Cтраница 2
Раствор KNO3 обрабатывают в течение 2 ч при нагревании на водяной бане избытком губчатого свинца, полученного действием металлического цинка на раствор РЬ ( СН3СОО) а. Последние отсасывают на воронке Бюхнера и фильтрат, содержащий KNO2, упаривают на водяной бане. По охлаждении кристаллы KNOa отсасывают на воронке Бюхнера и сушат в вакуум-эксикаторе. [16]
В 1887 г. в Казанской химической лаборатории С. Н. Реформатский разработал метод синтеза Р - ОКСИ-кислот, основанный на действии металлического цинка на смесь альдегидов или кетонов с эфирами а-галогенокислот. [17]
Соли четырехвалентного урана могут быть получены восстановлением солей уранила водородом в момент выделения ( например, при действии металлического цинка в присутствии разбавленной серной кислоты) или электролитическим восстановлением. [18]
Количественное определение по ГФ основано на определении соляной кислоты, возникающей в результате гидролиза хлорокисн цинка, образующейся из дихлорида ртути при действии металлического цинка. [19]
Так, действием металлического цинка ( схема Н. А. Та-нанаева) выделяют металлы с более положительными потенциалами редокспар: Cd, Sn, Pb, Sb, Bi, Hg, Cu, Ag, Аи и, частично, Со и Ni, в растворе остаются ионы Li, Na, K Rb, Cs, Mg2, Ca2, Sr2 Ba2, AF, Cr3 Fe2, отчасти Со2 и Ni2 и некоторые другие. [20]
Осаждают и отделяют серебро, свинец и ртуть в виде хлоридов; затем отделяют щелочноземельные металлы в виде сульфатов. После этого действием металлического цинка на кислый раствор выделяют Си, Cd, Bi, As, Sb и Sn. Осажденные металлы растворяют в кислоте и идентифицируют с помощью селективных реакций. [21]
СНаВг - СНВг - СН2ОН, который окисляют азотной кислотой. Отнимая бром от полученной дибромпропионовой кислоты действием металлического цинка, получают акриловую кислоту. Проще она может быть получена омылением своего нитрила. [22]
Из руд бедных другими металлами Ag часто получают путем обработки их раствором NaCN при доступе воздуха. При этом серебро ( аналогично золоту) переходит в раствор, из которого может быть выделено действием металлического цинка. [23]
Таллий выделяют обычно из пыли, которая собирается в очистительных камерах для газов, образующихся при обжиге некоторых сульфидных руд. Эту пыль, содержащую кроме таллия и другие металлы, обрабатывают водой, после чего полученный раствор подвергают электролизу или действию металлического цинка. [24]
Влияние размельченной платины на многие газообразные вещества уже знакомо нам из предшествующего. Для этой цели лучше все служит так называемая платиновая червь, образующая серый или черный порошок, остающийся при действии серной кислоты на сплав цинка с платиною, или осаждающийся яри действии металлического цинка на разбавленный раствор платины. Во всяком случае, измельченная платина сгущает тем сильнее и скорее газы, чем более она раздроблена илн пориста. В присутствии такой платины SO3, Н2, С2НЮ ( спирт) и многие органические вещества легко окисляются кислородом воздуха, хотя непосредственно с ним и не соединяются. [25]
Электрохимическое рафинирование или зонная плавка позволяют получить индий высокой чистоты. При обжиге некоторых сульфидных руд в очистительных камерах собирается пыль, содержащая различные металлы, и в том числе таллий. После обработки пыли водой полученный раствор подвергают электролизу или действию металлического цинка для выделения металлического таллия. [26]
В присутствии остальных катионов открытию иона бария мешают хроматы свинца и ртути, нерастворимые в уксусной кислоте и аммиаке, а также хромат серебра, нерастворимый в уксусной кислоте. Остальные хроматы растворимы или в воде, или в аммиаке, или в уксусной кислоте. Поэтому если открывают ион бария в присутствии других катионов, то сначала нужно удалить действием металлического цинка ионы ртути, свинца и серебра, а затем уже открывать барий действием хромата в уксуснокислой или аммиачной среде. [27]
Извлечение и концентрирование нового элемента из пиролюзита ( который содержит очень незначительные количества элемента с атомным номером 75) при помощи этих методов оказалось медленной и неудовлетворительной операцией. Было установлено [36], что при действии на пиролюзит одной лишь соляной кислотой дви-марга-нец образует летучее соединение, выделяющееся вместе с хлором. Хлор, содержащий следы дви-марганцевых соединений, либо поглощали, либо осаждали гидроокисью бария, либо подвергали действию металлического цинка, который легко превращал его в загрязненную гидратиро-ванную гидроокись рения. Продукты последних двух операций легко превращались в семиокись рения при нагревании их в токе кислорода. [28]