Обычная диффузия

Cтраница 2

В основе термодинамики обычной диффузии лежит положение, что движущей силой является градиент химического потенциала. [16]

Транспорт происходит не путем обычной диффузии, так как заряженный комплекс должен преодолеть высокий электростатический барьер внутри мембраны. Поэтому близость кинетических констант для свободного переносчика и заряженного комплекса требует специального объяснения. [17]

Потоки массы, вызванные обычной диффузией и термической диффузией, имеют разные знаки при дТ / ду 6 в случае вдува легких газов и при дТ / ду0 в случае вдува тяжелых газов. [18]

Молекулярный коэффициент диффузии определяется обычной диффузией, но с учетом того, что часть среды занята зернами. [19]

Одновременно с термодиффузией имеет место обычная диффузия, которая по мере разделения изотопов будет все сильнее влиять на процесс, стремясь уравнять их концентрацию. В стационарном состоянии, отвечающем предельному разделению, скорости прямого и обратного процессов становятся одинаковыми. [20]

Третий случай переноса вещества уподобляется обычной диффузии в пористых телах. Различия заключаются лишь в том, что длина пути молекулы при переходе от одного положения адсорбционного равновесия к другому вследствие небольшого размера входных окон и полостей мала и составляет несколько ангстрем, вследствие чего исчезает грань различия между диффузией молекул в объеме и по поверхности пор. [21]

Трассерная диффузия ионов отличается от обычной диффузии и в отношении других проявлений электрических сил между ионами. Электрофоретический эффект, зависящий от концентрации, становится пренебрежимо малым, так как концентрация диффундирующего меченого иона очень низка. Эффект релаксации сохраняет свое значение, так как меченый ион диффундирует в относительно неподвижной среде, что проявляется в деформации ионной сферы и уменьшении подвижности. В обычной диффузии бинарных электролитов каждый вид ионов диффундирует с одинаковой скоростью, так что ионная сфера сохраняется сферически симметричной. [22]

Сорбционная полость шабазита. [23]

Третий случай может быть отнесен к обычной диффузии в пористых средах, так как размеры входного окна не играют такой определяющей роли, как во втором случае. Однако и здесь следует отметить одну особенность диффузии в цеолитах. Вследствие малого размера сорбционных полостей и входных окон в эти полости длина пути молекулы при переходе от одного положения равновесия к другому мала и составляет всего несколько ангстрем, и поэтому в этих условиях вряд ли возможно разграничивать диффузию в объеме и по поверхности пор. [24]

Что касается материала, то вместо обычной диффузии цинка для получения области р-типа Линден применил выращивание из раствора с Si в качестве легирующей примеси. [25]

При больших концентрациях воздуха начинают преобладать законы обычной диффузии, увеличение массообмена ( рост q ] повышает и коэффициент теплоотдачи. [26]

А и более наблюдается полный переход к обычной диффузии, и коэффициент диффузии становится постоянным. Кривые для давлений выше 1 атм показывают переход от кнудсеновской к обычной диффузии при меньших размерах пор. [27]

Точно такие же соображения могут быть применены к обычной диффузии, и легче всего для одномерного случая. [28]

С первого взгляда может показаться, что в результате обычной диффузии избыточные дырки продиффундируют в й-об-ласть, а избыточные электроны - в р-область, что естественно должно было бы привести к исчезновению / ( - - перехода. С другой стороны, мы знаем, что в нормальных условиях этого не происходит, и довольно простое рассмотрение, из которого, однако, вытекают далеко идущие выводы, поможет нам понять причины такого поведения электронов и дырок. [29]

Аксоплазма представляет собой гелеподобную массу, что делает невозможной обычную диффузию макромолекул с вышеуказанными скоростями. Еще один довод против пассивного транспорта заключается в том, что разобщители окислительного фос-форилирования блокируют транспорт. Динитрофенол, цианиды и азиды ингибируют его так же, как фторид ингибирует гликолиз. Для транспорта необходимы кислород и АТР. Быстрый аксональный транспорт не связан с телом клетки и наблюдается в изолированных аксонах в растворе Рингера, а также в бессолевых растворах сахарозы. [30]

Страницы: 1 2 3 4