Действие - солянокислый гидроксиламин
Cтраница 1
Действие солянокислого гидроксиламина на бисульфитиое соединение нитрозо-р-иафтола ( I) приводит к образованию 2-нитрозо - 1-нафтол - 4-суль-фокнслоты ( III) в виде аммонийной соли. [1]
Действие солянокислого гидроксиламина на бисульфитное соединение нюрозо - ( 3-нафтола ( I) приводит к образованию 2-нитрозо - 1-нафтол - 4-сульфокислоты ( 1Ц иде аммонийной соли. [2]
 |
Изменение содержания ион-ных форм плутония с изменением рН раствора. [3] |
Восстановление Puv до PuIY происходит при действии солянокислого гидроксиламина или азотистой кислоты. [4]
Присутствием этой группы пользуются для количественного определения камфары; действием солянокислого гидроксиламина ее переводят в оксим ( стр. [5]
Нитрозофенолы являются таутомерными формами моноокси-мов хинонов, так как они также получаются лри действии солянокислого гидроксиламина на соответственные хиноны. [6]
Нятрозофенолы являются таутомерными формами моноокси-мов хинонов, так как они также получаются лри действии солянокислого гидроксиламина на соответственные хиноны. [7]
Нитрозофенолы являются таутомерными формами моноокси-мов хинонов, так как они также получаются лри действии солянокислого гидроксиламина на соответственные хиноны. [8]
К числу таких реакций относятся слабые основные свойства нитрозофенолов, превращение в хинондиоксимы при действии солянокислого гидроксиламина, превращение в метиловые эфиры хиноноксимов при метилировании 11в веществ этого типа. [9]
Оксим ( 2 - № Итрозо-1 - нафтол-7 - сульфоки слота) те) является продуктом нитрозирования 2-нафтол - 7-сульфо кис-лоты 14 - 126 2 - Оксим ( 2-нитрозо - 1-нафтол - 7-сульфокислота) образуется при действии солянокислого гидроксиламина на 1-амино - 2-нафтол - 7 - сульфокислоту16 ( см. стр. [10]
Колориметрическое определение хинона значительно повышает чувствительность данной реакции. Известно, что при действии солянокислого гидроксиламина на хинон образуется хинонмоноксим, таутомерный нитрозофенолу. При подщелачивании реакционная смесь окрашивается в желтый цвет. Нагревание окрашенных растворов до 80 С не изменяет интенсивности окраски. При замене аммиака щелочью растворы слегка мутнеют. [11]
Этим было подтверждено наличие в бисульфитном соединении 1-нитрозо - 2-нафтола свободной карбонильной группы. Соединение II в щелочной среде переходило в 1 2-нафтохинондиоксим или в 1 2-нафто - ( 3 4) - фуразан ( III), а в кислой среде - в 2 ннитрозо-1 - нафтол-4 - суль-фокислоту ( IV), которая была получена и непосредственно из соединения 1 действием солянокислого гидроксиламина. Эта сульфокислота служит для синтеза кислотного красителя нафтол зеленый Г, а в виде продукта восстановления - 2-амино - 1 -нафтол - 4-сульфокисоготы представляет интерес для получения азокрасителей и в дйазотипии. [12]
В органическом синтезе широко применяются многие альдегиды и кетоны жирного, ароматического и циклического рядов. Для количественных определений альдегидов и кетонов применяют главным образом методы, основанные на следующих реакциях: присоединения с образованием бисульфитных соединений под действием бисульфита натрия или сульфита натрия; замещения с образованием альдоксимов и кетоксимов при действии солянокислого гидроксиламина; окисления альдегидов и кетонов. [13]
Страницы: 1