Действие - едкая щелочь
Cтраница 3
При действии едкой щелочи NaOH ( КОН) на раствор, содержащий Ре3 - ионы, образуется красно-бурый студенистый осадок, который растворяется в разбавленных кислотах и не растворяется в избытке реактива. [31]
При действии едкой щелочи волокна целлюлозы набухают, а после высыхания приобретают шелковистый вид. При быстром и кратковременном воздействии концентрированной серной кислоты клетчатка переходит в амилоид, который синеет от раствора йода. Эта реакция применяется для открытия клетчатки под микроскопом. [32]
При действии концентрированной едкой щелочи цианамид сначала гидролизуется, причем образуется мочевина, которая затем разлагается на аммиак и двуокись углерода. Разбавленные щелочи ускоряют ди-меризацию, приводящую к образованию дициандиамида. [33]
При действии едкой щелочи волокна целлюлозы набухают, а после высыхания приобретают шелковистый вид. При быстром и кратковременном воздействии концентрированной серной кислоты клетчатка переходит в амилоид, который синеет от раствора йода. Эта реакция применяется для открытия клетчатки под микроскопом. [34]
 |
Границы значений величины рН полной экстракции оксихинолинатов. [35] |
Оксихинолин получают действием едкой щелочи на 8-сульфо-хинолин; последний образуется на холоду из хинолина и дымящей серной кислоты. [36]
Трибутилоловогидроксид получают действием едких щелочей на хлористое трибутилолово. Реакцию проводят в водном растворе, однако лучше, если хлористое трибутилолово находится в каком-либо органическом растворителе, не смешивающемся с водой. В этом случае получается более чистый препарат. [37]
Белки при действии едких щелочей превращаются в щелочные альбуми-наты, резко отличные от исходного белка как по составу, так и по свойствам. Они имеют кислотный характер, легкорастворимы в щелочах и разбавленных кислотах и не выпадают из щелочных растворов ни при кипячении, ни при высаливании. [38]
Белки при действии едких щелочей превращаются в щелочные альбумина-ты, резко отличные от исходного белка как по составу, так и по свойствам. Они имеют кислотный характер, хорошо растворимы в растворах щелочей и разбавленных кислотах и не выпадают из щелочных растворов ни при кипячении, ни при высаливании. [39]
Различие в действии едких щелочей на моно - и полинитросоеди-нения с нитрогруппами в орто - и пара-положениях согласуется с правилом, применимым к соединениям всего ароматического ряда. По этому правилу отрицательные ( негативирующие) заместители всегда активируют группы, находящиеся к ним в орто-и пара-положениях и придают им подвижность. Неожиданно, что и jn - динитросоединения реагируют таким же образом в приводимых здесь условиях. [40]
 |
Тетраэдрические модели молекул этана и этилена. [41] |
В рассмотренном случае действие едкой щелочи на галоидозамещенное привело к образованию двойной связи, вследствие отщепления элементов галоидоводородной кислоты. Если щелочь применять в спиртовом растворе, так называемую спиртовую щелочь, реакция протекает преимущественно в этом направлении. [42]
Изонитрилы устойчивы к действию едких щелочей. [43]
Так, при действии едких щелочей ( NaOH) в реакции участвуют и карбоксильная группа, и фенольный гидроксил салициловой кислоты и образуется фенолят-соль. [44]
Отсутствие осадков при действии едких щелочей на катионы II аналитической группы еще не свидетельствует об отсутствии последних. [45]
Страницы: 1 2 3 4