Активирующее действие

Cтраница 2

Спектры фотоэдс ( 1 - 4 и по - 0 / - о. . [16]

Активирующее действие этих паров на фотоэффект фталоцианина магния особенно ярко проявляется после многократного прогревания слоя в парах фенилгидразина до SO - SO0 С в течение 20 - 40 мин. Как показано на рис. 4, 2, тонкие слои фталоцианина магния, подвергнутые подобной обработке в парах фенилгидразина, после охлаждения до комнатной температуры обнаруживают два широких максимума фотоэдс, расположенные у 660 и 780 нм. Обращает на себя внимание, что в отличие от микрокристаллов ( рис. 4, 1) слои этого пигмента, активированные фенилгидразином, обнаруживают новую инфракрасную полосу фотоэффекта с широким максимумом у 780 - 800 нм. [17]

Гормональная регуляция синтеза и деградации гликогена. 0 - 0 - каскад реакций после действия глюкагона и адреналина ( сплошная линия. стимулирующее действие инсулина на синтез гликогена ( пунктирная линия. [18]

Активирующее действие на синтез гликогена в мышцах оказывает также инсулин, способствуя дефосфорилированию гликогенсинтазы за счет активации протеинфосфатазы, катализирующей реакцию дефосфорилирования этого фермента. [19]

Зависимость выхода полистирола от времени при различных концентрациях бромистого окта-дециламида никотиновой кислоты еам ( в ммолъ / л.| Зависимость выхода полистирола от времени при различных соотношениях фаз. вода / мономер. [20]

Активирующее действие таких эмульгаторов, по-видимому, связано с наличием неподеленных электронных пар в атомах кислорода и образованием оксониевых комплексов с перекисными соединениями. [21]

Активирующее действие цистеина и унитиола, вероятно, зависит от наличия в их молекулах SH-групп. [22]

Активирующее действие сопряжения на диполярофильную активность алкенов требует обсуждения. Если сравнивают циклоприсоединение 1 3-диполя к изолированной двойной связи с присоединением к сопряженной системе, очевидно, что энтальпия реакции во втором случае должна быть меньше, так как в ходе реакции неизбежно исчезает энергия сопряжения. Тем не менее активационный барьер должен быть понижен, как это можно видеть из повышенной реакционной способности сопряженной системы. [23]

Рост отрезков колеоптилеи пшеницы ( Турецкая, Кефели. Коф, 1968. [24]

Активирующее действие ИУК на рост отрезков колеоптилеи обнаруживалось уже на второй час инкубации, что соответствует данным других авторов ( Abdul-Bahi, Ray, 1971), но наиболее сильно проявилось после первых 5 час. [25]

Активирующее действие восстановителей в процессах радикальной полимеризации было показано Е. М. Чилкиной и С. С. Медведевым еще в 1939 г. на примере реакций, протекающих под влиянием гидроперекисей в присутствии ароматических аминокислот. Часто применяют одновременно два различных восстановителя, например сахар и соль закиси, железа. [26]

Активирующее действие питрогруппы, о котором гопорилось в предшествующем разделе, составляет контраст с влиянием противоположного характера, оказываемым иногда этой группой. [27]

Активирующее действие восстановителей в процессах радикальной полимеризации было показано Е. М. Чилкинои и С. С. Медведевым еще в 1939 г. на примере реакций, протекающих под влиянием гидроперекисей в присутствии ароматических аминокислот. В дальнейшем было предложено большое количество такого рода ускоряющих полимеризацию восстановителей, среди которых особое значение приобрели соли металлов с переменной валентностью ( Fe11, Cu. [28]

Активирующее действие водорода в этом случае связывают с изменением механизма дезактивации активных центров. [29]

Активирующее действие солей обусловлено способностью их увеличивать набухание целлюлозы. Вещества, вызывающие набухание целлюлозы и повышающие таким образом ее проницаемость для реагентов, хорошо известны и получили практическое применение ( см. [1], стр. Однако нет необходимости использовать такие вещества в реакциях, катализируемых щелочами, поскольку растворы едкого натра сами высокоэффективные и дешевые агенты набухания ( см. разд. Но при алкилировании целлюлозы а, р-ненасыщенными соединениями концентрированные растворы щелочей не могут быть применены, так как в этом случае резко возрастет скорость обратной реакции и может произойти полимеризация указанных соединений, а при синтезе цианэтиловых эфиров целлюлозы - также и омыление ни-трильных групп в получаемом эфире целлюлозы и в акрилони-триле. Поскольку цианэтилирование целлюлозы проводится в разбавленном растворе едкого натра, для увеличения ее реакционной способности и уменьшения выхода побочных продуктов целесообразно применение нейтральных или слабоосновных, устойчивых к действию щелочей агентов, вызывающих набухание целлюлозы [29] ( см. также разд. [30]

Страницы: 1 2 3 4