Cтраница 2
Сначала цитраль конденсируют с ацетоном при действии слабых щелочей. Образовавшийся псевдоионон обрабатывают разбавленными кислотами и получают смесь альфа-и бета-иононов. Эти два вещества разделяют с помощью бисульфитных соединений. [16]
Бисульфитное производное ( протравной зеленый Бс) при действии слабой щелочи распадается с образованием нитрозонафтола. Если разложение происходит в присутствии солей металлов, то образуется внутри-комплексное соединение. В результате совершенствования этого процесса было показано, что лучше всего осаждение комплекса железа бисуль-фитного производного 1-нитрозо - 2-нафтола следует проводить раствором соды в присутствии гидрофобного органического вещества. Его роль может выполнять машинное или вазелиновое масло ( а. В зависимости от природы металла меняется окраска комплекса: с железом - зеленая, с хромом - коричневая, с цинком - желтая. Наибольшее значение имеет комплексное соединение, полученное из о-нит-розо - ( 3-нафтола и соли железа ( II) - пигмент зеленый. Благодаря устойчивости к свету, действию высоких - емператур ( до 200 С), а также нерастворимости в воде и органических растворителях он находит применение в лакокрасочной и полиграфической промышленности, производстве пластмасс. Первый представляет собой внутриком-плексное соединение 2-гидрокси - 1-нитрозонафталин - 6-сульфокислоты, а второй - 2-гидрокси - 1-нитрозонафталин - 6-сульфонамида. [17]
Покрытия из карбамидных лаков и эмалей при нормальной температуре стойки к действию слабых щелочей и слабых кислот, мыла, масел, спиртов и других растворителей. [18]
Основные лаки нерастворимы в воде, не окрашивают масла, устойчивы к действию слабых щелочей, а также к нагреванию до температуры 200, к действию же крепких щелочей и слирта они нестойки, вследствие чего непригодны для изготовления известковых красок и нитроэмалей. [19]
В последнее время разработаны методы получения лазури, обладающей определенной стойкостью к действию слабых щелочей. [20]
Основные лаки нерастворимы в воде, не окрашивают масла, устойчивы к действию слабых щелочей, а также к нагреванию до температуры 200, к действию же крепких щелочей и спирта они нестойки, вследствие чего непригодны для изготовления известковых красок и нитроэмалей. [21]
Прочные красочные лаки нерастворимы в воде, не окрашивают масла, устойчивы к действию слабых щелочей, а также к нагреванию до 180 - 200; к действию же крепких щелочей и пирта они нестойки, вследствие чего непригодны для изготовления известковых красок и нитроэмалей. Наибольшее значение красочные лаки имеют в полиграфической промышленности, где их очень ценят за яркий, насыщенный цвет и большую интенсивность. Особое значение имеют зеленые и синие лаки вследствие почти полного отсутствия ярких органических пигментов таких цветов. [22]
Водостойкая фанера не подвержена короблению и расслаиванию от сырости и обладает химической стойкостью к действию слабых щелочей и кислот, керосина, бензина, спирта. [23]
Если частично заменить в лазури Fe2 на Со, N1 или Мп, можно получить пигмент, стойкий к действию слабых щелочей. [24]
Они имеют оранжево-желтую окраску, растворимы в воде, в небольшой мере уже водой переводятся в бесцветные псевдооснования ( II), а нацело - при действии слабых щелочей. При отщеплении ацетила из них получаются соли простейшего розамина ( III), который следовательно может быть характеризован как диаминофенилксантилий. В последнем аминогруппа может быть заменена на во-дород, причем образуются соли того же оксифенилксантилия ( V), который также был получен Деккером и Фелленбергом 265 при взаимодействии метоксиксантона с магнийбромфенилом и последующем деметилировании продукта реакции. [25]
Меламиноалкидные лакокрасочные материалы образуют покрытия, значительно превосходящие по качеству покрытия на основе мочевиноалкидных смол: они обладают хорошей атмосферостойкостью, лучшим блеском и розливом, стойкостью к действию слабых щелочей и мыльного раствора, более высокой стойкостью к изменению цвета при нагревании до 140 - 175 С. Поэтому ме-ламиноалкидные лакокрасочные материалы могут быть применены для получения покрытий на изделиях, эксплуатируемых как в помещении, так и в атмосферных условиях. [26]
Бисульфитное производное выделяют высаливанием и сушат при 40 - 60 С. Оно чрезвычайно легко, уже при действии слабой щелочи распадается с образованием нитрозонафтола. Если при этом присутствуют соли металлов, то мгновенно образуется внутрикомплексное соединение: зеленое - с железом, коричневое - с хромом, желтое - с цинком и никелем. Во время второй мировой войны для маскировочных целей производилось крашение бисульфитным производным нитрозо - ( 3-нафтола тканей, обработанных в разных местах солями различных металлов. [27]
Правда, как показал Ашан [16], действием слабой щелочи при 130 - 150 этот хлорид превращается также в камфенгидрат; но, по мнению автора, этот переход сопровождается предварительной изомеризацией ниненхлоргидрата в камфенхлоргидрат, так как, по его наблюдениям, пока, впрочем, еще не опубликованным, 130 - это как раз температура перехода первого хлорида во второй. Новейшие исследования заставляют, однако, усомниться в однородности и пиненхлоргидрата. [28]
Этот способ получения гликолей остался наиболее применимым и до настоящего времени; правда, теперь вместо уксуснокислого серебра обычно пользуются более дешевым, но тоже вполне пригодным уксуснокислым калием. Возможна также прямая замена атомов галоида гидроксильными группами при действии слабых щелочей, например раствора соды, но этот процесс часто протекает с плохими выходами вследствие побочных реакций. [29]
Этот способ получения гликолей остался наиболее применимым и до настоящего времени; правда, теперь вместо уксуснокислого серебра обычно пользуются более дешевым, по тоже вполне пригодным уксуснокислым калием. Возможна также прямая замена атомов галоида гидроксильными группами при действии слабых щелочей, например раствора соды, но этот процесс часто протекает с плохими выходами вследствие побочных реакций. [30]