Cтраница 1
Использование привлекающей окраски и характера ее распределения в несексуальных целях менее обычно, однако в некоторых случаях с ее помощью привлекается добыча. Некоторые глубоководные рыбы, например удильщики, обычно хорошо маскирующиеся, имеют ярко окрашенную и часто светящуюся приманку для привлечения добычи. Сходной цели служат и щупальца актиний. [1]
Использование окраски ксанто - и изоксантосолей для решения вопроса об их структуре основано на следующих данных. [2]
О попытках использования окраски веществ для количественной оценки их содержания в растворах упоминается еще в записях, дошедших до нас из древних веков и средневековья. Некоторые авторы [9-11] связывают начало научной фотометрии с 1852 г., когда Вер, используя более ранние работы Бугера и Ламберта, сформулировал основной закон фотометрии. Во второй половине XIX века становятся известными фотометрические методы определения: бромидов в природных водах после окисления и экстракции брома эфиром, железа с помощью роданидов или ферроцианидов, аммиака методом Несслера, титана пероксидным методом и молибдена роданидным методом. [3]
Метод основан на использовании окраски растворов перрутенатов. [4]
Настоящее исследование проведено с целью использования окраски комплекса для фотоколориметрического определения хрома в хромистых железняках. [5]
Реагенты первой группы обладают высокой чувствительностью, при их использовании окраски растворов развиваются быстро и получаются хорошо воспроизводимые результаты. В этом отношении они превосходят реагенты, образующие с магнием адсорбционные окрашенные соединения, но имеют серьезный недостаток - малую селективность. Реагенты, образующие с гидроокисью магния адсорбционные окрашенные соединения, более селективны -, однако для получения воспроизводимых результатов требуют строгого соблюдения среды, концентрации защитного коллоида, температуры и других условий. [6]
При содержании молибдена менее 1 мг его определяют колориметрическим методом, основанным на образовании окрашенного соединения; лучшим является метод с использованием окраски, получаемой при добавлении роданида и двухлористого олова к раствору молибдата. Метод критически изучался Хурдом и Алленом [22], которые нашли, что окраска более устойчива в растворе, содержащем 5 % НС1 и не менее 0 6 % роданида калия. Окраска не чувствительна к колебаниям концентрации хлорида олова. [7]
Можно к АиС13 прибавлять избыток насыщенного раствора MgCl2 и KJ, а выделившийся иод оттитровать раствором H2S03; метод позволяет определять 0 0439 - 0 5305 г Аи. При использовании окраски раствора AuCl, полученного смешиванием АиС13 с MgCl2, при определении 0 0439 и 0 0439; 0 2289 и 0 2289 г Аи найдено соответственно 0 00439 0 0001 и 0 2289 г Аи. При замене MgCl2 на NaCl ошибка определения примерно такая же. [8]
Некоторые спектрофотометрические методы предложены для таких количеств рутения, которые определяются и более точными классическими гравиметрическими методами. Это относится к спектрофотометрическим методам с использованием окраски комплексных галогенидов, рутената и перрутената. [9]
Все же никогда нельзя слишком полагаться на этот критерий, так как окраска комплексных солей в твердом состоянии не всегда аддитивно слагается из дветов ионов, образующих данную соль. Достаточно указать на аномальную зеленую окраску соли [ Pt ( NH3) 4l [ PtClJ. Однако при их сочетании получается соль, окрашенная в зеленый цвет. Аномалия окраски, по-видимому, связана с взаимодействием электронных оболочек центральных атомов катиона и аниона ( стр. Так как этот случай не является единичным, то он и заставляет с некоторой осторожностью подходить к использованию окраски как критерия строения. [10]
Все же никогда нельзя слишком полагаться на этот критерий, так как окраска комплексных солей в твердом состоянии не всегда аддитивно слагается из цветов ионов, образующих данную соль. Достаточно указать на аномальную зеленую окраску соли [ Pt ( NH3) 4 ] [ PtClJ. Однако при их сочетании получается соль, окрашенная в зеленый цвет. Аномалия окраски, по-видимому, связана с взаимодействием электронных оболочек центральных атомов катиона и аниона ( стр. Так как этот случай не является единичным, то он и заставляет с некоторой осторожностью подходить к использованию окраски как критерия строения. [11]
Виноградов и Евсеева [ см. 51 разработали титриметрический оксихинолиновый метод определения молибдена в сплавах с цирконием. Несколько методов разработано для определения тантала в цирконии. Относительно фотометрического или спектрального определения тантала после отделения от циркония экстракцией циклогексаноном [57] упоминалось выше. Назаренко и Шустова [237] разработали метод определения тантала с диметилфлуо-роном. Лауэр и Полуэктов [241] предложили фотометрический метод с использованием окраски бензольного экстракта фторотанталата метилвио-лета. Для определения кремния Елинсон и Победина [238] применяют фотометрический метод, основанный на образовании синего кремнемолибде-нового комплекса в присутствии аскорбиновой кислоты. [12]