Cтраница 3
Коагулирующее действие ионов органических соединений проявляется значительно сильнее по сравнению с соответствующими им по заряду неорганическими ионами. Это объясняется более высокой: адоорбируемостъю органических ионов. [31]
![]() |
Значения порога коагуляции различными электролитами для двух золей. [32] |
Коагулирующим действием обладает лишь тот ион электролита, заряд которого противоположен заряду потенциалопре-деляющих ионов мицеллы, причем его коагулирующая способность выражается тем сильнее, чем выше заряд; эта закономерность называется правилом значности или правилом Шульце - Гард и. [33]
Коагулирующим действием обладают те ионы электролита, которые несут заряд, одноименный с зарядом противоиона коллоидной частицы. Таким образом, для глин, частицы которых заряжены отрицательно, коагулирующими являются катионы. [34]
Характерны коагулирующее действие алюминия на тканевые структуры, а также инкрустация; им цит. [36]
На коагулирующее действие замораживания сильное влияние оказывают состав электролита и температурный режим замораживания. При этом независимо от исходной концентрации электролита происходит глубокое промораживание осадка Fe ( OH) 3 и его объем после оттаивания заметно уменьшается. Если же ts tK, в прослойках между кристаллами льда электролит достигает такой концентрации, при которой при данной температуре вымораживание больше не происходит, сжатие Fe ( OH) 3 прекращается, а объем осадка после оттаивания тем выше, чем больше исходная концентрация электролита. [37]
Иногда коагулирующее действие ультразвука связывают с возникновением кавитации - образованием и последующим замыканием пустот в жидкости, формирующихся вследствие высоких разрывающих напряжений. Однако опыт показывает, что коагулирующее действие ультразвук оказывает при интенсивностях озвучивания 0 3 - 0 5 вт / см2, тогда как для возбуждения кавитации в воде необходима интенсивность от 2 - 3 до нескольких тысяч ватт на квадратный сантиметр. По-видимому, эффект состоит в том, что мелкие частицы в ультразвуковом поле докавитацион-ной мощности увлекаются водой и, попадая в зону действия сил притяжения крупных частиц, взаимодействуют с ними. [38]
Аддитивностью коагулирующего действия обладают, как правило, ионы, имеющие одинаковую валентность и близкую степень сольватации, например ионы Na и К с одним и тем же ионом-партнером. Антагонизм и синергизм ионов обусловлены электростатическим их взаимодействием с возможным наложением на этот эффект реакций комплексообразования и специфической адсорбции ионов-коагуляторов. [39]
Изменение коагулирующего действия в лиотропном ряду ионов щелочноземельных металлов выражается в более слабой форме, чем изменение действия в ряду одновалентных катионов. При коагуляции золей с положительно заряженными частицами с помощью анионов изменение коагулирующего действия анионов в лиотропном ряду выражено менее заметно. [40]
Усиление коагулирующего действия одних электролитов при добавлении других ( кривая 3) называется синергизмом электролитов. [41]
Схема коагулирующего действия может быть представлена на примере сернокислого алюминия. [42]
Изменение коагулирующего действия в лиотропном ряду ионов щелочноземельных металлов выражается в более слабой форме, чем изменение действия в ряду одновалентных катионов. При коагуляции золей с положительно заряженными частицами с помощью анионов изменение коагулирующего действия анионов в лиотропном ряду выражено менее заметно. [43]
Усиление коагулирующего действия одних электролитов при добавлении других называется синергизмом. [44]
Кроме коагулирующего действия гидроокись алюминия способствует также удалению магния, очевидно, путем осаждения некоторого его количества в виде малорастворимого основного алюмината магния, но такие соединения медленно образуются и плохо осаждаются. [45]