Cтраница 1
Использование окиси углерода под давлением 600 - 700 атм при температуре около 170 С позволило превратить процесс из стехиометрического в каталитический. [1]
Таким образом при использовании окиси углерода и водорода, получаемых не через дорогой водяной газ, а из более дешевых коксовых и колошников-ых газов, проблема синтеза жидких углеводородов из окиси углерода и водорода становится более перспективной. [2]
На этой реакции основано использование окиси углерода в качестве топлива. Реакция идет лишь в присутствии следов воды. Нижний предел взрыва смеси окиси углерода с воздухом равен 16 об. % СО, верхний предел - 75 об. % СО ( см. стр. [3]
В последние десятилетия возможности использования окиси углерода непрерывно расширяются, в связи с чем она становится все более важным сырьем для основного органического и нефтехимического синтеза. [4]
Все эти и многие другие процессы на основе использования окиси углерода характеризуются существенной зависимостью состава получающихся продуктов от давления. [5]
Этой контракции соответствует примерно 92 - 93 % - ное использование окиси углерода исходного синтез-газа. Последующее описание процесса составлено применительно к принципиальной схеме синтеза при атмосферном давлении. [6]
Одна из групп синтетических методов получения синильной кислоты основана на использовании окиси углерода и аммиака как исходных веществ. [7]
Каталитическая очистка выхлопных газов производства азотной кислоты от окислов азота с использованием окиси углерода. [8]
Современные промышленные процессы переработки нефти и получения синтетических материалов связаны с использованием окиси углерода, водорода и других газов. [10]
Многие современные промышленные процессы переработки нефти и получения синтетических материалов связаны с использованием окиси углерода либо проводятся в ее присутствии. К таким производствам относятся процессы получения альдегидов и спиртов методом оксосинтеза, получения метанола, процессы окисления. [11]
Характеристики покрытий, полученных при давлении, близком к атмосферному, были несколько улучшены использованием окиси углерода в качестве газа-носителя для галоидкарбонильпых соединений металлов платиновой группы. Окись углерода препятствует разложению соединения в испарителе и уменьшает возможность предварительного разложения на пути к подложке. Однако является большой трудностью предотвратить образование крупнозернистых кристаллических пленок. [12]
Остальные 283 07 кдж / моль выделяются уже при сгорании СО до СО2, чем и объясняется возможность использования окиси углерода в качестве горючего. [13]
Реакция карбонилирования является способом введения в молекулы органических соединений альдегидных, карбонильных, карбоксильных, сложноэфирных групп с использованием окиси углерода. Некоторые направления этой реакции получили самостоятельное название, например, реакция гидроформилирования, реакция гидрокарбоксилирования, реакция гидрокарбалкокси-лирования, что связано как с историческим приоритетом их открытия, так и с их большим практическим значением. [14]
Следует обратить внимание, что организация процесса при температурах 600 С по реакциям ( 4) и ( 6) также увеличит степень использования окиси углерода и уменьшит расход водяного газа. [15]