Алкнлнрование

Cтраница 1

Алкнлнрование по Фриделю-Крафтсу ( разд. [1]

Изменение угля после алкяляровавия у. [2]

После алкнлнрования изобутиленом в присутствии серной кислоты при 20 - 40 С отмечается увеличение растворимости в пиридине, а после алкилирования при 100 С растворимость в пиридине снижается до 4 - 6 %, что указывает на развитие процессов сшивки фрагментов угля. При алкилировании угля этиленом, пропиленом и изобутиленом в присутствии безводного фтористого водорода при 100 - 135 С получаются продукты присоединения 4 - 20 алкильных групп на 100 атомов углерода угля и снижается температура его размягчения, особенно при взаимодействии с пропиленом. [3]

ПРОМЫШЛЕННЫЙ процесс алкнлнрования нзобутана бутиленам для получения смеси изомерных октанов рис. 83), проводимый в присутствии фтористого подорода, состоит в следующем. Исход 1 ую смесь изобутйна и бутиленов ( весовое соотношение 7: 1), предварительно осушенную силикагелем или алюмогслем, направляют и контактные аппараты /; в них же подают жидкий фтористый водород. Процесс алкилированиу проводят ирн перемешивании иод давлением 10 - - 11 ат при 30 - 40е С. Для регулирования температурного режима и змеевики контактных аппаратов подают охлажденную воду. Из контактных аппаратов смесь углеводородов и жидкого фтористого но-дорода поступает в отстойник 2, ГДЕ она расслаивается. Фтористый водород из нижней части отстойника перекачивают аппарат / на регенерацию, а углеводороды поступают п колонну 3 ( дспропа-пизатор) для отгонки пропана, обычно содержащегося п исходном сырье. [4]

Исходные пиридиниевые соли получают алкнлнрованием пнрнднна, а также иодированием метнлкетонов или метил-замещенных гетероциклич. [5]

Кинетически как протонирование, так и алкнлнрование, направляются преимущественно по а-углеродному атому. [6]

Замещение гялогена в 4-хлорхиназолннах на алкоксид-ион представляет лучший метод синтеза эфпров 4-гидроксихиназолина, так как прямое алкнлнрование 3 4-дигидро - 4-оксохиназолнна идет преимущественно по атому N, а не по О. Другая методика рекомендует кипячение хлорхпназолнпа с алкоголятом в спирте, но фсннловьк. [7]

В последнее время находят применение и дшалоидопроизведные ( иногда весьма сложные) в качестве алкилируюшпх средств для алкнлнрования двух оксигрупп у диоксипроизводных или двух молекул одноатомных фенолов. [8]

Алкилирование анилина в производственных условиях проводят спиртами при высоких температурах, как и в случае предельных аминов, при алкнлнровании, как правило, образуются смеси вторичных и третичных аминов. [9]

Страницы: 1