомбинации атомов и радикалов на частицах распыленного металла или его окислов. [4]
Действие металлорганических соединений на трехгалоидные производные. [5]
Действием металлорганических соединений на эфиры альдегиде - 4 и кетонокислот 456 могут быть получены высшие о к с и к и с л о т ы, так как в определенных условиях металлорганические соединения реагируют с альдегидо - или кетоногруппой, не затрагивая карбалк-оксильную. [6]
Получение спиртов действием металлорганических соединений на альдегиды и кетоны ( реакции Бутлерова, Тищенко, Вагнера, Зайцева, стр. [7]
Ряд виниловых соединений может полимеризоваться под действием металлорганических соединений. [8]
Значительный интерес представляет координационная полимеризация окисей под действием металлорганических соединений ( обычно в сочетании с сокатализаторами), многие из которых вызывают образование стереорегулярных полимеров замещенных эпоксидов. [9]
Получаются: тетраалкильные производные типа R4Sn ( симметричные) - действием металлорганических соединений на хлорное олово или обработкой сплавов Sn-Na или Sn-Mg галогеналкилами; соединения, содержащие разные алкильные группы ( несимметричные) -: взаимодействием реактивов Гриньяра с оловоорганическими галогенидами; алкююловогалогениды - взаимодействием тетраалкильных производных олова с галогенидами олова; триалкилоловоокси-ды - дегидратацией соответствующих гидроокисей; оловоорганические сложные эфиры-действием органических кислот, их ангидридов или солей на оловоорганические гидроокиси, окиси или галогениды; сложные эфиры неорганических кислот - взаимодействием оловоорганических соединений с серебряными солями или солями щелочных металлов неорганических кислот. [10]
Поскольку тиильная группа, связанная с кремнием, легко замещается при действии металлорганических соединений, а также О - или Hal-нуклеофилов, триметилсилильная группа редко применяется для защиты производных серы. [11]
Поскольку тиильная группа, связанная с кремнием, легко замещается при действии металлорганических соединений, а также О - или Hal-нуклеофилов, триметилсилильная группа редко применяется для защиты производных серы. [12]
Одним из широко распространенных методов синтеза кремнийор-ганических мономеров, в том числе тетраорганосиланов, является ме-таллорганический синтез их, заключающийся в замещении атомов хлора или алкоксильных групп у атома кремния на органический радикал при действии металлорганического соединения на хлор - или алкокси-силаны. В качестве металлорганических соединений широко используются магнийорганические соединения, в несколько меньшем объеме ли-тийорганические. Столь же успешно могут быть использованы нат-рийоргакические соединения. [13]
При работе цеолиты показывают более высокую стабильность по сравнению с алюмосиликатами. Оказалось, что цеолиты меньше подвержены дезактивации под действием металлорганических соединений. Устойчивость цеолитов к действию азотистых соединений также значительно выше, чем у аморфных алюмосиликатов. [14]
Первый тип инициирования реализуется при полимеризации мономеров в растворах щелочных металлов или их амидов в жидком аммиаке. Реакция с участием ионных пар наблюдается при полимеризации мономеров щелочными металлами в среде малополярного растворителя ( пентана, гексана), а также под действием металлорганических соединений, например бу-тиллития. [15]
Страницы: 1