Cтраница 1
Ароматические алкоголи представляют или прозрачные, сильно лучепрелом-ляющие жидкости, нерастворимые в воде и тонущие в ней, или легкоплавкие, бесцветные, кристаллические вещества. Точка кипения их вообще высока и лежит у бензильного алкоголя при 207, а у других - еще выше. [1]
Как ароматические алкоголи, так и фенолы могут быть получаемы способами, аналогичными некоторым из тех, какие служат для получения предельных алкоголей. Существует, например, случай образования их из определенных изомерных видоизменений ароматических углеводородов при помощи превращения этих последних в однохлоренные производные, дающие алкоголи или их производные, действием алкогольного раствора едкого кали. [2]
Одни из них ( ароматические алкоголи) обладают способностью, окисляясь, производить альдегиды и кислоты с тем же количеством угля и будут аналоги нормальных ( или, по крайней мере, первичных) предельных алкоголей; другие алкоголи, изомерные с ароматическими - так называемые фенолы - не дают, при окислении, кислот3 и заслуживают названиепсей-доалкоголей. Особая характеристичная черта последних заключается еще в том, что водород их водяного остатка, подобно водороду водяного остатка кислотного ( соединенного непосредственно с окисленным элементом, например с группой СО), может подвергаться замещению металлом не только при действии свободного щелочного металла, но и при действии щелочей. [3]
В качестве окислителей промежуточно-образующегося ароматического алкоголя в дальнейшем развитии процесса оказались пригодными ароматические нитрозо - ( и соотв. [4]
С увеличением числа атомов углерода в ряду как алифатических, так и ароматических алкоголей, постоянные. Керра Вп приобретают все увеличивающиеся отрицательные значения. Здесь дипольный момент и направление максимальной поляризуемости становятся почти параллельными вследствие образования угла при атоме О. [5]
Такое окончание имени будет указывать на некоторое отношение вещества к фенолам или ароматическим алкоголям, о чем будет сказано ниже. [6]
Предположив, что цинанхол представляет, может быть, смешанный эфир какого-либо фенола лли ароматического алкоголя и одного из спиртов жирного ряда, я подвергнул малое еще оставшееся у меня количество тела действию крепкой иодоводородной кислоты. Отношение цинанхола к этому реагенту делает действительно вероятным его смешанно-эфирную натуру. При отгонке смеси перешло немного какого-то маслообразного иодюра, и осталось смолистое аморфное, прозрачное вещество, твердое, но несколько липкое при обыкновенной температуре, плавившееся при нагревании и разлагавшееся от жара с выделением особого пригорелого запаха, не похожего ни на запах жженого каучука, издаваемый при сожигании той смолой, которая была извлечена из первоначального свертка углесерой, ни на характерный запах, распространяемый в жару самим цинанхолом. В эфире упомянутое смолистое тело легко растворяется и остается при выпаривании этого раствора в своем прежнем аморфном смолистом состоянии; в алкоголе, даже в горячем, оно растворяется очень трудно и, выделяясь при охлаждении спиртового раствора, повидимому, не кристаллизуется. Это отсутствие способности кристаллизоваться могло зависеть, разумеется, и от недостаточной чистоты вещества. [7]
Итак, по эмпирическому составу цинанхол мог бы быть одним из высших гомологов в ряду фенолов или ароматических алкоголей, но по инди-ферентному отношению к едкому кали его трудно принять за фенол. [8]
Превращение это, замеченное и для предельных веществ ( валерала, см. § 132), и для борнеола, совершается здесь с особенною легкостью. Прямым присоединением выделяющегося водорода ароматические алкоголи получаются из соответствующих альдегидов так же, как и алкоголи предельные. Здесь замечательно то обстоятельство, что самый альдегид может быть получен раскислением бензойной кислоты под влиянием того же реагента в кислом растворе ( Kolbe), и, следовательно, является возможность полного перехода от кислоты к алкоголю превращением обратным тому, которому подвергаются алкоголи при окислении. Для фенолов существует еще способ образования, чрез потерю углекислоты, из кислот, содержащих два водяных остатка и одним паем угля более, чем происходящий фенол. [9]