Cтраница 3
Это приводит к резкому ослаблению усиливающего действия наполнителя и большому относительному падению прочности резин из аморфных каучуков по сравнению с неяаполненнши резинами. [31]
Предложенная классификация отражает также степень усиливающего действия наполнителя. Оценить это свойство довольно трудно из-за отсутствия достаточно точного определения самого термина усиление. Более того, термин усиление нельзя использовать как определение, он служит только для выражения идеи о полезности наполнителя. [32]
![]() |
Зависимость прочности пекоасбослоя ( асбо-пеколита от содержания наполнителя ( асбеста. [33] |
Все сказанное непосредственно приложимо к объяснению усиливающего действия наполнителя. В идеальном случае наполненные пластмассы можно рассматривать как систему адсорбированных тонких пленок ( слоев) смолы, фиксированных между поверхностями наполнителя и удерживаемых поверхностными силами сцепления. [34]
![]() |
Зависимость прочности пекоасбослоя ( асбо-пеколита от содержания наполнителя ( асбеста. [35] |
Все сказанное непосредственно пршюжимо к объяснению усиливающего действия наполнителя. В идеальном случае наполненные пластмассы можно рассматривать как систему адсорбированных тонких пленок ( слоев) смолы, фиксированных между поверхностями наполнителя и удерживаемых поверхностными силами сцепления. [36]
![]() |
Схема зависимости энергии упругости от количества наполнителя.| Усиливающее действие различных наполнителей для вулканизованного каучука. [37] |
В высокоэластическом состоянии ( для линейных полимеров) усиливающее действие наполнителей обусловлено работой, затрачиваемой на увеличение поверхности раздела смолы, и выражается увеличением энергии упругости из расчета на остаточную в массе смолу. [38]
![]() |
Схема зависимости долговечности ( т от напряжения ( 0 для ненаполненной ( / и наполненной ( 2 резин. [39] |
На участке III с уменьшением времени разрыва возрастает усиливающее действие наполнителя, что связано в основном с его благоприятным влиянием на распределение напряжений. На участке IV начинает все большее значение приобретать разрыв химических связей, и усиливающее действие уменьшается; наконец, на участке V разрыв приобретает хрупкий характер из-за своей кратковременности, v упрочнение сходит на нет. [40]
Из изложенного видно, что в основе объяснения механизма усиливающего действия наполнителей в полимерах, находящихся в высокоэластическом состоянии, лежат преимущественно механические эффекты, связанные с распределением напряжений в системе при деформации, а роль других факторов сводится к тому, насколько они могут повлиять на механические характеристики системы. [41]
Иногда в работах исследовательского характера, например для определения усиливающего действия наполнителей на сопротивление резины многократным деформациям, практикуют комбинированные испытания: сначала подвергают материал циклическим деформациям, после чего производят его испытания стандартизованными статическими методами. [42]
Однако на основе механических представлений возможно и другое объяснение механизма усиливающего действия наполнителя, во многом аналогичное с физико-химической теорией перевода смол в присутствии наполнителей в пленочное состояние. [43]
В первом приближении, без учета ряда факторов, можно считать, что усиливающее действие наполнителя пропорционально активной ( смачиваемой) поверхности его на единицу объема смолы. Введение наполнителей, которые значительно дешевле синтетических смол, снижает стоимость массы. [44]
Вопрос о роли физических взаимодействий с поверхностью имеет очень большое значение для понимания механизма усиливающего действия наполнителей в полимерах. Поэтому оценка того вклада, который, вносит в эффективную плотность сетки взаимодействие с поверхностью, является необходимой. К сожалению, такая оценка пока проведена только для наполненных вулканизатов каучуков, причем густота сетки и число физических и химических связей в ней определены по данным о набухании. [45]