Cтраница 2
Для получения хлоропроизводных нитропарафинов применяются весьма разнообразные методы. При действии хлорной воды на натриевую соль нитрометана получен монохлор-нитрометан. Хлорированием нитрометана в присутствии водной суспензии СаС03, которую добавляли для поддерживания слабокислой реакции, получен с количественным выходом хлорпикрин. Последний продукт может быть также получен из нитрометана при действии гипохлоритов щелочных и щелочноземельных металлов. [16]
Было найдено, что при действии хлорной воды на все указанные виды лигнина происходит вступление хлора в лигнин и отщепление метоксильных групп. Атомы хлора вступают в 5 - е или 6 - е положение гваяциловых групп лигнина, в зависимости от того, свободна или связана фенольная группа в пара-положении к боковой цепи. [17]
Навеску йодоформа СН13 сплавили с твердым КОН, плав растворили. К полученному раствору KI добавили кислоту и действием хлорной воды окислили ионы 1 - до ЮГ - Избыток хлора удалили кипячением, затем в раствор ввели K. Какая масса йодоформа была взята для анализа. [18]
Цинк восстанавливает металлическое серебро из AgJ, а ионы J переходят в раствор. Раствор отделяют от осадка и обнаруживают в нем йодид-ионы действием хлорной воды, или нитрита натрия, или нитрита калия ( стр. [19]
В промышленности глицерин получают также высокотемпературным хлорированием пропилена при 440 - 470 С. Последний при действии 5 % - ным раствором щелочи превращается в аллиловый спирт, который действием хлорной воды преобразуется затем в в хлоргидрины глицерина. [20]
Сливают центрифугат в другую пробирку, разбавляют его равным объемом воды и прибавляют несколько кусочков гранулированного цинка или немного цинковой пыли. Через 5 - 10 мин раствор сливают в чистую пробирку и образовавшийся при восстановлении Юз ион I обнаруживают действием хлорной воды в присутствии органического растворителя. [21]
В первой порции откройте СГ-ионы, как указано в варианте 1; во второй - откройте 1 - - и Вг - - ионы действием хлорной воды ( см. § 7, стр. Вг - ионы реакцией с фуксинсернистой кислотой ( см. § 7, стр. [22]
В первой порции откройте СГ-ионы, как указано в варианте 1; во второй - откройте 1 - - и Вг - - ионы действием хлорной воды ( см. § 7, стр. Вг - - ионы реакцией с фуксинсернистой кислотой ( см. § 7, стр. [23]
Далее хлорируют этилбензол в боковую цепь ( см. гл. II) и полученный хлорид обрабатывают спиртовой щелочью. Приготовленный таким образом стирол превращают действием хлорной воды в хлоргидрин и затем действием щелочи - в окись стирола. [24]
На некоторых новых заводах охлаждение хлора производится в башнях смешения с охлаждением циркулирующей воды при помощи поверхностных холодильников. В этом случае, как и при охлаждении хлора непосредственно в поверхностных холодильниках, количество насыщенного хлором конденсата невелико и соответствует содержанию влаги в хлоргазе. Для охлаждения циркулирующей воды применяют титановые теплообменники или теплообменники из пропитанного графита. Стойкость пропитанного графита к действию горячей хлорной воды зачастую оказывается недостаточной. [25]
Для обнаружения бромид-и Вг - надо предварительно удалить выделяющийся иод. Для э всю смесь переливают в фарфоровую чашку и кипятят тягой, добавляя воду по мере ее испарения до полного и новения синей или бурой окраски. В оставшемся раст обнаруживают бромид-ионы Вг действием хлорной воды в сутствии бензола. [26]
Если обнаружение Вг - - и I-ионов прошло неудачно, то можно повторить обнаружение 1 - - ионов непосредственно в анализируемом растворе. Образование синей окраски указывает на присутствие 1 - - ионов. Для обнаружения Вг - - ионов надо предварительно удалить выделяющийся иод. Для этого всю смесь переливают в фарфоровую чашку и кипятят под тягой, добавляя воду по мере ее испарения до полного исчезновения синей или бурой окраски. В оставшемся растворе обнаруживают Вг - - ионы действием хлорной воды в присутствии бензола. [27]