Cтраница 1
![]() |
Получение некоторых металлоорганических производных алкинов.| Примеры использования металлоорганических производных алкинов в синтезе углерод-углеродных связей. [1] |
Металлоорганические производные алкинов имеют важное значение в органическом синтезе. [2]
Сочетание производных алкинов ( цель - образование полиинов); разд. [3]
Из функциональных производных алкинов, которые с успехом могут быть алкилированы в аммиаке, следует упомянуть пропарги-ловый и некоторые родственные ему спирты. Эти соединения при взаимодействии с двумя молями L1NH2 образуют дилитиевые соли, в анионах которых имеются существенно различающиеся нуклео-фильные центры: более мягкий углеродный и жесткий кислородный. [4]
Алкилирование металлических производных алкинов и алкадиинов с тройными связями в а-положении. [5]
Получение и свойства магниевых производных алкинов будут рассмотрены позднее ( см. разд. Карбид кальция, также являющийся ацетиленидом, производят в промышленных масштабах. Условия его получения ( 2500 С) подтверждают его термическую устойчивость. [6]
Получение и свойства магниевых производных алкинов будут рассмотрены позднее ( см. разд. Карбид кальция, также являющийся ацетиленидом, производят в промышленных масштабах. Условия его получения ( 2500 С) подтверждают его термическую устойчивость. Ацетилениды щелочных металлов также устойчивы при высоких температурах. [7]
![]() |
Синтез ацетилена из негашеной извести ( СаО и угля.| Синтез алкинов отщеплением галогеноводородов от дигалогеналканов. [8] |
В лаборатории алкины могут быть синтезированы элиминированием галогеноводородов от дигалогеналканов ( рис. 4.32) или реакциями металлоорганических производных алкинов с алкилгалогенидами ( разд. [9]
![]() |
Физические константы некоторых алкинэз.| Термохимическая энергия углерод-углеродных связей. [10] |
При замещении водородного атома в алкинах могут быть получены замещенные алкины, удлинена цепь углеродных атомов. Это возможно через металлоргаиические производные алкинов ( ацетилениды) ( см. гл. [11]