Cтраница 1
Дегидратирующее действие концентрированной серной килоты помогает провести реакцию во всех тех случаях, когда одним из ее продуктов является вода. [1]
Дегидратирующее действие HG1 распространяется и на экстракт, при этом понижается степень гидратации протона, образуются различные гидраты, характеризующиеся разной растворимостью, что и заставляет органическую фазу расслаиваться. Вторую органическую фазу образует та часть HFeCl4, которая лишена определенной доли ассоциированной с ней воды. [2]
Дегидратирующее действие хрома заслоняется дегидратирующим действием никеля и только после предварительного прокаливания до 1000 или после непрерывного применения в течение длительного времени, ведущего к снижению активности никеля, дегидратирующее действие хрома становится более ярко выраженным. [3]
Дегидратирующее действие таннина несколько иное, чем спирта и солей. Будучи поверхностно активным, он адсорбируется поверхностью коллоидальной частицы и сообщает ей гидрофоб-ность. Дегидратация таннином представляет несомненно один из факторов его дубящего действия на кожи и прочие гели. Самый процесс дубления однако очень сложен и еще мало выяснен. [4]
Дегидратирующее действие хрома заслоняется дегидратирующим действием никеля и только после предварительного прокаливания до 1000 или после непрерывного применения в течение длительного времени, ведущего к снижению активности никеля, дегидратирующее действие хрома становится более ярко выраженным. [5]
Эпихолестерин не более чувствителен к дегидратирующему действию минеральных кислот, чем холестерин. Так, га-толуолсульфонат Зос-оксиэтиоаллохолановой кислоты превращается при кипячении в уксусной кислоте в присутствии уксуснокислого натрия в 3 3-оксиэтиоаллохо-лановую кислоту. [6]
Не обнаружено также корреляции между дегидратирующим действием п дипольным моментом растворителя. ДМСО способен ускорять ионизацию спиртов с промежуточным образованием карбонневых ионов. [7]
Образование олефинов из спиртов при дегидратирующем действии алюмосиликатов давно известно, причем реакция протекает почти по стехио-метрическим уравнениям при условии малой адсорбции продуктов на поверхности адсорбента - контакта. [8]
После того, как было доказано дегидратирующее действие гумбрина на алифатические спирты и изомеризирую-шее его действие на этиленовые углеводороды, X. [9]
Это объясняется, в основном, дегидратирующим действием данных электролитов на полярные группы ПАВ. [10]
Увеличение выходов мочевины может быть объяснено дегидратирующим действием избыточного аммиака, который удаляет воду из сферы реакции и тем самым смещает равновесие в сторону образования мочевины. Опытом установлено, что наиболее оптимальным и экономичным является 100-процентный избыток аммиака. [11]
Выход эфира невелик, что объясняется дегидратирующим действием уксусного ангидрида на спирт: рядом с эфиром образуется и углеводород. [12]
Это очень ясно прояляется в частичном дегидратирующем действии насыщенного пара высокого давления на лигнит. Последний в этом процессе [44] подвергается действию насыщенного пара под давлением в 13 атм или более в течение соответствующего промежутка времени. Затем давление устраняется и через массу продувается теплый воздух. По извлечении лигнита он оказывается высушенным и обладающим влажностью, составляющей лишь около 15 %, сохраняя при этом свою первоначальную геометрическую форму. При дальнейшем высушивании обработанный таким образом лигнит обнаруживает меньшее количество влаги, чем сырой материал при тех же условиях. Приведенная на рис. 1 кривая для обработанного лигнита указывает не только на определенную потерю относительного объема более крупных капилляров, но и на наступление почти полного исчезновения явления гистерезиса. Другими словами, очевидно, что здесь имеет место пример обратимой сорбции. Тем не менее диаграммы сорбции и десорбции не характеризуют условий равновесия, когда имеют дело с углями более низкой степени обуглероживания. Следовательно, совершенно точно говорить в этой связи об упругости водяных паров углей низкой степени обуглероживания нельзя, поскольку одна и та же величина ее не может быть достигнута как путем адсорбции, так и путем десорбции. [13]
Серная кислота играет каталитическую роль, однако дегидратирующее действие ее уменьшается по мере разбавления водой, выделяющейся при реакции. [14]
Для обнаружения сульфатов можно использовать окисляющее и дегидратирующее действие концентрированной серной кислоты, проявляющееся при нагревании ее с метилендисалицило-вой кислотой CLI. Для этой же цели можно использовать м - или п-оксибензальдегид. [15]