Cтраница 2
Стекло разрушается под действием фтористого водорода, поэтому реакции с безводным HF обычно проводят в полиэтиленовой, фторопластовой, медной, платиновой посуде или в автоклавах из обычной стали. Фторирование в присутствии галогенидов сурьмы ведут в аппаратах из легированных сталей. [16]
Полученную двуокись урана действием фтористого водорода переводят в четырех-фтористый уран и затем восстанавливают до металлического урана металлотермическим способом - стружками металлического кальция. Восстановление ведут в стальном тигле в камере восстановления. Через несколько часов процесс восстановления заканчивается и уран извлекается из тигля в виде болванки. После очистки ее от окалины болванка направляется на переплавку в электрическую печь. Переплавка и отливка производятся под вакуумом. Стержни урана помещают в алюминиевые гильзы с тем, чтобы устранить выделение продуктов распада урана в окружающую атмосферу и не допустить его окисления. [17]
Производные бензотрихлорида при действии фтористого водорода образуют соответствующие трифториды. Две трихлорметильные группы, стоящие в о - или п - положениях одна к другой, превращаются одновременно в трифтор-метильные группы. В случае хлорированного мезитилена конечным продуктом реакции является симм. Хлорирование о-ксилола останавливается на стадии отрихлорметилбен-зальхлорида. [18]
Дифтор-2 - хлорэтилен получался действием фтористого водорода на пентахлорэтан согласно американт скому патенту 1970562 с последующим отщеплением двух атомов хлора с помощью цинка. [19]
Фтористый хром CrF2 синтезируют действием фтористого водорода на хром при температуре красного каления или на хлористый хром при комнатной температуре. [20]
Трифторид нептуния NpF3 получают действием фтористого водорода на двуокись нептуния в присутствии водорода при 500 С. Оба эти соединения нерастворимы в воде. Тетрафторид нептуния не растворяется и в азотной кислоте даже при 70 С. [21]
Фтористый хром CrF2 синтезируют действием фтористого водорода на хром при температуре красного каления или на хлористый хром при комнатной температуре. [22]
Исследованное нами вещество получено действием фтористого водорода на калиевую соль динитрометана в эфире. Высушенный над Р2О5 образец очищался перегонкой и ректификацией и заполнялся в стеклянные ампулы сразу после очистки по методике, описанной выше. Динитрометан нестойкое и чувствительное к влаге вещество, поэтому отбор навесок проводил - ся в боксе с инертной атмосферой. [23]
В промышленности фторхлоруглеводороды получают действием фтористого водорода на хлорпроизводные метана и этана. [24]
Фторангидриды кислот могут быть получены действием фтористого водорода на ангидриды кислот. [25]
Тетрафторид ванадия, образующийся при действии фтористого водорода на тетрахлорид ванадия, диспропорционируется при температуре выше 325 с выделением трифторида и пентафторида. Наиболее устойчивым соединением четырехвалентного ванадия является летучий оксифторид VOF2, который образуется при растворении тетраокиси ванадия во фтористоводородной кислоте с последующим выпариванием раствора и нагреванием осадка. Известен оксихлорид ванадия VOC12; однако производные от него комплексные соединения менее устойчивы, чем соответствующие производные оксифторида. [26]
Трифторид америция AmF3 получается при действии фтористого водорода на АтО2 при 650 С. [27]
Тиоэфиры оказались столь же инертными к действию фтористого водорода [81], однако глюкозидного типа эфирные связи этой инертности не проявляют. [28]
Фторид двухвалентного хрома CrF2 легко получается действием фтористого водорода или на металлический хром при температуре красного каления, или на хлорид хрома СгС12 при обычных температурах. Он представляет собой зеленый кристаллический порошок, который, в отличие от СгС12, трудно растворим в воде и не образует гидратов. Двойная аммонийная соль NH4 CrF3 2Н20 может быть выкристаллизована из смеси растворов ацетата двухвалентного хрома и бифторида аммония. Об этом соединении известно мало. [29]
В аналоги кортизона фтор вводили также действием фтористого водорода на 11 12 - или 9 11-эпокиси 88 в смеси хлороформа и тетрагидрофурана при - 30 С. Эпоксипрогестерон 89 реагировал с фтористым водородом в смеси хлороформа и этанола при 0 С с образованием 12а - фтор - 11р - оксипрогестерона. [30]