Защитное действие - нитрит - натрий
Cтраница 1
Защитное действие нитрита натрия проявляется в нейтральных л щелочных средах. Присутствие в растворе хлористых, сернокислых и других солей заметно снижает защитное действие нитрита натрия, дозы которого в таких случаях должны резко увеличиваться по сравнению с оптимальными. В кислых средах нитрит натрия не только не выполняет защитных функций, но и вообще подвергается распаду как соль весьма слабой азотистой кислоты, поэтому наличие в атмосфере примесей углекислого и сернистого газов, паров соляной кислоты и других соединений, образующих с водой кислые растворы, следует рассматривать как неблагоприятный фактор, который может ослабить или полностью подавить защитное действие ингибитора, если концентрация его будет недостаточной. [1]
Защитное действие нитрита натрия проявляется в нейтральных и щелочных средах. Присутствие в растворе хлористых, сернокислых и других солей заметно снижает защитное действие нитрита натрия, дозы которого в таких случаях должны резко увеличиваться по сравнению с оптимальными. В кислых средах нитрит натрия не только не выполняет защитных функций, но и вообще подвергается распаду как соль весьма слабой азотистой кислоты. Поэтому наличие в индустриальной атмосфере примесей углекислого, сернистого газа, паров соляной кислоты и других соединений, образующих с водой кислые растворы, следует рассматривать как неблагоприятный фактор, который может ослабить или полностью подавить защитное действие ингибитора, если концентрация его будет недостаточной. [2]
Защитное действие нитрита натрия проявляется в нейтральных и щелочных средах. Присутствие в растворе хлористых, сернокислых и других солей заметно снижает защитное действие этого ингибитора, дозы которого в таких случаях должны резко увеличиваться по сравнению с оптимальными. В кислых средах нитрит натрия не только не выполняет защитных функций, но и вообще подвергается распаду как соль весьма слабой азотистой кислоты. Поэтому наличие в атмосфере примесей углекислого и сернистого газов, паров соляной кислоты и других соединений, образующих с водой кислые растворы, следует рассматривать как неблагоприятный фактор, который может ослабить или полностью подавить защитное действие ингибитора, если концентрация его будет недостаточной. [3]
Защитное действие нитрита натрия проявляется в нейтральных и щелочных средах. Присутствие в растворе хлористых, сернокислых и других солей заметно снижает защитное действие нитрита натрия, дозы которого в таких случаях должны резко увеличиваться по сравнению с оптимальными. В кислых средах нитрит натрия не только не выполняет защитных функций, но и вообще подвергается распаду как соль весьма слабой азотистой кислоты, поэтому наличие в атмосфере примесей углекислого и сернистого газов, паров соляной кислоты и других соединений, образующих с водоГ кислые растворы, следует рассматривать как неблагоприятный фактор, который может ослабить или полностью подавить защитное действие ингибитора, если концентрация его будет недостаточной. [4]
 |
Зависимость скорости коррозии К от рН раствора.| Влияние содержания нитрита натрия в растворе С на скорость коррозии стали ft. [5] |
С повышением температуры защитное действие нитрита натрия уменьшается, следовательно, при повышении температуры следует повышать концентрацию нитрита натрия. [6]
Установлено [3], что прекращение защитного действия нитрита натрия в бетоне связано с изменением свойств последнего со временем, в частности с карбонизацией. [7]
Защитное действие нитрита натрия проявляется в нейтральных л щелочных средах. Присутствие в растворе хлористых, сернокислых и других солей заметно снижает защитное действие нитрита натрия, дозы которого в таких случаях должны резко увеличиваться по сравнению с оптимальными. В кислых средах нитрит натрия не только не выполняет защитных функций, но и вообще подвергается распаду как соль весьма слабой азотистой кислоты, поэтому наличие в атмосфере примесей углекислого и сернистого газов, паров соляной кислоты и других соединений, образующих с водой кислые растворы, следует рассматривать как неблагоприятный фактор, который может ослабить или полностью подавить защитное действие ингибитора, если концентрация его будет недостаточной. [8]
Защитное действие нитрита натрия проявляется в нейтральных и щелочных средах. Присутствие в растворе хлористых, сернокислых и других солей заметно снижает защитное действие нитрита натрия, дозы которого в таких случаях должны резко увеличиваться по сравнению с оптимальными. В кислых средах нитрит натрия не только не выполняет защитных функций, но и вообще подвергается распаду как соль весьма слабой азотистой кислоты. Поэтому наличие в индустриальной атмосфере примесей углекислого, сернистого газа, паров соляной кислоты и других соединений, образующих с водой кислые растворы, следует рассматривать как неблагоприятный фактор, который может ослабить или полностью подавить защитное действие ингибитора, если концентрация его будет недостаточной. [9]
Защитное действие нитрита натрия проявляется в нейтральных и щелочных средах. Присутствие в растворе хлористых, сернокислых и других солей заметно снижает защитное действие нитрита натрия, дозы которого в таких случаях должны резко увеличиваться по сравнению с оптимальными. В кислых средах нитрит натрия не только не выполняет защитных функций, но и вообще подвергается распаду как соль весьма слабой азотистой кислоты, поэтому наличие в атмосфере примесей углекислого и сернистого газов, паров соляной кислоты и других соединений, образующих с водоГ кислые растворы, следует рассматривать как неблагоприятный фактор, который может ослабить или полностью подавить защитное действие ингибитора, если концентрация его будет недостаточной. [10]
 |
Зависимость скорости коррозии стали 40 от вида упаковочной антикоррозионной бумаги и бумаги-основы. [11] |
В целом ингибитор УНИ при его содержании в бумаге 10 - 50 г / ма обеспечивает надлежащую защиту металлоизделия от коррозии. Учитывая, что содержание сульфат-иона, оказывающего большое влияние на защитные свойства нитрита натрия, достигает 0 1 % от массы бумаги, порог защитного действия нитрита натрия должен быть значительно выше. [12]
 |
Зависимость срока защитного действия нитрита натрия на поверхности металла от исходной концентрации ингибитора. [13] |
Из приведенных данных следует ( оис. Дальнейшее повышение концентрации раствора ( до 10 %) на увеличении коррозионной стойкости образцов заметно не сказывается. Было также установлено, что добавка в раствор аммиака и карбоната аммония ( в соотношении 1: 1) увеличивает продолжительность защитного действия нитрита натрия. [14]
Страницы: 1