Cтраница 2
Бромирование гликола ( II) проводилось нами действием трехброми-стого фосфора в присутствии пиридина при 50 - 60, что, как известно, способствует образованию нормального продукта реакции. [16]
Как выше указано, при первой перегонке продукта действия пятибро-мистого фосфора на пинаколин получен в количестве 10 г остаток, не перегоняющийся на водяной бане при 12 мм и закристаллизовавшийся при охлаждении. [17]
Селективное гидрирование продукта озоноли-за и последующая аллильная перегруппировка при действии трехброми-стого фосфора приводят к непредельному альдегиду ( 117), представляющему собой смесь цис - и транс-изомеров по Л14 - связи. [18]
Указан еще целый ряд способов получения фосфида бора, в том числе и действием фосфора на буру. [19]
Таким образом, результаты исследований свидетельствуют об увеличении концентрации электронов в межэлектродном пространстве под действием фосфора. В обсуждении авторы обращают внимание на существующие экспериментальные доказательства присутствия в пламени как нейтральных атомов, так и гидроокиси, цезия, которые находятся в некотором равновесии. Возможно, что фосфор или галоиды нарушают равновесие между Cs и CsOH, активизируя ионизацию. Гидроокись цезия реагирует с водородом. В результате образуется цезий и вода. [20]
Для восстановления высших спиртов жирного ряда целесообразно также применение следующего метода: сначала спирт действием пя-тихлористого фосфора переводится в хлорид, который при обработке спиртовым раствором едкого кали превращается в олефин, а последний нагреванием в течение 6 - 8 час. [21]
Так, например, по Виндаусу и Штейну [1400], можно заменить гидроксильную группу при действии пя-тихлористого фосфора на холоду на хлор, причем кетогруппа остается неизмененной и образуется ( 3-хлорхолестанон. [22]
Другие заместители в положении 4 ведут себя аналогично заместителям ароматического ядра, и гидроксильная группа при действии пятихло-ристого фосфора замещается хлором, который легко гидролизуется щелочью или элиминируется йодистоводородной кислотой. [23]
В районах Урала и Сибири, по данным опытных станций, в отличие от районов европейской части Советского Союза действие фосфора и калия приближается к действию азота. [24]
При действии ароматического амиаа в замещенный амид кислоты, Который, реагируя в своей таутомсрной форме, лереходит npir действии иятихлористого фосфора в имидхлорид. Это последнее Соединение может быть при помощи различных способов превращено пут - м замены атома хлора на водород в основание Шиффа ( Браун и Рудольф применяли с этой целью описанный на стр. [25]
Решая вопрос о сочетании навоза с минеральными удобрениями, следует иметь в виду, что на фоне обычных доз навоза действие фосфора резко уменьшается, действие азота ( при небольших его дозах) сохраняется неизменным, а действие калия немного ослабляется. [26]
Строение синтезированного спирта доказывалось несколькими путями: окислением его в соответствующие альдегид и кислоту; превращением в йодистый алкил при действии фосфора с иодом; из галоидопроизводного под влиянием спиртовой щелочи получался олефин. [27]
В последнее время появились работы, в которых описаны еакции ие только двойной связи N-винилпирролидона, но и - 0-группы, например замещение кислорода карбонила на серу гри действии пятисерниетого фосфора. [28]
В работах [139-143, 257] рассмотрено определение таких соотношений и приведены примеры для Сг - Ni - Mo сталей, в которых основной охрупчивающей примесью является фосфор, а легирующим элементом, усиливающим действие фосфора - никель. Описан случай, когда основной вклад в охрупчивание дает замедленное охлаждение изделия после окончательного высокого отпуска. [29]
Лучший эффект достигается, если фосфор входит в полимерную цепь, а не введен в виде пизкомолекулярной добавки ( перевод фосфора в форму ФОП может быть осуществлен и в ходе самого процесса горения); антипириру-ющее действие фосфора резко улучшается при комбинации последнего с хлором и особенно бромом или азотом ( аминные формы), так как эти элементы дают при пиролизе газообразные ингибиторы горения летучих; фосфор является наилучшим ингибитором горения твердой фазы ( углистого остатка) - тления; требуется введение малых количеств фосфорного антипирена, чтобы обеспечить оптимальную огнестойкость. [30]