Cтраница 1
Действие крепкой щелочи на ацетапьдегид приводит к образованию альдегидной смолы - сложного высоко - мопекупярногр продукта конденсации ацетапьдегида. Ацетапьдегидные смолы, перерабатываемые в пластические массы / представляют собой более или менее окрашенные продукты, легко растворимые в спирте, ацетоне, ледяной уксусной кислоте и других растворителях. [1]
При действии крепких щелочей происходит разложение моносахаридов; раствор при этом буреет; крепкие щелочи разлагают гексозы на молочную и другие кислоты. [2]
При действии крепкой щелочи на двойную железо-аммонийную соль выделяется аммиак и бурый осадок гидроокиси железа. Значит, взята соль окисного железа. При прокаливании гидроокиси железа образуется окись железа. [3]
При действии крепких щелочей моносахариды разлагаются, и раствор при этом буреет. [4]
Пигмент устойчив к действию крепких щелочей и кислот, отличается высокой свето - и атмосферостойко-стью. Пигмент обладает невысокой укрывистостью и красящей способностью. [5]
Твердое вещество, устойчивое к действию крепких щелочей, концентрированных кислот, органич. Применяют как защитное покрытие и для произ-ва деталей заводской химич. [6]
В то время как при действии крепких щелочей происходит побурение и разложение Сахаров, разбавленные растворы щелочен и гидроокисей щелочноземельных металлов, а также пиридин и хинолин при нагревании вызывают у Сахаров своеобразную перегруппировку. [7]
Ацетон обладает высокой реакционной способностью. Под действием крепкой щелочи и кислоты происходит реакция конденсации молекул ацетона, сопровождающаяся в некоторых случаях отщеплением воды. Реакция присоединения бисульфита с образованием кристаллического вещества и цветная реакция с нитропруссидом натрия служат для качественного определения присутствия ацетона. Ацетон смешивается с водой во всех отношениях и не образует с ней азеотропной смеси. [8]
Достаточно устойчив к действию холодных щелочей. Разлагается при действии крепких щелочей. [9]
В то время как при действии крепких Щелочей происходит побуренИе и разложение Сахаров, разбавленные растворы щелочей и гидроокисей щелочноземельных металлов, а также пиридин и хйнолйн при нагревании вызывают у Сахаров своеобразную перегруппировку. [10]
Для ароматических альдегидов характерна реакция, открытая в 1853 г. итальянским ученым С. Канниццаро и заключающаяся в том, что под действием крепких щелочей две молекулы альдегида вступают друг с другом в окислительно-восстановительное взаимодействие: одна - окисляется в кислоту, другая - восстанавливается в спирт. Эта реакция является частным случаем реакции сложноэфирной конденсации ( В. Е. Тищенко, стр. [11]
Полиэфирное волокно устойчиво к действию слабых кислот даже при температуре кипения. Волокно на холоду обладает хорошей устойчивостью к сильным кислотам, даже к плавиковой. Устойчивость к слабым щелочам хорошая; к действию крепких щелочей волокно менее устойчиво. К действию окислителей, в частности применяемых при отбелке, стойкость волокна хорошая. [12]
Гидроокиси диазония самопроизвольно, а особенно под влиянием слабых щелочей, подвергаются дальнейшему превращению в щелочные соли так называемых диазогидратов, в которых группа ArN20 является анионом. В противоположность ониевым основаниям, из которых образуются эти соединения, последние являются солями слабых кислот. Соответствующие им кислоты изолировать как таковые не удается ввиду способности легко подвергаться дальнейшим превращениям ( см. стр. Щелочные соли диазогидратов, так называемые нормальные диазотаты, переходят под действием крепких щелочей ( обычно при нагревании) в изомерные диазотаты, значительно отличающиеся по свойствам от нормальных. Такая изомеризация сильно зависит от природы заместителей в ароматическом ядре: в случае солей п-нитрофенилдиазония, например, с трудом удается получить нормальные диазотаты, так как они очень быстро превращаются в 1Ш - диазотаты. Метоксифенилдиазониевая соль, напротив, дает очень устойчивый нормальный диазотат, который лишь с трудом и с плохим выходом удается перегруппировать в соответствующий изо-диазотат. [13]
Растворяется в феноле, крезоле, тетрахлорэтане и нитробензоле при повышенных температурах. Стоек к действию кислот ( серной, соляной) и окислителей. Достаточно устойчив к действию холодных щелочей. Разлагается при действии крепких щелочей. Загорается-и горит с трудом. Морозостоек: сохраняет эластичность при - 60 С. Водостоек: поглощает при 25 С в течение 7 суток только 0 5 % влаги. [14]
Фильтр перед употреблением промывают разбавленной НС1 или HNO3, затем горячей водой, ополаскивают дистиллированной водой и сушат при указанной в методике температуре ( не более 300 С) до постоянной массы. Фильтрование и промывание осадка проводят так же, как это описано для бумажных фильтров, перед началом фильтрования открывают водоструйный насос. Остатки осадка со дна и стенок стакана переносят с помощью резинового наконечника, надеваемого на палочку: протирают им стенки и дно с добавкой небольшого объема ( 2 - 3 мл) промывной жидкости, налитой в стакан. По окончании фильтрования и промывания отключают сначала водоструйный насос, открывают кран промежуточной склянки 3 и вынимают из кольца фильтр с осадком. Необходимо заметить, что стеклянные фильтры разрушаются при действии крепких щелочей. Это нужно учитывать при подготовке и использовании их для фильтрования. [15]