Cтраница 2
Под действием восстановителей гидроксиалкильные группы переходят в алкильные. При взаимодействии с формальдегидом 1 -гидроксй - и 1-аминоантрахиноны превращаются в 2-метилзамещенные, 2-гидроксиантрахинон - в 2-гидрокси - 1-метилантрахинон. Нагреванием 1 5-дигидрокси-или 1 8-дигидроксиантрахинона с изобутаналем в водном растворе Ыа2 2О4 и NaOH при 85 С в атмосфере азота в течение 17 - 20 ч с последующим пропусканием воздуха и нейтрализацией получают 1 5-дигидрокси - 2 6-ди-мзо - бутилантр. Если проводить процесс без нагревания и избытка дитионита, своевременно прервав его продуванием воздуха, можно с хорошим выходом выделить гидроксиметильное производное. [16]
Под действием восстановителей ( Н2 А §, 8О, Н3РО2, РЬ3Р и др.) превращаются в соед. [17]
Под действием восстановителей образуют бесцв. [18]
Под действием восстановителей диметилсульфоксид превращается в сульфид ( CH3) 2S, а под действием окислителей - в сульфон ( СНз) г5О2, несовместим с хлорангидридами неорганических и органических кислот. [19]
Под действием восстановителей эта кислота превращается в другое соединение, окрашенное в синий цвет. Таким образом, колориметрическое определение концентрации фосфатов возможно как по желтому, так и по синему комплексам. Последний окрашен гораздо интенсивнее, поэтому определение по синему комплексу чувствительнее. Кремниевая кислота образует с молибденовой кислотой аналогичные соединения, но желтая кремнемолибденовая гетерополикислота устойчивее, чем фосфорно-молибденовая, при повышенной кислотности. [20]
Под действием восстановителей красители всех названных классов ( оксазиновые, тиазиновые, азиновые) превращаются в бесцветные лейкосоединения, которые легко окисляются уже кислородом воздуха снова в исходные красители. Для этого необходимо применение окислительных реагентов. Обработка хинониминовых красителей щелочами приводит, естественно, к образованию окрашенных оснований красителей, многие из которых имеют сильно основной характер. [21]
Под действием восстановителей нитрильная группа присоединяет водород по тройной связи, конечным продуктом восстановления нитрилов являются первичные амины. [22]
Под действием восстановителя ( сероводорода) дегидроаскор-биновая кислота восстанавливается в аскорбиновую кислоту. [23]
Под действием таних восстановителей, как бисульфит, меднодинковый сплав [ 230 пли алшмогидрид лития, гидроперекиси превращаются в спирты. Перианганат калия [231] или двуокись свинца [232] равным образом разрушают перекиси. FeSO, в 50 % - нон H2S04 разрушает также и полимерные перекиси альдегидов и кетонов. [24]
Под действием соответствующих восстановителей при рН - 1 5 образуется комплексное соединение синего цвета, содержащее низшие окислы молибдена. [25]
При действии восстановителей, напр, аскорбиновой к-ты, превращается в лейко-форму. РЬСЬ с р-ром 4 4 -диок-си - 3 3 5 5 - тетра ( трет-бутил) дифенилметана в эфире. [26]
При действии восстановителей на фосфоромолибдат аммония образуется вещество синего цвета, не вполне определенного состава, называемое молибденовая синь. Это соединение используют при колориметрическом определении фосфора. [27]
При действии восстановителей, например щелочного раствора гидросульфита, азокрасители чрезвычайно легко расщепляются с образованием двух аминов. [28]
При действии восстановителей из ниобоценовых комплексов получают разл. [29]
При действии восстановителей, например сернистой кислоты, хинон переходит в гидрохинон, который при окислении легко превращается обратно в хинон. [30]