Cтраница 2
Соединения общей формулы ( XIII) обладают сильным инсектицидным действием не только на сосущих вредителей растений, но и на различных листогрызущих насекомых. Во многих случаях зти соединения являются весьма перспективными заменителями таких хлорсодержащих инсектицидов, как ДДТ и его аналоги. [16]
Соединения общей формулы ( XIII) обладают сильным инсектицидным действием не только на сосущих вредителей растений, но и на различных листогрызущих насекомых. Во многих случаях эти соединения являются весьма перспективными заменителями таких хлорсодержащих инсектицидов, как ДДТ и его аналоги. [17]
Значительно больший интерес для применения в качестве пестицидов представляют гетероциклические соединения с атомом азота в цикле, среди них известны вещества с сильным инсектицидным действием, регуляторы роста растений и фунгициды. [18]
Значительно больший интерес для применения в качестве пестицидов представляют гетероциклические соединения с атомом азота в цикле, среди них известны вещэства с сильным инсектицидным действием, регуляторы роста растений и фунгициды. [19]
Продуктом этой реакции является насыщенный гексахло - РИД СбН6 С1б - гексахлорциклогексан ( смесь стереоизоме-ров), обладающий инсектицидным действием; из восьми возможных стереоизомеров наиболее сильным инсектицидным действием обладает так называемый у-изоме Р - гексахлоран. [20]
О О-Дизтил - 5-арилдитиофосфаты, содержащие в качестве ариль-ного радикала фенильный остаток, замещенный в орто - или пара-положении нитрогруппой, проявляют инсектицидную активность, близкую к активности паратиона915, причем орто-замещенное соединение проявляет несколько более сильное инсектицидное действие. [21]
Важнейшим представителем данной группы долгое время являлся ДДТ - 2 2 2-трихлор - 1 1-бис ( 4-хлор-фенил) этан. Он обладает сильным инсектицидным действием, незначительной токсичностью по отношению к теплокровным животным, однако из-за высокой устойчивости в природных условиях накапливается в окружающей среде, жировых тканях животных и в молоке. [22]
Бензол гексах лор ид ( продукт присоединения трех молекул хлора к бензолу) используется в качестве пенного инсектицида. Из восьми возможных стсреонзомероз нап юлее сильным инсектицидным действием обладает у-нзомер ( гамек. [23]
Инсектицидное начало препарата, нанесенного в виде дуста на кожные покровы насекомого, действовало локально ( точечно), а при опрыскивании растворами, имевшими поверхностное натяжение 30 - 40 дин / см, покрывало всю поверхность тела сплошной непрерывной пленкой. Все же в первом случае оно оказало более сильное инсектицидное действие, хотя нанесенное на насекомое количество действующего начала ( если судить по количеству, осевшэму на единицу горизонтальной поверхности) было одинаковым. Ниже указывается количество диметил - и диэтил-4 - нитро-фенилтиофосфатоз ( в мг / м2), вызвавшее гибель 50 % жуков С. [24]
За рубежом ДДВФ используют в основном в качестве контактно-фумигацион-ного препарата в закрытом грунте, когда необходимо получить сильное инсектицидное действие без опасных остатков препарата на растениях, в борьбе с мухами в жилых и животноводческих постройках и с вредителями животноводства. [25]
Токсичность эфиров для членистоногих резко возрастает при переходе от соединений предельного ряда к алкиларило-вым эфирам. Особенно токсичны эфиры, в ароматическом и алифатическом радикалах которых имеются различные заместители. Например, 2 4-динитроанизол обладает настолько сильным инсектицидным действием, что в течение ряда лет применялся в армии США для борьбы с педикулезом. Хлоранизолы также проявляют заметное инсектицидное действие. Алкилари-ловые эфиры, содержащие в ароматическом и алифатическом остатках заместители, обнаруживают активность ювенильных гормонов [112-119], причем активность соединений с разветвленной алифатической цепью выше, чем у соединений нормального строения. [26]
Токсичность эфиров резко возрастает при переходе от соединений алифатического ряда к соединениям ароматического ряда. Особенно токсичны эфиры, содержащие в ароматическом радикале различные функциональные группы или галогены. Так, например, 2 4-динитроанизол обладает настолько сильным инсектицидным действием, что в течение ряда лет применялся в армии США для борьбы с педикулезом. [27]
Токсичность эфиров резко возрастает при переходе от соединений алифатического ряда к соединениям ароматического ряда. Особенно токсичны эфиры, содержащие в ароматическом радикале различные функциональные группы или галоиды. Так, например, 2 4-динитроанизол обладает настолько сильным инсектицидным действием, что в течение ряда лет применялся в армии США для борьбы с педикулезом. Хлоранизолы также являются сильными инсектицидами, их активность возрастает с накоплением атомов хлора в молекуле. [28]
Пентахлорфенол и его соли обладают не только фунгицидным и бактерицидным, но и инсектицидным действием. Для борьбы с вредителями растений пентахлорфенол не применяется из-за высокой фитоцидности. Более сильным инсектицидным действием обладает пентахлоранизол и другие эфиры пентахлорфенола. [29]
Синтез тетраэтилмонотионирофосфатн состоит в следующем: в охлажденную до 0 - 5 диэтилфосфористуто кислоту постепенно вносится двухлористая ( однохлористая) сера, взятая с 25 - 50 % - ным избытком. При этом необходимо быстро удалять хлороводород, что в лабораторных условиях легко достичь водоструйным насосом. Вся реакция ( вместе с отсосом) закапчивается за 6 - 8 час. Полученный сырой продукт содержит в своем составе до 65 % тетраэтилмонотиопирофосфата и обладает таким же сильным инсектицидным действием, как и продукт, полученный по первому методу. [30]