Cтраница 1
Растворяющее действие кислоты на осадок зависит от произведения растворимости данной соли и от константы диссоциации образующейся слабой кислоты. [1]
Благодаря растворяющему действию кислоты на стенках трубки получается отпечаток уровня жидкости. Угол между плоскостью отпечатка и осью пробирки с учетом поправки на мениск является углом наклона скважины. [2]
По тем же причинам растворяющее действие кислоты также велико. [3]
При кислотной обработке стенок скважины в пределах продуктивного горизонта ( кислотная ванна) растворяющему действию кислоты подвергаются не породы пласта, а материалы, загрязняющие поверхность забоя скважины. Механизм такого процесса заключается в химическом растворении загрязняющих материалов или отдельных составляющих компонентов этих материалов, реагирующих с кислотой. В результате такого воздействия нарушается целостность отложившихся загрязняющих материалов, происходит их распад с переводом полностью или частично в состояние шлама, легко выносимого с забоя на поверхность последующей промывкой. Кроме соляной кислоты применяют смесь соляной и фтористоводородной ( HF) кислот, иначе называемую глянокислотой. [4]
Как следует из сказанного выше, в аналитической практике всегда приходится считаться с растворяющим действием кислот, так как увеличение концентрации водородных ионов приводит к увеличению растворимости осадков. [5]
У тех комочков почвы, где происходит развитие нитрификато-ров, на матовой поверхности среды под влиянием растворяющего действия накапливающихся кислот ( HN02 и HN03) образуются светлые зоны. Их количество и быстрота появления характеризуют содержание тарификаторов в почве. [6]
Повышение температуры сернокислотной очистки приводит к снижению выхода целевого продукта и резкому увеличению выхода кислого гудрона вследствие усиления реакций сульфирования и повышения растворяющего действия кислоты. При низких температурах из-за высокой вязкости раствора затрудняется отделение кислого гудрона. Для получения белых парфюмерных и медицинских масел используют дымящую серную кислоту. [7]
Повышение температуры сернокислотной очистки приводит к снижению выхода целевого продукта и резкому увеличению выхода кислого гудрона вследствие усиления реакций сульфирования и повышения растворяющего действия кислоты. При низких температурах из-за высокой вязкости раствора затрудняется отделение кислого гудрона. В этой связи очистку обычно проводят при 40 - 60 С. Расход кислоты зависит от состава сырья: для дистиллятных масел - 3 - 10 % масс., остаточных - 15 - 20 % масс. Для получения белых парфюмерных и медицинских масел используют дымящую серную кислоту. При очистке дистиллятных масел применяют 92 - 98 % - ную кислоту. [8]
Повышение температуры сернокислотной очистки приводит к снижению выхода целевого продукта и резкому увеличению выхода кислого гудрона вследствие усиления реакций сульфирования и повышения растворяющего действия кислоты. При низких температурах из-за высокой вязкости раствора затрудняется отделение кислого гудрона. В этой связи очистку обычно проводят при 40 - 60 С. [9]
Так называемая электрохимическая теория растворения ионных кристаллов, зародившаяся, как раздел кинетики электродных реакций [1-3], все чаще привлекается к рассмотрению вопросов, примыкающих или непосредственно относящихся к теории пассивного состояния металлов. Растворяющее действие кислот на кристаллические окислы металлов: [4-7]; связанное с ним электролитическое удаление окалины [7]; растворение металлического анода, покрытого тонкой, но сплошной пассивирующей пленкой [5, 6, 8-13] - во всех таких случаях итоследователъный электрохимический подход к изучаемому процессу, несомненно, должен повести к более глубокому проникновению в его механизм. Этому, однако, препятствует формализм и некорректность современной электрохимической теории растворения ионных кристаллов, опирающейся лишь на отдельные элементы внешнего сходства между качественно. Обобщающие обзорные работы, в которых были бы проанализированы истинные Основания и условия применимости электрохимических представлений к процессам растворения солей или окислов, отсутствуют. [10]
Одним из основных недостатков метода кислотной обработки металлов является то обстоятельство, что при этом реагирует свободный металл. Для ослабления растворяющего действия кислоты на металл было предложено применять сульфонированные, обработанные серной кислотой отходы, получаемые на скотобойнях, а также кислые гудроны после обработки серной кислотой продуктов каменноугольной и нефтяной промышленности. Этим свойством замедлять действие кислоты на свободный металл в значительной степени обладают как алкил -, так и арилмеркаптаны, но степень их влияния зависит также от природы и концентрации примененной кислоты, температуры бани и природы металла. Ниже приводится таблица, е которой указано влияние некоторых наиболее обычных меркаптанов на обработку мягкой стали при 60 5 % - ной серной кислотой, к которой прибавлено 0 3 % меркаптанов. [11]
Данная реакция является только схемой, так как в действительности образуются различные комплексные ионы циркония с фтором. Добавление фторидов щелочных металлов или аммония усиливает растворяющее действие кислот, в том числе и органических, хотя не так энергично, как в случае титана. [12]
Высокое пластовое давление флюидов существенно влияет [12] на технологию интенсифицирующих обработок. Перед проведением кислотной обработки пласта необходимо провести исследования на кернах большого диаметра для определения растворяющего действия кислоты на породу. Обработка пластов с высоким давлением концентрированными кислотами может привести к необратимому снижению прочности породы. [13]
Было обнаружено, что, когда однажды чешуйки окисной пленки были вне электрического контакта с металлической основой, растворение практически прекратилось. И, действительно, пленки можно было сохранить в 0 1 М кислоте в течение 18 дней без потери их чешуйчатой формы, хотя постепенно местами шло разъедание. Очевидно, непосредственное растворяющее действие кислоты на пленки окиси железа идет настолько медленно, что им можно пренебречь. Быстрое разрушение пленок, находящихся в электрическом контакте с железом, происходит, вероятно, благодаря восстановлению. [14]
При отстаивании дистиллят разделяется на два слоя: верхний - так называемую жижку и нижний - отстойную ( осадочную) смолу. Отстоявшийся дистиллят представляет собой жидкость с удельным весом от 1 02 до 1 05, с характерным кисло-смоляным запахом и окраской от желтой до красновато-бурой. В дистилляте содержится около 10 - 20 % органических веществ из числа указанных выше. Часть этих продуктов вследствие растворяющего действия кислот, спиртов, эфиров и кетонов находится в растворенном виде, образуя растворимую смолу. Кроме того, в ней находятся лактоны и полиэфиры оксикислот, многоатомные фенолы, их эфиры, различные кислоты и другие вещества. [15]