Пластифицирующее действие

Cтраница 1

Пластифицирующее действие могут оказывать также различные превращения в цепях полимеров. Например, этерификация гидроксильных групп в целлюлозе пропио-новой или масляной кислотой приводит к ослаблению поперечных межмолекулярных ( водородных) связей в целлюлозе и к получению мягких пропионатов или бутиратов целлюлозы, хорошо перерабатывающихся в изделия. [1]

Пластифицирующее действие на поливинилхлорид полиуглеводородных участков молекулы привитого сополимера отличается от действия обычных пластификаторов, содержащих полярные группы, взаимодействующие с полярными группами полимера ( аналогично молекулам растворителя) и препятствующие ассоциации. В противоположность обычным пластификаторам поли-а-оле-фины, не совмещающиеся с поливинилхлоридом, дают возможность цепям поливинилхлорида ассоциироваться друг с другом; в результате не наблюдается понижения температуры перехода второго рода, как это происходит при обычной пластификации, а упругость и удлинение при разрыве привитого сополимера выше, чем у пластифицированного поливинилхлорида. [2]

ТМА-кривые ( импульсное нагружение кристаллического изотактического полистирола.| ТМА-кривые ( импульсное нагружение изотактического полистирола в кристаллическом состоянии. [3]

Пластифицирующее действие в отношении кристаллических полимеров направлено на их аморфные области, куда преимущественно проникают малые молекулы растворителя. В результате этого понижается Тс, как и для чисто аморфных полимеров. Однако в рассматриваемых случаях следствием такого пластифицирующего эффекта является создание предпосылок для более полной кристаллизации полимера, роста относительно крупных кристаллических образований. Поэтому, несмотря на понижение Тс, проявления высокоэластичности в подобных случаях незначительны. [4]

Пластифицирующее действие должно проявляться не только при нормальной, но и при пониженной температуре. [5]

Пластифицирующее действие СДБ объясняется ( П. А. Ребинде-ром) тем, что частицы ее, адсорбируясь на цементных зерн ах, образуют на их поверхности, защитные адсорбционные пленки гидрофильного характера. Эти пленки препятствуют сцеплению гидра-тирующихся зерен цемента и их агрегации с образованием хлопьев ( флокул) и переводят, таким образом, структуру цементно-водяной суспензии из коагуляционной в пептизащюнную. При этом уменьшается сопротивление цементного теста сдвигу и повышается пластичность свежезатворенных растворных и бетонных смесей. С увеличением пластичности улучшается подвижность и удобооб-рабатываемость и снижается водопотребность этих смесей. Пластифицирующее действие зависит от минералогического состава цементов, наличия тонкомолотых добавок и вида СДБ. [6]

Пластифицирующее действие трипропионина и трибутирина проявляется и при низкой температуре. [7]

Пластифицирующее действие органических растворителей на процесс электроосаждения водных полимерных) растворов отчетливо выявляется в структуре покрытий. Введение в систему органической добавки приводит к изменению характерной для покрытий, электроосажденных из водного раствора полиакрилата без добавления органических жидкостей, ыелкоглобулярной структуры и превращению ее в фибриллярно-сетчатую. [8]

Пластифицирующее действие латунной пленки проявляется в процессе работы прессового соединения. Линия контакта искривляется за счет того, что в приповерхностных областях образуются зоны пластической деформации. Особенно велика зона деформации в области концентрации напряжений - у кромки втулки. На валике, проработавшем 3 3 - Ю8 циклов при сга 210 МПа, слой упрочненного, пластически деформированного материала имел протяженность около 5 мм. [9]

Пластифицирующее действие амидов кислот усиливается с введением в их молекулу циклических амидогрупп. Они применяются преимущественно для пластификации этилцеллюлозы и ацетата целлюлозы. [10]

Пластифицирующее действие гидрофилизующих добавок обеспечивается за счет образования гидрофильной адсорбционной пленки на поверхности частиц цемента и формирующихся гидратных новообразований. Адсорбционное покрытие удерживает на поверхности достаточно толстый слой воды, связанный с поверхностью молекулярными силами. Адсорбционно-гидратные оболочки снижают силы сцепления между частицами, повышая подвижность це-ментно-водной дисперсии, а также замедляют процессы гидратации цемента вследствие возникновения диффузионных сопротивлений в переходных слоях. [11]

Пластифицирующее действие жидкой фазы как таковой проявляется, очевидно, только периодически при добавлении к гид-ролизатмассе воды. Однако вода расходуется на химическую реакцию и частично испаряется [32], поэтому количество жидкой фазы быстро убывает в ходе процесса и вскоре она практически исчезает совсем. [12]

Оказывая пластифицирующее действие на клеевой слой, влага может вызвать повышение прочности клеевого соединения при нормальной и пониженной температурах и в то же время - понижение теплостойкости. [13]

Различное пластифицирующее действие одного и того же пластификатора, введенного в один и тот же ( по химическому строению) полимер, связано с разными типами надмолекулярных структур полимера. Известно, что различные типы пачек ( фибриллы, гроздья) совмещаются с пластификатором, особенно с высокомолекулярным, не одинаково. Следовательно, возникает необходимость в дифференциации типов межпачечной пластификации. [14]

Обнаруженное пластифицирующее действие, оказываемое сильно адсорбционно-активным металлическим расплавом при температурах, лежащих выше порога вынужденной хладноломкости, подобно аналогичному действию органических адсорбционно-активных сред ( см. гл. [15]

Страницы: 1 2 3 4