Защитное действие - пленка - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Закон Сигера: все, что в скобках, может быть проигнорировано. Законы Мерфи (еще...)

Защитное действие - пленка

Cтраница 3


Характерно, что при нагревании до 1400 вначале наблюдается резкое увеличение веса за счет образования пленки двуокиси кремния. В дальнейшем проявляется защитное действие пленки и привес MoSi2 практически приостанавливается. При 1200 процесс образования защитной пленки более замедленный.  [31]

32 Схема характерных случаев наложения липкой полиэтиленовой ленты на поверхность металла. [32]

Последним обстоятельством объясняется плохое защитное действие пленок кузбасслака и сурика толщиной 0 3 - 0 5 мм, так как глубина микровыступов на поверхности трубопровода, очищенной стальными щетками, составляет 0 3 - 0 6 мм. Само собой разумеется, что при таком соотношении высоты микровыступов и толщины слоя краски добиться сплошной изоляции поверхности весьма затруднительно.  [33]

При высокой минерализации промысловых сред ионами СГ, Са, Mg, К, Na и ограниченной растворимости в них сероводорода, кислорода и двуокиси углерода общая коррозия металла трубопроводов затруднена вследствие замедления диффузионных процессов и экранирования поверхности фазовыми пленками полисульфидов железа и хлорида натрия. Однако в присутствии механических примесей защитное действие пленок уменьшается в результате их эрозионного разрушения. Полученная аналитическая зависимость позволяет на основе контроля содержания в промысловой жидкости механических примесей проводить диагностику преобладающего вида коррозии металла внутренней поверхности трубопроводов без их вскрытия и назначать превентивные меры, направленные на повышение промышленной безопасности.  [34]

Образующаяся при этом пленка недостаточно устойчива, чтобы служить в качестве постоянного покрытия. Если обработанный таким способом металл извлечь из раствора и высушить, то защитное действие пленки сразу же почти полностью теряется. Если металл оставить в водном растворе, то защитная пленка постепенно удаляется, если не поддерживается достаточная концентрация силикатов, необходимая для устойчивой пленки.  [35]

В этом случае, по-видимому, вследствие наличия карбоксильных групп в структуре полимерной пленки происходит взаимодействие гидроксильных ионов с ионами калия, присутствующими в растворе. Вследствие этого сопортивление падает, а это в свою очередь связано с медленным разрушением защитного действия пленки.  [36]

37 Давление пара HF ( P, кПа над водным раствором фтороводородной кислоты.| Температура кипения и состав пара в системе HF - Н О при. [37]

Сухой фтороводород не реагирует с большинством элементов и их оксидов, но энергично вступает в реакции в присутствии влаги. Некоторые металлы, например свинец и медь, относительно устойчивы в фтороводородной кислоте вследствие защитного действия пленки продуктов реакции. Более устойчивы резина, эбонит и некоторые пластмассы.  [38]

39 Средний молекулярный вес ( сплошная линия и давление насыщенного пара ( пунктир фтористого водорода. [39]

Сухой фтористый водород не реагирует с большинством элементов и их окислов, но энергично вступает в реакции в присутствии влаги. Некоторые металлы, например свинец и медь, относительно устойчивы в плавиковой кислоте вследствие защитного действия пленки продуктов реакции. Более устойчивы резина, эбонит и некоторые пластмассы.  [40]

41 Диаграмма плавкости системы HF - Н2О.| Температуры кипения и составы пара в системе HF - Н2О при. [41]

Сухой фтористый водород не реагирует с большинством элементов и их окислов, но энергично вступает в реакции в присутствии влаги. Некоторые металлы, например свинец и медь, относительно устойчивы в плавиковой кислоте вследствие защитного действия пленки продуктов реакции. Более устойчивыми являются резина, эбонит и некоторые пластмассы.  [42]

Как видно из таблицы, коррозионные потери углеродистой стали в среде жидкого фенола при температуре 90 С незначительны. В парах фенола при температуре 220 С коррозия протекает вначале интенсивно, а затем благодаря защитному действию пленки интенсивность коррозии уменьшается и углеродистая сталь в этих условиях может работать неограниченное время при условии сохранения защитной пленки. В паровой фазе фенола сталь также может быть отнесена к группе весьма стойких материалов.  [43]

Таким образом, различные ионы по-разному влияют на структуру пленки. Одни из них делают ее проницаемой весьма скоро, другие - медленнее, третьи - вообще не уменьшают защитного действия пленки.  [44]

Если под влиянием температуры изменяется действие других фзкторов коррозии, возможна и более сложная зависимость скорости коррозии от температуры. Так, если под воздействием температуры меняются свойства образующихся на поверхности металла пленок, то изменение скорости коррозии может определяться изменением защитного действия пленки. Увеличение времени контакта с коррозионной средой ведет к увеличению количества разрушенного металла.  [45]



Страницы:      1    2    3    4