Cтраница 1
Амиловый алкоголь, вследствие постоянного загрязнения следами органических оснований, высокой точки кипения, неудобства в обращении ( пары раздражают дыхательные органы) и отсутствия каких-либо преимуществ перед другими, не смешивающимися с водой растворителями, не следует употреблять в судебной химии вопреки старым традициям. [1]
Амиловый алкоголь в настоящее время в практике судебнохимических лабораторий ио применяется вследствие постоянного загрязнения его следами органических оснований, высокой температуры кипения и ядовитости его паров. [2]
Далее рассмотрим действие ZnCh на амиловый алкоголь брожения. [3]
Образование азотнокислой окиси аммония при действии азотистой кислоты на амиловый алкоголь, 1866, 225 - 226 и другие. [4]
Гексцлен Вюрца был получен в качестве одного из продуктов действия хлористого цинка па амиловый алкоголь ( A. [5]
Во избежание образования стойкой эмульсии к водному извлечению добавляют растертый хлорид натрия до насыщения ею извлечения, трихлоруксусную кислоту, этиловый или амиловый алкоголь ( 1 - 2 мл), пропускают эмульгированную жидкость через тонкий слой обезвоженного сульфата натрия и безводного карбоната кальция и оставляют на 25 - 30 минут на фильтре для расслаивания j или применяют другие приемы. [6]
Для кристаллизации применяются, главным образом, следующие растворители: вода, винный спирт, эфир, бензол ( толуол, кснлол), петролейный эфир, лигроин, ледяная уксусная кислота, муравьиная кислота, уксусный эфир, хлороформ, четыреххлористый углерод ( СС14), сероуглерод, ацетон; реже: метиловый и амиловый алкоголь, нитробензол, хлоробензол, бромистый этилен и др.; часто также применяются скеси вышеназванных жидкостей. [7]
Им открыто несколько новых органических соединений, в том числе амиловый алкоголь. [8]