Cтраница 1
Специфическое действие катализаторов во многих случаях еще не выяснено. Поиск подходящего катализатора для данной реакции обычно требует большой экспериментальной работы. Тем не менее мы уверены, что со временем научимся приготовлять специфические катализаторы для различных реакций. [1]
Такое специфическое действие катализаторов обусловлено особенностями их физико-химических свойств и прежде всего способностью соединяться с тем или иным веществом, участвующим в данной реакции. Металлы, в частности медь и никель, имеют большое сродство к водороду, который адсорбируется на их поверхности. Глинозем же после соответствующей обработки сильно адсорбирует воду и является хорошим катализатором для реакций дегидратации. [2]
При изготовлении окрашенных полимеров нужно учитывать специфическое действие катализаторов на красители. [3]
Как уже отмечалось, Стуки [119] придает важное значение специфическому действию катализатора, стремящегося ускорить кристаллизацию соединений, обладающих кристаллографическим сходством с ним. [4]
Невидимому диссоциация метана вызывается не только влиянием поверхности, как указывают Бон и Ков: ард, но также и специфическим действием катализатора. Эти опыты были повторены Слэтером9 и дали новые результаты. [5]
Впервые теоретические исследования скорости конверсии окиси углерода были сделаны Лаупихлером 1, который считал, что основными факторами, регулирующими этот процесс, являются подвод реагирующих веществ к поверхности катализа-юра и удаление с нее продуктов реакции, а также специфическое действие катализатора. [6]
Это позволяет объединять реакции с одинаковыми каталитическими эффектами или с одинаковыми катализаторами независимо от того, известен ли их механизм или нет. Такое название является практически удобным феноменологическим определением: оно не учитывает специфического действия катализатора, а лишь указывает на наличие двух фаз и катализатора. Реакции, протекающие исключительно или преимущественно на межфазной границе, также включены в рассмотрение при условии, что они ускоряются катализатором. Таких реакций известно очень много. [7]
Высокая температура на стадии конверсии метана не позволяет использовать потенциал СО для получения водорода. Избирательную конверсию СО при низких температурах, исключающую обратное протекание реакции (6.10), проводят, используя специфическое действие катализатора. Селективными катализаторами конверсии СО являются железо-хромовый и медьсодержащий. Первый из них активен в области температур 600 - 700 К, ограничение температурного интервала второго, более активного ( 480 - 530 К) катализатора обусловлено его дезактивацией при более высоких температурах. [8]
Высокая температура на стадии конверсии метана не позволяет использовать потенциал СО для получения водорода. Избирательную конверсию СО при низких температурах, исключающую обратное протекание реакции (5.12), проводят, используя специфическое действие катализатора. Селективными катализаторами конверсии СО являются железохромо-вый и медьсодержащий. Первый активен в области температур 600 - 700 К, второй более активен при 480 - 530 К, но дезактивируется при более высоких температурах. [9]
Молекулы реагируют, когда их внутренняя энергия поднята до определенной критической величины. Эта критическая энергия, как указывает Map-целен, измеряет до некоторой степени прочность связи, соединяющей различные части молекулы. G другой стороны, чтобы осуществить реакцию, требуется определенная энергия активации. По мнению Пальмера [107], термин активация подразумевает не только поглощение энергии, необходимой, чтобы произошла реакция, но также поглощение радиации атомов катализатора. Эта теория учитывает не только специфическое действие катализатора, заключающееся в селективной адсорбции, но она требует также радиации соответствующего качества. Несомненно, что понятие критической энергии и энергии активации имеет одинаковые теоретические основы. [10]
Катализатор, состоящий из окиси цинка с активирующими добавками, является идеальным примером катализатора, обладающего высоким избирательным действием. В патентной литературе описаны многочисленные катализаторы процесса получения меганола, но ни один из них по эффективности не может сравниться с окисью цинка. Не трудно найти хороший катализатор процесса, не сопровождающегося побочными реакциями, например процесса синтеза NH3 или окислеяия 5Э2 в SO3 - Труднее подобрать катализатор, специфически стимулирующий образование определенного химического соединения. Гисен и Ганиш ( см. W i n n а с k e r - W eingaertner, Chemische Technologic) высказали следующее мнение: До сих пор еще не существует общей теории, которая позволила бы на основании физического строения катализатора и действующих в нем сил объяснить или рассчитать ожидаемое каталитическое действие. Таким образом, причина специфического действия катализаторов еще далеко не выяснена. [11]
Катализатор, состоящий из окиси цинка с активирующими добавками, является идеальным примером катализатора, обладающего высоким избирательным действием. В патентной литературе описаны многочисленные катализаторы процесса получения метанола, но ни один из них по эффективности не может сравниться с окисью цинка. Труднее подобрать катализатор, специфически стимулирующий образование определенного химического соединения. Гисен и Ганиш ( гм. V i п п а с k e r - V eingaertner, Chemische Technologic) высказали следующее мнение: До сих пор еще не существует общей теории, которая позволила бы на основании физического строения катализатора и действующих в нем сил объяснить или рассчитать ожидаемое каталитическое действие. Таким образом, причина специфического действия катализаторов еще далеко не выяснена. [12]