Cтраница 1
Алкоголиз масел проводится с целью частичной замены входящего в состав масла глицерина на другие многоатомные спирты, например пентаэритрит. Процесс проводят в присутствии катализатора при температуре 240 - 260 С. Подвергнутые алкоголйзу масла имеют повышенную скорость высыхания и полимеризации. [1]
Алкоголиз масел проводится с целью частичной замены входящего в состав масла глицерина на другие многоатомные спирты, например пентаэритрит. Процесс проводят в присутствии катализатора при температуре 240 - 260 С. Подвергнутые алкоголизу масла имеют повышенную скорость высыхания и полимеризации. [2]
Для алкоголиза масла часто используются и другие многоатомные спирты, но продукт гидролиза почти всегда рассматривается как моноглицерид. После образования моноглицерида в реакционную смесь добавляют двухосновную кислоту, и процесс поликонденсации проводится так же, как и при жирнокислотном методе. [3]
Навеску продуктов алкоголиза масла около 0 1 г помещают в колбу с притертой пробкой, заливают 25 мл раствора, состоящего из 1 г йодной кислоты, 40 мл воды и 160 мл уксусной ледяной кислоты, нагревают при 75 С в течение двух минут. [4]
При получении пентафталей алкоголиз масла пентаэритритом проводят до образования в основном бифункциональных продуктов. [5]
Приготовление моноглицеридов методом - алкоголиза масел является главным процессом при получении модифицированных алкидных смол. [6]
Для выполнения первого этапа синтеза ( алкоголиза масла) в реактор 2 загружают рецептурные количества масла и глицерина. С целью предотвращения окислительных процессов, вызывающих потемнение и ухудшение свойств алкида, реактор непрерывно продувается углекислым газом или азотом, вплоть до выгрузки готовой продукции. Уловитель внутри орошается водой, сточные воды направляются вначале в сборник 8, а затем на очистку. Это необходимо для предотвращения потерь фталевого ангидрида и забивки трубчатых конденсаторов. [7]
При 240 - 260 в присутствии катализаторов ( глета, углекислого натрия, едкого натра или окиси кальция) проводят алкоголиз масла многоатомным спиртом. Затем полученные неполные эфиры жирных к-т ( в случае глицерина - смесь моно - и диглицеридов) этери-фицируют фталевым ангидридом при 200 - 250, удаляют выделяющуюся воду вакуумированием, продувкой инертным газом или азеотропной отгонкой с растворителем. Процесс контролируют по вязкости и кислотному числу С. [8]
При синтезе алкидов методом алкоголиза карбоксильные группы жирных кислот уже связаны с первичными группами глицерина и карбоксильные группы многоосновной кислоты могут вступить в реакцию только со вторичными гидроксильными группами, образующимися в результате алкоголиза масла. [9]
При температуре 240 - 250 происходит процесс алкоголиза льняного масла и образование в связи с этим моно - и диглицери-дов. Процесс алкоголиза масла ведется при работающей мешалке и продолжается обычно 2 - 3 часа. [10]
Их получают методом алкоголиза масел эпоксидной смолой или этерификацией жирными кислотами. Для этих целей используют кислые алкидные смолы, модифицированные маслами. [11]
Терефталевая кислота получается из n - ксилола. Изготовление алкидных смол непосредственно из терефталевой кислоты связано с рядом технологических трудностей - проведением процесса при высокой температуре, плохой растворимостью кислоты в продуктах алкоголиза масел, еще большей склонностью реакционной массы к желатинизации, чем при синтезе с изофталевой кислотой. [12]
Продукты, полученные из гексаметилендиизоцианата, желатинируются при охлаждении, а из хлорфенилендиизоцианата и гли-церидов дегидратированного касторового масла - желатинируются при хранении. Продукты, полученные из хлорфенилендиизоцианата и глицеридов льняного масла, оказались стабильными; их вязкость была в пределах от 13 до 179 пуаз при 20 в зависимости от степени алкоголиза масла, соотношения количеств глице-рида и диизоцианата и условий реакции. [13]
Алкоголиз масел проводится с целью частичной замены входящего в состав масла глицерина на другие многоатомные спирты, например пентаэритрит. Процесс проводят в присутствии катализатора при температуре 240 - 260 С. Подвергнутые алкоголизу масла имеют повышенную скорость высыхания и полимеризации. [14]
Для модификации алкидных смол широко - используют жирные кислоты масел или нерасщепленные масла. По экономическим причинам жирные кислоты применяют в значительно меньшей степени, чем масла, хотя получаемые при этом алкидные смолы и обладают некоторыми преимуществами. В первом случае проводят алкоголиз масла многоатомным спиртом при 240 - 260 С в присутствии катализатора. Затем полученные эфиры жирных кислот этерифицируют фталевым ангидридом. При жирнокислотном методе все компоненты загружаются в реактор одновременно. На свойства конечного продукта сильное влияние оказывает тип и количество ненасыщенных связей в жирных кислотах. Триеновая ненасыщенность ведет к лучшей высыхаемости, твердости, цвету, чем диеновая; сопряженные связи также способствуют более быстрому высыханию. [15]