Cтраница 1
Алкильнан группа, как правило, вступает по месту наибольшей электронной плотности алкилируемого в-ва. [1]
Однако заместителем в положении 3 - может быть арильная либо алкильнан группа. Например, 1-толил - 3-метил - 4-хлорпиразол дает 90 % - ный выход 4-фенил-кетона, тогда как 1-метил - и 1-этилхлорпиразол не дают кетона. Заместитель в положении 3 - может быть, однако, ароматическим или жирным. [2]
Расцепление алкилбензолоп под влиянием катализаторе протекает тем быстрее, чем длиннее и разлетплшшее алкильнан цепь. [3]