Токсическое действие - препарат
Cтраница 3
Повторное введение препарата на 18 - е сутки ( рис. 7) практически не влияет на численность клеток. Наблюдается только небольшой и кратковременный всплеск численности стволовых клеток, который не оказывает существенного влияния на численность клеток в ростке и периферической крови. Анализ этой ситуации полностью объясняется низкой чувствительностью как стволовых клеток, так и дифференцирующихся клеток ростка к токсическому действию препарата. [32]
Кроме сохранения естественных врагов путем изменения более или менее естественной среды, главная мера - и обычно наиболее важная в посевах и посадках сельскохозяйственных культур - состоит в разумном применении химической обработки. В любом данном фаунистическом комплексе, будь то нетронутая природа или посев сельскохозяйственной культуры, численность ряда фактических, но очень многих потенциальных вредителей регулируется естественным путем. Бессистемное применение ядохимикатов может настолько серьезно нарушить взаимодействие хозяев с их естественными врагами, что возникнут биологические взрывы или нарушения равновесия в результате неодинакового токсического действия препаратов на хозяина и его врагов. Очень часто новый вредитель бывает хуже прежнего. Такие случаи были столь частыми и столь очевидными за последние 10 лет, что их причины и следствия больше ни у кого не вызывают вопросов. [33]
Представлена математическая модель гранулоцитарного ростка кроветворения, с помощью которой можно эффективно решить проблему, связанную с определением момента для повторного введения цитостатических препаратов, не приводящего к тяжелому токсическому поражению системы кроветворения. Результаты численных модельных экспериментов на ЭВМ позволяют в рамках представленной модели проанализировать различные режимы введения препаратов и оценить оптимальные по критерию минимизации токсического поражения клеток костного мозга. Модель позволяет проследить динамику восстановления системы кроветворения после введения препаратов на уровне стволовых клеток, дифференцирующихся клеток гранулоцитарного ростка и зрелых клеток в периферической крови и оценить токсическое действие препарата на каждом из этих уровней. [34]
В процессе эксперимента не отмечено половых и видовых различий в чувствительности животных к исследуемому препарату. По полученным данным камадол может быть отнесен к разряду относительно безвредных веществ. В хроническом 3-месячном эксперименте на белых беспородных крысах, получавших ежедневно внутрижелудочно 10 мл / кг камадола ( 10-кратная терапевтическая доза, рекомендованная для человека), не обнаружено признаков токсического действия препарата. Морфологические и биохимические показатели крови, данные электрокардиографических исследований, результаты функционального исследования почек, центральной нервной системы у контрольных крыс и получавших препарат, достоверно не отличались, что подтверждено и патогистоло-гическими исследованиями внутренних органов подопытных животных. При изучении хронической токсичности камадола на собаках, получавших в течение 3 месяцев 3 мл / кг камадола ( 3-кратная терапевтическая доза), также не было выявлено признаков, указывающих на токсичность камадола ни в одном из примененных тестов. [35]
При внесении в почву этот препарат абсорбируется через корни сеянцев бобов, гороха, овса, табака, хризантем, подсолнечника, салата и других растений и вызывает торможение их роста, в то же время не изменяя формы их листьев, стебля, корня и цветов. Кроме того, препарат задерживает на 3 - 10 дней цветение растений при обработке в дозе 0 1 мг на растение. Действие препарата передается и через семена в двух-трех поколениях. Токсическое действие препарата в почве сохраняется также до трех лет и долее. [36]
Против повилик ДНОК применяется в дозах 10 - 15 кг на 1 га; при обработке стерни клевера повилика полностью уничтожается. Отрастающий клевер не испытывает токсического действия и урожай его повышается в 1 5 раза по сравнению с урожаем на засоренном участке. Небольшая добавка к раствору гербицида сульфата аммония повышает токсическое действие препарата. [37]
Против повилик ДНОК применяется в дозах 8 - 12 кг действующего вещества на 1 га; при обработке стерни клевера повилика полностью уничто / кается. Отрастающий клевер не испытывает токсического действия и урожай повышается в полтора раза по сравнению с засоренным участком. Небольшая добавка к раствору гербицида сульфата аммония повышает токсическое действие препарата. Гербицид ядовит для людей п животных, поэтому при работе с ним ну / кнз принимать меры предосторожности. [38]
При введении 10 100 и 500 мг / кг отмечено седативное действие препарата, выражающееся в снижении двигательной активности лабораторных животных ( метод открытого поля) и суммационно-подпорогового показателя ( СПП); введение в дозах 100 и 500 мг / кг вызывало увеличение в 2 раза опсоно-фагоцитарного индекса, что может свидетельствовать о наличии у препарата иммуностимулирующих свойств. Патогистологические исследования, проведенные в конце хронического опыта, подтвердили отсутствие токсического действия алпизарина на внутренние органы экспериментальных крыс. Изучение безопасности готовой лекарственной формы алпизарина ( таблетки по 0 1 г), при введении в желудок собакам показало, что препарат не изменял основные интегральные показатели животных, гематологические ( количество эритроцитов их диаметр и осмотическая резистентность, количество лейкоцитов, тромбоцитов, ретикулоцитов и уровень гемоглобина), биохимические показатели ( уровень общего белка и холестерина) и активность некоторых ферментов сыворотки крови ( аланин-аспартатаминотрансферазы, ацетилхолинэ-стераза, лактатдегидрогеназа, фруктозо-1 6-дифосфатальдолаза), а также параметры бром-сульфалеиновой пробы. При патоморфологическом исследовании внутренних органов собак, получавших таблетки алпизарина, не установлено токсического действия препарата. [39]
Исследование хронической токсичности эстифана проведено на белых крысах-самцах. Препарат вводили внутрижелудочно в дозах 50, 500 и 1500мг / кг, ежедневно на протяжении 6-ти месяцев. Установлено, что в изученных дозах эстифан не проявляет токсических свойств по всем использовавшимся критериям оценки. Он не влияет на общее состояние и поведение животных, содержание лейкоцитов, эритроцитов, ретикулоцитов, тромбоцитов, гемоглобина в крови, показатели гемограмм и миелограмм костного мозга, содержание в сыворотке крови общего белка, холестерина, глюкозы, мочевины. Однако после 1 месяца введения препарата было отмечено увеличение, по сравнению с контролем, массы тела крыс, получавших эстифан. По показателям содержания в сыворотке крови аланин-и аспартат - аминотрансфераз, щелочной фосфатазы, фрук-тозо-1 6-дифосфоальдолазы, эстифан не оказывает влияния на функциональное состояние печени. После 6-месячного введения препарата в изученных дозах не отмечалось нарушений деятельности сердца по показателям ЭКГ, не было выявлено токсического действия препарата на почки по показателям диуреза в условиях водной нагрузки. Патоморфологические исследования подтвердили отсутствие у препарата токсического действия на внутренние органы, выявили увеличение у животных, получавших эстифан, клеточного наполнения тимуса, лимфоидных фолликул селезенки и прямой кишки. Последний факт является свидетельством иммуностимулирующего действия препарата. Препарат в смеси с мясным фаршем давали животным ежедневно в дозе 100мг / кг, соответствующей 10-кратной суточной терапевтической дозе для человека. [40]
Страницы: 1 2 3