Cтраница 1
Действие ядов кобры ( Naja naja oxiana) и гюрзы ( Vipcra lebeiina Innmion С) па изолированное сердце конткп - - Умен. [1]
Под действием яда кобры многие органы, в том числе и печень, претерпевают обычно острое жировое перерождение. [2]
Нами было исследовано действие яда кобры среднеазиатской ( Naja naja oxiana Eich. [3]
Для понимания механизмов действия яда кобры на центральную нервную систему важное значение имеют опыты с прямым воздействием змеиных ядов на нервную ткань. [4]
При анализе механизмов нейтрального действия яда кобры важное значение имеет динамика изменений реакции десинхронизации и вызванных потенциалов. В зависимости от величины используемой дозы яда было отмечено либо полное ( 0 5 мг / кг), либо частичное ( 0 25 мг / кг) блокирование реакции десинхронизации. [5]
Дополнительные данные о центральном противосудо-рожном действии яда кобры были получены на кроликах, у которых никотиновые гнперкннезы купируются только центрально действующими агентами, а не ганг-лноблокаторамн. [6]
Дополнительные материалы о характере действия яда кобры были получены в экспериментах с сочетанием соматического и зрительного раздражения. [7]
На основании вышеизложенного, механизм противо-судорожного действия яда кобры представляется следующим образом. В результате облегчается доступ к центральным Н - холинорецепторам иейротокси-иа яда, который специфически их блокирует и тем самым предупреждает возбуждающее действие никотина. [8]
Мы полагаем, что обсуждаемые нейрофизиологические механизмы действия яда кобры во многом объясняют сущность некоторых клинических симптомов отравления. [9]
Дополнительные аргументы в пользу развиваемого тезиса о преимущественно постсинаптическом действии яда кобры были получены в опытах на спинном мозге. Известно, что пре - и постсинаптические образования имеют различную чувствительность к одним и тем же фармакологическим веществам ( А. И. Шаповалов, 1966; В, В. Как было выяснено, амплитуда одиночных моносинаптических ответов после введения яда была резко снижена по сравнению с фоном. Однако тетапизация задних корешков в этих условиях приводила к возникновению посттетанической лотенциации, причем амплитуда первых тестирующих моносинаптических ответов была в процентном отношении даже выше, чем в фоновых записях. Описанное уменьшение амплитуды моносинаптических ответов под действием яда отражает снижение числа мотонейронов, возбуждающихся при данной силе раздражения, поскольку амплитуда моносинаптического ответа статистически зависит от количества клеток, порог возбуждения которых был достигнут С. По-видимому, часть нервных клеток переходит в подпороговую кайму ( Lloyd, 1949) вследствие того, что прежней силы раздражения уже недостаточно для их активирования. [10]
Нарушение функций внешнего дыхания является одной из характерных черт действия яда кобры. В связи с этим в острых опытах на кроликах на ми была изучена роль искусственного дыхания з продлении жизни экспериментальных животных. [11]
Еще ранее были описаны дегенеративные изменения в нервной ткани под действием яда Кобры. В ганглиозных клетках передних рогов спинного мозга описана острая ядерная дегенерация. [12]
Особое значение приобретают данные о сравнительной устойчивости медленного отрицательного потенциала к действию яда кобры. Если прямые корковые ответы, как уже отмечалось, являются следствием синаптиче-ской активации апикальных дендритов возбужденными волокнами I слоя коры, то медленный отрицательный потенциал, по мнению ряда исследователей, не отражает процесса постсинаптического электрогенеза. Критическое рассмотрение существующих гипотез о природе медленного отрицательного потенциала проведено в работах А. И. Ройтбака ( 1963, 1965, 1968, 1970), в которых приводятся веские доказательства его глиалыюго происхождения. Мы присоединяемся к точке зрения, согласно которой медленный отрицательный потенциал представляет собой сложную биоэлектрическую реакцию, отражающую длительную деполяризацию как верхушечных дендритов, так и синаптических окончаний и пресинаптических волокон в области активации нейро-глии, то есть диффузную деполяризацию нейронных и глиальных элементов в поверхностных слоях коры. [13]
С другой стороны, в этих экспериментах были установлены факты устойчивости к действию яда кобры ранних компонентов ассоциативных ответов и медленного отрицательного потенциала, электрографическим проявлением которых также является поверхностная негативность. Подобная диссоциация в эффектах ядов связана как с определенной спецификой их действия, так и с особенностями физиологических механизмов, приводящих к возникновению рассматриваемых вызванных потенциалов. [14]
Тзкад образом, проведенные исследоэания показали, что гепарин при предварительном или одновременном с ядом введении значительно ослабляет нейрр - и кардиотоксическое действие яда кобры. [15]