Поляризующее действие - анион
Cтраница 1
Поляризующее действие анионов, как правило, зна чительно меньше, чем поляризующее действие катионов. Это объясняется большими размерами анионов, по сравнению с катионами. [1]
Поляризующее действие анионов, как правило, значительно меньше, чем поляризующее действие катионов. Это объясняется большими размерами анионов, по сравнению с катионами. [2]
Поляризующее действие анионов, как правило, меньше, чем катионов, так как они имеют обычно большой радиус. [3]
Так как он относительно ее центра смещен ближе к краю положительным концом, естественно, что при равном поляризующем действии аниона и катиона ( например, О2 и Sr2t) общая поляризация молекулы воды оказывается в первом случае гораздо больше, чем во втором. Для выравнивания обоих эффектов необходимо иметь катион, значительно сильнее поляризующий, чем заданный анион. [4]
Так как Н способен проникать внутрь электронной оболочки аниона, сила кислот зависит, строго говоря, не от поляризующего действия анионов в обычном смысле, а от поверхностной плотности отрицательного заряда на них ( V § 5 доп. Однако обе характеристики тесно связаны друг с другом и изменяются однотипно. Поэтому для единообразия трактовки данное уточнение в основном тексте не оттеняется. [5]
Так как Н способен проникать внутрь электронной оболочки аниона, сила кислот зависит, строго говоря, не от поляризующего действия анионов в обычном смысле, а от поверхностной плотности отрицательного заряда на них ( V § 5 доп. Однако обе характеристики тесно связаны друг с другом и изменяются однотипно. Поэтому для единообразия трактовки данное уточнение в основном тексте не оттеняется. [6]
Эфрайм и Мезенер ( 1933) пытались выяснить, применимо ли к урану правило, открытое Эфраймом для спектров редкоземельных элементов, заключающееся в том, что с увеличением поляризующего действия аниона полосы, катионов смещаются в область более коротких волн. Они отметили, что данные Ни-кольса и Хауса действительно указывают на наличие смещения полос уранила в спектрах двойных солей в область более коротких волн с увеличением поляризующей способности иона щелочного металла. Особенно четко это смещение просматривается в спектрах флуоресценции. [7]
Поэтому для металлов с большими радиусами ионов ( Са, Sr, Ва) было найдено [2], что растворимость их в расплавленных галогенидах повышается ( а не уменьшается) с возрастанием радиуса аниона соли, что и объясняется поляризующим действием анионов на катионы таких металлов. В табл. 60 даны результаты этих исследований. [8]
При взаимодействии двух противоположно заряженных ионов они деформируются один другим. Однако поляризующее действие анионов, как правило ( в силу их малого заряда и больших радиусов), незначительно. С другой стороны, мала обычно и деформируемость катионов. [9]
При взаимодействии двух противоположно заряженных ионов друг с другом каждый из них поляризуется другим. Однако поляризующее действие анионов на катионы проявляется в меньшей степени, чем катионов на анионы, а поляризуемость катионов, как правило, меньше, чем анионов. [10]
Из таблицы видно, что ПП кристаллов растут в ряду MF - МС1 - - МВг - Ml, т.е. вместе с увеличением ковалентности связи. В горизонтальных строчках таблицы наблюдается немонотонное изменение ПП, вызванное поляризующим действием анионов. [11]
Из таблицы видно, что ПП кристаллов растут вместе с увеличением ковалентности связи в рядах MFMC1 MBrMI. В горизонтальных строчках таблицы наблюдается немонотонное изменение ПП, вызванное поляризующим действием анионов. Так, в результате разрыхляющего влияния фтор-иона на электронные оболочки цезия, рубидия и калия увеличивается концентрация электронов в межатомном пространстве и увеличивается ПП. Поскольку поляризующее действие галоген-ионов падает с ростом радиуса, то увеличение ПП, начавшееся в случае фторидов с калия, у хлоридов имеет место, уже начиная с рубидия, а у бромидов и иодидов - только с цезия, причем Дпвг ПсзВг-RbBr A irtcsi - кы. [12]
 |
Схема взаимной деформации ионов [ IMAGE ] - 15. Схема дополнительного поляризационного эффекта. [13] |
Из сложных ионов приходится обычно иметь дело почти исключительно с анионами. Вследствие больших эффективных радиусов ( например, 219 пм у МОз) поляризующее действие анионов сравнительно мало. Вместе с тем, деформируемость их в целом обычно тоже невелика. [14]
Однако SrO дает гидроокись, являющуюся типичным основанием. Следовательно, ион О - поляризует молекулу воды гораздо сильнее, чем Sr. Так как он относительно ее центра смещен ближе к краю положительным концом, естественно, что при равном поляризующем действии аниона и катиона ( например, О2 - и Sr2) общая поляризация молекулы воды оказывается в первом случае гораздо больше, чем во втором. Для выравнивания обоих эффектов необходимо иметь катион, значительно сильнее поляризующий, чем заданный анион. [15]
Страницы: 1