Cтраница 2
Третья стадия формирования гидроизолирующего слоя протекает в условиях термодинамического равновесия системы и связана в основном с процессами физико-химического воздействия. Основная роль при этсщ принадлежит действию расклинивающего давления, тиксотропии и предельного напряжения сдвига суспензии. Результатом их общего влияния на свойства системы является рост градиента давления начала фильтрации флюидов через гидроизолирующий слой. [16]
Однако методы и приборы для исследования влияния ПАВ на процесс разрушения горных пород, применяемые в [87], позволяют оценить только влияние затруднения смыкания трещин на эффективность разрушения горных пород. Хотя и отмечается, что нельзя игнорировать действие расклинивающего давления, такая оценка не сделана. [17]
Первый из этих механизмов приводит в движение трудноподвижную и среднеподвижную категории влаги, содержание которых не превышает НВ. В этот же механизм входят пленочно-ме-нисковый механизм и действие расклинивающего давления в той мере, в какой они зависят от содержания влаги. [18]
В зависимости от физико-химлческой обстановки, условий залегания и петрографических особенностей глиносодержащих пород влияние расклинивающего давления на изменение физических свойств коллекторов проявляется по-разному. В случае, когда силы сцепления глинистых частиц между собой и с материалом неглинистого скелета преобладают над действием расклинивающего давления, частицы глины будут адсорбировать воду из внутрипорового пространства до достижения нового равновесного состояния. [19]
Область а характеризуется наиболее полным вытеснением из нее пластового флюида, диффузного и адсорбционного слоев, фильтрата промывочной жидкости и заполнением по-рового пространства проникшими глинистыми частицами и шламом. Кольматант относительно равномерно распределен в объеме и плотно упакован. Прочность этой области характеризуется наиболее высокими значениями величин поля давления, обусловленного действием расклинивающего давления, тиксотропии и предельного напряжения сдвига. [20]
Перенос вещества внутри твердого тела в общем случае происходит как в паровой, так и в жидкой фазе. В случае десорбции влаги при небольшой начальной влажности материала влага перемещается в основном за счет молекулярного переноса пара. При большой влажности материала перенос жидкости и пара обусловлен различными механизмами переноса: капиллярным, осмотическим, термокапиллярным, гравитационным под действием расклинивающего давления, молекулярной диффузией, термобародиффузией, конвективным потоком газовой или паровой фазы. Вклад каждого из перечисленных механизмов переноса зависит от структуры твердого тела и режима процесса. [21]
Согласно физической теории устойчивости коллоидных систем ДЛФО в области перекрывания диффузных слоев коллоидных частиц вследствие перераспределения противоионов между слоями и окружающим раствором возникают дополнительные неуравновешенные электростатические силы отталкивания. Этому способствует возникновение дополнительного расклинивающего давления в тонком слое жидкости. В зависимости от баланса сил притяжения и отталкивания расклинивающее давление может быть положительным, увеличивая действие сил отталкивания, или отрицательным, при котором наблюдается уменьшение слоя жидкости между частицами. Жидкость, находящаяся в тонком слое, разделяющем две твердые поверхности, обладает большей упругостью формы. Действие расклинивающего давления между частицами обусловлено наличием ионной атмосферы у коллоидной частицы. Чем больше размыт диффузный слой, тем сильнее проявляется действие расклинивающего давления, тем выше устойчивость коллоидного раствора. При введении электролита изменяется толщина диффузного слоя и пленки жидкости, разделяющей частицы. После достижения порога коагуляции величина потенциального барьера снижается настолько, что кинетическая энергия взаимодействующих частиц превышает его и частицы под действием межмолекулярных сил притяжения начинают сближаться, что означает начало процесса коагуляции. В начале процесса коагуляции размер образующихся агрегатов недостаточно велик и видимых изменений в коллоидном растворе не наблюдается. [22]
Согласно работам этих авторов, массообмен в глиносодержащих породах обусловлен адсорбцией воды над поверхностью глинистых частиц ( или между агрегатами внутри самих глинистых частиц) и катионным обменом. В результате адсорбции воды происходит образование водных ас-социатов типа кристаллогидратов. В зависимости от термобарических и физико-химических условий и петрофизических особенностей глиносодержащих пород влияние расклинивающего давления на изменение физических свойств коллекторов проявляется различным образом. При взаимодействии частицы глины адсорбируют воду из внутрипорового пространства до достижения нового равновесного состояния или чешуйки глины отслаиваются и диспергируются во внутрипоровом пространстве. Первый случай характерен для преобладания сил сцепления глинистых частиц между собой и с материалом неглинистого скелета над действием расклинивающего давления. [23]
Согласно физической теории устойчивости коллоидных систем ДЛФО в области перекрывания диффузных слоев коллоидных частиц вследствие перераспределения противоионов между слоями и окружающим раствором возникают дополнительные неуравновешенные электростатические силы отталкивания. Этому способствует возникновение дополнительного расклинивающего давления в тонком слое жидкости. В зависимости от баланса сил притяжения и отталкивания расклинивающее давление может быть положительным, увеличивая действие сил отталкивания, или отрицательным, при котором наблюдается уменьшение слоя жидкости между частицами. Жидкость, находящаяся в тонком слое, разделяющем две твердые поверхности, обладает большей упругостью формы. Действие расклинивающего давления между частицами обусловлено наличием ионной атмосферы у коллоидной частицы. Чем больше размыт диффузный слой, тем сильнее проявляется действие расклинивающего давления, тем выше устойчивость коллоидного раствора. При введении электролита изменяется толщина диффузного слоя и пленки жидкости, разделяющей частицы. После достижения порога коагуляции величина потенциального барьера снижается настолько, что кинетическая энергия взаимодействующих частиц превышает его и частицы под действием межмолекулярных сил притяжения начинают сближаться, что означает начало процесса коагуляции. В начале процесса коагуляции размер образующихся агрегатов недостаточно велик и видимых изменений в коллоидном растворе не наблюдается. [24]