Cтраница 1
Действие фенолятов, щелочность которых еще выше, также объясняют нейтрализацией оксикислот. Это действие проявляется и при низкотемпературном режиме работы бензинового двигателя. Известно [44], что лако-образование на поршне при испытании стандартным методом FL-2 снижается, пока сохраняется даже минималы. Эти исследователи объясняют наблюдавшиеся явления тем, что высокоосновная присадка препятствует конденсации оксикислот С8 - продуктов частичного окисления топлива. [1]
Действие фенолятов, фосфонатов и сульфонатов может обусловливаться и физическим диспергированием нагарообразующих веществ. Однако, поскольку феноляты разлагаются кислотами, только сульфонаты и фосфонаты сохраняют диспергирующую способность и после нейтрализации щелочности масла или появления кислотной среды. Действие полимерных моющих присадок также основывается на диспергирующих свойствах. Полимерные присадки адсорбируются на поверхности раздела твердой и углеводородной фа. Отмечается [ 2891, что полимерная моющая присадка значительно эффективнее, чем обычные присадки, стабилизирует дисперсии углеродистых частиц во влажном керосине. [2]
При действии фенолята натрия и / г-крезолята натрия на а-бромэтилфенилкетон получаются лишь смешанные кетали; при действии на тот же бромкетон n - нитрофенолята натрия получается лишь п-нитрофеноксикетон. [3]
ОАг при действии фенолятов, на группу - NH NHa при действии гидра1 зина, на группу - CNS при взаимодействии с роданистыми солями и на - SH или - S - - при обработке сульфидами или гидросульфидами щелочных металлов. [4]
Арилоксиуксусные кислоты образуются при действии фенолятов на монохлоруксусную кислоту. [5]
Нитрозамещенные дифенилового эфира, получаемые обычно действием фенолятов на нитропроизводные хлорбензола, восстановлением превращаются в амины, используемые в качестве диазо-составляющих для синтеза азокрасителей. [6]
Исходными продуктами являются, получаемый из трифосфонитрилхлорида действием фенолята натрия, тетрафено-ксидихлортрифосфонитрил, который дальнейшей обработкой этилатом натрия превращают в тетрафеноксидиэтокситрифосфонитрнл и далее нагревают с тетрафеноксидихлортрифосфопитрплом. [7]
Полимеризация окиси этилена в присутствии фенолов ( под действием фенолятов Li, Na, К, Cs и грет-аминов) происходит, как считает Патат. [8]
Нитрозамещенны: - - дпфенплового эфира, получаемые обычно действием фенолятов на нптропропзводные хлорбензола, восстановлением превращаются в амины, используемые в качестве дназо-еоетавляюшнх для синтеза азокрасителей. [9]
Найдено, что скорость реакции нуклеофильного замещения 4-бромнитробензола под действием фенолятов калия зависит от растворителя. В неполярных растворителях реакция протекала значительно медленнее, чем в полярных растворителях. При добавлении краун-эфиров в реакционную смесь наблюдается обратная тенденция. [10]
Написать уравнения реакций и назвать вещества, образующиеся при действии фенолята калия на следующие соединения: а) изоамилбромид; б) бромбен-зол ( при нагревании в присутствии медного порошка); в) бромистый аллил; г) хлорангидрид пропионовой кислоты. [11]
Результаты эксперимента с меткой, в котором а-йенсхксшшклогексанон-1 2 6 - С образуется из - хлорциклогексанона-1 2 - С действием фенолята натрия в феноле, дозволяет сделать вывод, что х-феноксикетон в этом случае образуется через симметричный интермедиа. [12]
В фильтрате после отделения большей части 1 5-динитроантра-хинона содержится наряду с 1 8-изомером часть 1 5-изомера, а также 1 6 - и 1 7-изомеры и в небольших количествах ( 1 - 3 %) 2 6 - и 2 7-изомеры. При действии фенолята натрия нитрогруппы замещаются на феноксигруппы. После нитрования и гидролиза в осадок выпадает смесь 1 5-дигидрокси - 4 8-динитро - и 1 8-дигидрокси - 4 5-динитроантрахинонов; восстановлением из них получают смесь 1 5-дигидрокси - 4 8-диамино - и 1 8-дигидрокси - 4 5-диаминоантрахи-нонов. Бромированием этой смеси получают ценный дисперсный краситель синего цвета. [13]
В производстве антрахиноновых красителей находит применение замещение на арилоксигруппу атома галогена в а - и в Р - положении антрахинонового ядра. Например, таким путем получают 1 5-дифенокси - 9 10-антрахинон из 1 5-дихлор - 9 Ю - антрахино-на и 1-амино - 2-арилокси - 4-гидрокси - 9 10-антрахиноны ( 66) из 1-амино - 2-бром - 4-гидрокси - 9 10-антрахинона ( 65) действием соответствующего фенолята в феноле. [14]