Cтраница 2
Группа ОН, находящаяся в карбоксильной группе, как и в спиртах, способна замещаться на галоид при действии галоидных соединений фосфора и хлористого тионила с образованием галоидангидрида кислоты. [16]
При действии галоидных соединений фосфора на кислоты происходит замена гидроксила на галоид и получаются галоидангидриды кислот. [17]
При действии галоидных соединений фосфора на кислоты происходит замена гидроксила на галоид и получаются галоид-ангидриды кислот. [18]
Из спиртов галоидные сое-динени я могут быть получены различными способами. Наиболее обычными из этих способов являются действие галоидных соединений фосфора и действие галоидоводородных кислот. [19]
Из спиртов галоидные соединения могут быть получены различными способами. Наиболее обычными из этих способов являются действие галоидных соединений фосфора и действие галоидоводородных кислот. [20]
Получение из спиртов является одним из самых удобных методов. Спиртовая ( гидроксильная) группа может быть заменена на галоид при действии галоидных соединений фосфора или галоидоводородных кислот. [21]
Гидроксильная группа в фенолах лишь с трудом и с очень небольшим выходом замещается на галоид при действии галоидных соединений фосфора. [22]
Гпдроксильная группа в фенолах лишь с трудом и с очень небольшим выходом замещается на галоид при действии галоидных соединений фосфора. [23]
Триалкил ( арил) гидроксисиланы по своему строению формально напоминают органические спирты, тогда как диалкил ( арил) ди - и алкил ( арил) - тригидроксисиланы не имеют аналогов среди органических соединений. Триалкил ( арил) гидроксисиланы реагируют подобно спиртам: со щелочными металлами обменивают гидроксил на галоид, при действии галоидных соединений фосфора образуют простые и сложные эфиры, при нагревании в присутствии кислот и щелочей легко дегидратируются с образованием силоксанов. [24]
Проведены специальные исследования, которые показали, что наиболее полно для нефтяных скважин удовлетворяет перечисленным требованиям хлористый ацетил и вода. Хлористый ацетил ( СН3СОС1) является представителем галоидангидридов жирных кислот. Он получается действием галоидных соединений фосфора на уксусную кислоту. [25]
Водород, прямо соединенный с кислородом ( водный), резко влияет на свойства частицы по своей особенной склонности к обмену. Эта склонность, притом, находится в значительной зависимости от натуры других паев, хотя и не соединенных прямо с кислородом, удерживающим водород, но присутствующих в частице. Все эти случаи зависимости свойств от химического помещения водяных остатков стоят в числе важных причин изомерии. Характеристическое замещение водного водорода при действии металлических окислов или легкое выделение его щелочным металлом, выделение его вместе с кислородом и замещение галоидом под влиянием галоидоводородных кислот ( особенно иодоводородной), а в особенности, такое же выделение и замещение действием галоидных соединений фосфора - вообще достаточно характеризуют присутствие водного водорода. [26]
Так как в последние 20 лет реакция Фаворского по кислотному превращению в особенности моногалогенокетонов привлекала большое внимание исследователей, особенно за границей, то в литературе имеются обзоры [94, 95, 96], новые факты и предположения о механизме этой реакции. Реакция превращения дигалогенокетонов в непредельные кислоты является первым примером реакции Фаворского по кислотному превращению га-логенокетонов. В общем следует принять на основании имеющихся материалов, что реакция дигалогенокетонов может идти в присутствии мягкодействующих агентов до ненасыщенных кислот через хлорированные кислоты, далее отщепляющие хлористый водород. Нестойким, возможно промежуточным, продуктом может явиться а-галогено-а-оксиокись по Фаворскому. Еше в работе о действии галоидных соединений фосфора на кетоны, бромкетоны и кетоспирты [97] впервые было показано образование в отдельных случаях хлоркстона при действии пятихлори-стого фосфора на диизопропилкетон ( бутирон), изопропилтре-тичнобутилкетон и непременное образование бромкетонов при действии пятибромистого фосфора. Было исследовано замещение атомов хлора и брома на гидроксил при действии водного раствора поташа. При этом из моногалогенокетонов получены окси-кетоны, по строению оксикетонов можно судить о местоположении атома галогена. Стоит попутно отметить, что атом брома становится в а-положение относительно карбонила у менее гид-рогенизированного атома углерода. [27]