Cтраница 3
На обоих рисунках отчетливо видно, что введение этанола ослабляет ингибирование электродного процесса во всем интервале потенциалов инги-бирования, но особенно сильно по краям этой области. Отсюда следует, что действие этанола обусловлено не столько вытеснением ферроцена с поверхности ртути адсорбирующимся этанолом, сколько ослаблением адсорбции ферроцена благодаря усилению сольватации его молекул. Мы увидим, что он подтверждается и другими наблюдениями. [31]
Однако воздействие этанола в каждом из этих периодов имело существенные отличия, связанные с преимущественными изменениями синтеза в отдельных белковых фракциях разных церебральных структур. Так, при внутриутробном воздействии этанола в большей степени был нарушен синтез водонерастворимых белков, главным образом в гиппокампе и коре полушарий. Пост-натальное действие этанола обнаруживалось в основном в водорастворимых белках, синтез которых в ряде структур был нарушен. [32]
Сульфат 1п2 ( 5О4) з светло-серые кристаллы с моноклинной решеткой; плотн. С разлагается до 1п2О3; гигроскопичен; раств. С), в водных р-рах гидролизован; из р-ров кристаллизуется при комнатной т-ре в виде пента - и декагидратов, к-рые обезвоживаются при - 200 С. При действии этанола, р-ров щелочи или КН3 ( рН 2 3) на водные р-ры сульфата И. [33]
Можно полагать, что функциональные сдвиги в ЦНС у крыс, получавших этанол с молоком матери, в значительной мере обусловлены угнетением синтеза белков в структурах мозга. По данным исследования поведения в открытом поле и активного избегания крысы-самки более чувствительны к действию этанола в раннем пост-натальном периоде. [34]
Данные, приведенные в этих работах, противоречивы. Утверждается, что кипячением акролеина со спиртом в присутствии w - толуолсульфокислоты в петролейном эфире с температурой кипения ниже 50 С [137] или бензоле [139] с азеотропной отгонкой воды или встряхиванием эквимолярных количеств акролеина со спиртом в присутствии сложного катализатора, состоящего из 82 % двуокиси кремния, 4 % окиси алюминия и 9 % окиси циркония, образуются ацетали акролеина с хорошим выходом. Однако в большинстве случаев отмечается, что ацетализация акролеина в присутствии хлористого водорода [140, 143-145, 148] или и-толуолсуль-фокислоты [142] при кипячении [141-145, 148] или при комнатной температуре идет с присоединением спирта по двойной связи и образованием 1 1 3-триалкоксипропанов. По-видимому, большое значение имеет природа спирта. Так, акролеин образует ацетали с высокими выходами при реакции с к-пропанолом [146] или алли-ловым спиртом [146, 147], но дает 1 1 3-триэтоксипропан при действии этанола. [35]