Коагулирующее действие - катион
Cтраница 1
Коагулирующее действие катионов от 1 к А13 возрастает в связи с увеличением их зарядности. Естественно, что коагулирующий кон должен всегда нести заряд, противоположный заряду коллоидной частицы. [1]
Коагулирующее действие катионов от К к А13 возрастает в связи с увеличением их зарядности. Естественно, что коагулирующий ион должен всегда нести заряд, противоположный заряду коллоидной частицы. [2]
Коагулирующее действие катионов кальция сильнее диспергирующего влияния ОН-ионов, поэтому в растворе, содержащем ионы кальция, коллоиды осаждаются даже при щелочной реакции. Магний в этом отношении занимает промежуточное место между одновалентными катионами и кальцием, но ближе стоит к последнему. [3]
Коагулирующее действие катионов кальция сильнее стабилизирующего влияния ОН-ионов, поэтому в растворе, содержащем ионы кальция, коллоиды осаждаются даже при щелочной реакции. Магний в этом отношении занимает промежуточное место между одновалентными катионами и кальцием, но ближе стоит к последнему. [4]
С повышением кислотности среды коагулирующее действие катионов повышается, а при щелочной реакции значительно ослабевает. [5]
С повышением кислотности среды коагулирующее действие катионов повышается, а при щелочной реакции значительно ослабевает. Коагулирующее действие одновалентных катионов оказывается слабее стабилизирующего влияния ОН-ионов, и поэтому при щелочной реакции эти катионы не могут вызвать коагуляцию почвенных коллоидов. [6]
Подобные интерполимерные структуры обладают повышенной устойчивостью к коагулирующему действию катионов щелочноземельных металлов. [7]
Рассел и Райдил20 на своих опытах показали, что особенно сильное коагулирующее действие катиона алюминия наблюдается по отношению к гидрозолям кремнекислоты, аморфным коллоидным частицам, а также более грубым взвешенным - частицам кварца. При взаимодействии одной части гидрата окиси алюминия и 12 560 частей тсремлекислоты образуется - отрицательно заряженный гель, в то время как при отношении 1: 50 осаждается положительно заряженный гель. Для глинистых суспензий характерно коагулирующее действие, например растворов хлористого натрия различной концентрации. [8]
При коагуляции суспензии глуховского каолина играют роль два фактора, а именно: собственно коагулирующее действие катионов ( уменьшение степени дисперсности) и укрупнение возникающих при этом хлопьев. [9]
Для того, чтобы снять с коллоидной частицы сульфида мышьяка отрицательный заряд, одновалентных катионов Na нужкэ прибавить больше, чем двухвалентных катионов Mg, а последних больше, чем трехвалентных катионов А1 г. Коагулирующее действие катионов от NaTK АГ возрастает в связи с увеличивающейся их зарядностью. Коагулирующий вой должен всегда нест. [10]
Изменение общей величины сил молекулярного взаимодействия системы и уменьшение толщины гидратных пленок при переходе от Na - к А1 - пастам или увеличение ее при замещении катионов в обратном порядке создают возможность управления в достаточно широких пределах прочностными, упругими и вязкими свойствами за счет стабилизирующего или коагулирующего действия соответствующих катионов. [11]
 |
Осаждающая способность различных электролитов. [12] |
Это противоречие объясняется, вероятно, тем, что различные катионы оказывают различное действие на величину образующихся хлопьев. Коагулирующее действие катионов само но себе то же, что и найденное при фильтрационных опытах, но при осаждении образуются тем большие хлопья, чем выше валентность соответствующего катиона. Отсюда следует, что ни объем осадка, ни скорость осаждения не могут служить мерою коагулирующего действия электролитов. [13]
С повышением рН количество германия, связываемое одной молекулой таннина, увеличивается. В кислой среде таннин германиевая кислота содержится в виде коллоида. Осаждение германиевого комплекса происходит в присутствии электролитов, и коагулирующее действие катионов подчиняется правилу Шульца - Харди. [14]
Страницы: 1