Действие - цинк
Cтраница 3
Реакция восстановления при действии цинка и соляной кислоты служит для отличия их от пикриновой кислоты. По окончании восстановления жидкость взбалтывают с воздухом и оставляют: при наличии пикриновой кислоты появляется синее окрашивание, при желтой Виктории ( динитрокрезоле) - красноватое, при желтой Марциуса ( динитро-а-нафтоле) - желтсбурое. [31]
 |
Аппарат для открытия мышьяка. [32] |
В склянку, где действием цинка на серную кислоту образуется водород, вливают раствор вещества, содержащего мышьяковистые соединения. Получающиеся газы ( AsH3 и Н2) высушиваются в трубке А хлористым кальцием и поступают в трубку Б, в которой имеется сужение. Если в этом месте трубку накаливать, то AsH3 разлагается, и образующийся мышьяк отлагается в виде металлического зеркала, которое нагреванием можно перегонять с места на место. [33]
В 1839 г. Бунзен действием цинка на хлористый какодил ( хлористый диметиларсин) получил вещество, ошибочно принятое им за свободный радикал какодил. [34]
Незамещенный бутатриен можно приготовить действием цинка на различные галогенбутины или галогенбутены. [35]
Какие вещества образуются при действии цинка на смесь йодистого пропила и йодистого изопропила. [36]
Водород, получаемый при действии цинка или железа на серную кислоту, обыкновенно имеет запах сероводородного газа ( тухлых яиц), потому что атот последний подмешан к нему. Нечистота водорода зависит от подмесей, содержащихся в цинке или железе и в серной кислоте, и от второстепенных реакций, идущих рядом с главною. Если желают иметь совершенно чистый водород, то употребляют иногда водород, получающийся при разложении гальваническим током воды, прокипяченной ( чтобы удалить воздух, в воде растворенный) и смешанной с чистою серною кислотою. Собирают только газ, выделяющийся на отрицательном электроде. Или же употребляют прибор вроде того, который дает гремучий газ, во положительный электрод погружают в ртуть, содержащую в растворе цинк. Тогда кислород, отделяющийся на атом электроде, тотчас по выделении, соединяется с цинком, и это соединение, растворяясь в серной кислоте, образует серноцинковую соль, остающуюся в водном растворе, а потому выделяющийся водород будет свободен от кислорода. [37]
Какие углеводороды получатся при действии цинка на дига-логенопроизводные: 2 3-дибромпентан; б) 2 3-дибром - 2-метилпентан. [38]
Какие углеводороды получатся при действии цинка на следующие дигалогенпроизводные: 2 3-дибром-пентан, 2 3-дибром - 2-метилпентан. [39]
Какие углеводороды получатся при действии цинка на следующие дигалогенпроизводные: 2 3-дибром-пентан, 2 3-дибром - 2-метилпентан. [40]
Какие углеводороды получатся при действии цинка на дигало-генопроизводные: а) 2 3-дибромпентан; б) 2 3-дибром - 2-метилпентан. [41]
Протоцетраровая кислота образует при действии цинка и щелочи атраиол ( 154) ( см. схему 20), а при каталитическом гидрировании превращается в гипопротоцетраровую кислоту ( 179); нагревание же последней с 50 % - ной щелочью приводит к образованию замещенного дифенилового эфира ( 180), строение которого было доказано синтезом его триметильного производного. Ни Протоцетраровая, ни цетраровая кислоты не склонны образовывать соединений типа фталида, откуда вытекает, что в их молекулах оксиметильная и карбоксильная группы находятся нэ в о -, а в / п-положении. Все рассмотренные превращения находятся в согласии с формулой ( 177), предложенной для протоцетраровои кислоты. [42]
Какие соединения получатся при действии цинка на 1 2-дн-бромпропан; 2 3 - Дибромбутан. [43]
Какие соединения получатся при действии цинка на следующие галоидозамешенные: 2 3-дибромпропен - 1; 3 4-дибромгек-сен - 1; 2 3 3 4-тетрахлортексан. [44]
В лабораторных условиях водород получают действием цинка на соляную или серную кислоту. [45]
Страницы: 1 2 3 4