Промотирующее действие
Cтраница 2
Промотирующее действие МЦТМ на антидетонационную эффективность ТЭС дало / основания для совместного применения этих антидето - наторов. [16]
Промотирующее действие кобальта на молибденовые катализаторы известно уже давно [54], но лишь в последнее время это сочетание приобрело значение важнейшего катализатора для гидроочистки дистиллятных нефтяных фракций. Этот катализатор обладает весьма высокой избирательностью, и реакции гидрокрекинга связей углерод - углерод или насыщения ароматических колец в его присутствии практически не протекают. [17]
Промотирующее действие ядов и оптимум концентрации промотора могут быть объяснены, исходя из предпосылки о полупроводниковом характере добавки. [18]
Промотирующее действие кобальта на молибденовые катализаторы известно уже давно [54], но лишь в последнее время это сочетание приобрело значение важнейшего катализатора для гидроочистки дистиллятных нефтяных фракций. Этот катализатор обладает весьма высокой избирательностью, и реакции гидрокрекинга связей углерод - углерод или насыщения ароматических колец в его присутствии практически не протекают. [19]
 |
Разделение н-октана ( а и изооктана ( б на цеолите CaNaA ( о - входные окна в большие полости цеолита. [20] |
Промотирующее действие двуокиси углерода выявлено в реакциях диспропорционирования толуола до бензола, ксилолов 1218, 220 ] и превращения изобутилена [188, 189] на катионзамещен-ных формах фожазита. Промотирующее действие СО2 объясняется [220, 224] возникновением в цеолите кислотных центров. Прочно сорбированная СО2 не оказывает заметного влияния на кислотные свойства и каталитическую активность CaNaY в этой реакции. [21]
 |
Влияние солей щелочных металлов на каталитическую активность ацетилацетоната никеля ( Н в процессе окисления этилбензола. [22] |
Промотирующее действие солей щелочных металлов, возможно, связано с образованием комплексов с ацетилацетонатом Ni, которые оказывают влияние на скорость зарождения ( W oi) и вырожденного разветвления цепей. [23]
Промотирующее действие низших гомологов циклических эфиров и аце-талей Фурукава и Саегуса объясняют большей активностью третичного ок-сониевого иона по сравнению со вторичным, который, по их мнению, образуется первоначально в процессе инициирования. С точки зрения Ениколо-пяна и Иржака, большая активность третичного оксониевого иона вызвана тем, что связь О-С в этом случае слабее, чем во вторичном ионе, а следовательно, первый будет давать большую равновесную концентрацию ионов карбония. Поскольку по отношению к присоединению карбониевый ион более активен, чем оксониевый, вся система также будет активнее. [24]
Установлено промотирующее действие на катализатор соединений щелочных металлов, а именно: натрия, калия, рубидия и цезия. Промоти-рованные катализаторы снижают температуру реакции декарбонилирова-ния фурфурола при одновременном повышении степени превращения фурфурола в фуран. [25]
Поскольку промотирующее действие добавок проявляется лишь в пределах концентраций, выше которых они могут превращаться в яды, большую роль в приготовлении сплавов играет скорость их охлаждения. Так, при медленном охлаждении расплава в чугунных изложницах, принятом в производстве сплавов до наших исследований, содержание сурьмы в пробах одного слитка меняется более чем в 10 раз, что резко снижает активность сплавов. Нами предложена разливка расплава в медные водоохлаждаемые изложницы. [26]
Исследуя промотирующее действие алифатических кислот на процесс окисления - ксилола в зависимости от их молекулярной массы, было установлено, что с ее увеличением наблюдается торможение реакции, а это уменьшает выход терефталевой кислоты. Автор не связывает снижение выхода ТФК с уменьшением силы кислоты, а считает, что это является следствием уменьшения термоокислительной стабильности с ростом молекулярной массы кислот в условиях реакции окисления. Анализ продуктов окисления в среде пропионовой кислоты действительно позволяет обнаружить продукты деструкции - оксид и диоксид углерода. [27]
Исследуя промотирующее действие алифатических кислот в зависимости от их молекулярной массы на Процесс окисления и-ксилола, Ситэясу [ ЮЗ ] установил, что с ее увеличением наблюдаются следующие закономерности: возрастает промотирующее действие кислот; ускоряется самоторможение реакции; уменьшается выход терефталевой кислоты. Автор работы [103] объясняет, что наблюдаемые снижения выхода ТФК являются результатом сравнительной неустойчивости кислот с высокой молекулярной массой в условиях реакции окисления. Это подтверждается анализом продуктов окисления в среде пропионо-вой кислоты, показавшим, что Б реакцио-нной смеси находится малоновая кислота, а также анализом расхода кислорода на образование оксида диоксида углерода, терефталевой кислоты, и-толуиловой кислоты и воды. [28]
Механизм промотирующего действия в этом смысле ясен. Это и является причиной того, почему промотированный катализатор обладает меньшими кристаллитами, чем чистый железный катализатор. При нагревании промотированного восстановленного катализатора до высокой температуры крупинки А1203 на поверхности предотвращают срастание железных кристаллитов в более крупные частицы; таким образом, спекание сильно уменьшается. Имеются и другие факторы, помимо роста кристаллов, которые могут вызвать спекание. [29]
Механизм промотирующего действия монокарбоно -; вых кислот и их производных не установлен. Одно из: объяснений этого эффекта основано на следующих до -; лущениях. Разложение ТЭС в камере сгорания проис - ходит быстро и задолго до развития продетонацион-ных реакций. Продукты его разложения подвергаются i агломерации; степень их дисперсности снижается и активная поверхность уменьшается. С увеличением степени сжатия и повышением детонационной стойкости бензина разрыв во времени между распадом ТЭС и моментом наибольшего развития реакций, приводящих к детонации, непрерывно увеличивается. Рассматриваемые присадки, очевидно, препятствуют агломерации продуктов распада ТЭС, сохраняя их эффективность до необходимого момента. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5