Cтраница 1
Действие сухого хлористого водорода применяется для отд ления лития от натрия. К раствору солей лития и натрия пр бавляют спирт и медленно пропускают ток сухого хлористо водорода до насыщения. При этом выделяются кристаллы хл рида натрия, хлорид лития остается в растворе. [1]
Действием сухого хлористого водорода на марганцевую руду при 800 - 1000 С достигается высокая степень извлечения марганца. Основная часть хлорида марганца удаляется из аппарата в виде паров, а некоторая его часть остается в реакционной зоне и может быть извлечена только выщелачиванием. Содержащиеся в руде примеси железа хлорируются полностью и загрязняют продукт, удаляющийся с реакционными газами и остающийся в растворе. [2]
Получается действием сухого хлористого водорода на серный ангидрид. [3]
При действии сухого хлористого водорода на нитроацетонитрил в абсолютном метиловом спирте получается нитроацетамид. [4]
При действии сухого хлористого водорода на охлажденный до - - 15 С раствор 1 5 г C5H6 ( CD) 3W5n ( CoHj) 3 в 30 мл четыреххлэристого углэрода в те-чение 15 мин. [5]
Получают пентакарбонилгидриды марганца и рения из натриевых солей карбонилметаллат-анионов действием сухого хлористого водорода при температуре - 10 С. [6]
Безводный СиС12 получают хлорированием меди значительным избытком хлора, действием сухого хлористого водорода на порошок CuSO4 или CuSO4 - H2O, обезвоживанием гидратов хлорида меди. Так, СиС12 - 2Н2О теряет воду при нагревании до 100 С или при 150 С в потоке хлористого водорода. [7]
Полисахарид с разветвленными молекулами может быть получен синтетически [586, 587, 899] при действии сухого хлористого водорода на глюкозу. [8]
Продукт ( VII) с выходом в 70 % получается при действии сухого хлористого водорода на раствор дициклогексилфурилкарбинола ( VI) в ледяной уксусной кислоте при комнатной температуре. [9]
Альтернативным путем углеводороды получают из 1-алкилцикло-пентанолов, превращая их в 1-галоид - 1-алкилциклопентаны действием сухого хлористого водорода и подвергая затем эти промежуточные продукты соответствующим реакциям, которые могут иметь различные формы. [10]
И) - Холестенол ( а) совершенно не способен гидрироваться; однако под действием сухого хлористого водорода он изомеризуется в Д14 - холестенол ( Р) 585, который легко гидрируется до холестанола. [11]
Этим методом можно получать фенольные производные мен-тана и камфана. Галоидные производные терпенов получают действием сухого хлористого водорода на дипентен, терпинеол или камфен. [12]
В кислотах диметиламинофенилнормеконин хорошо растворяется, однако получаемые соли очень легко гидролизуют-ся водой. Солянокислая соль легко может быть приготовлена при действии сухого хлористого водорода на спиртовый раствор диметиламинофе-нилмеконина. [13]
Вопрос о том, какая из формул отвечает самому ацето уксусному эфиру, был решен исследованиями Кнорра [33], которому в 1911 г. удалось получить обе формы в индивидуальном виде. Она не дает цветной реакции с РеС13 и не реагирует с бромом в соответствии со своей структурной формулой, в которой отсутствует двойная связь С С. Если же эфир выделить из его натриевого соединения действием сухого хлористого водорода при - 78, то образуется чистая енольная форма, мгновенно реагирующая с РеС13 или бромом. При хранении обе формы с измеримой скоростью превращаются в одну и ту же смесь веществ - в обыкновенный ацетоуксусный эфир. Ацетоуксусный эфир представляет собой аллелотропную смесь кетонной и енольной форм, находящихся в равновесии друг с другом. [14]