Cтраница 1
Диацетоновый алкоголь легко отщепляет воду при перегонке с кислотами, превращаясь в окись мезитила. [1]
Диацетоновый алкоголь ( СН3) 2С ( ОН) - СН2 - СО - СН3 получается конденсацией ацетона под действием щелочей на холоду. Это жидкость, смешивающаяся с водой и эфиром, кипящая при 164 С. При нагревании с небольшим количеством серной кислоты отщепляет воду и превращается в окись мезитила. Диацетоновый алкоголь находит применение как растворитель. [2]
Диацетоновый алкоголь ( СН3) гС ( ОН) - СН2 - СО-СНз получается конденсацией ацетона под действием щелочей на холоду. Это жидкость, смешивающаяся с водой и эфиром, кипящая при 164 С. При нагревании с небольшим количеством серной кислоты отщепляет воду и превращается в окись мезитила. Диацетоновый алкоголь находит применение как растворитель. [3]
Диацетоновый алкоголь ( СНз) гС ( ОН) - СН2 - СО-СНз получается конденсацией ацетона под действием щелочей на холоду. При нагревании с небольшим количеством серной кислоты отщепляет воду и превращается в окись мезитила. [4]
Диацетоновый алкоголь находит применение как растворитель. [5]
Перегонку диацетонового алкоголя следует вести в вакууме, так как при перегонке под атмосферным давлением он отчасти разлагается на ацетон. [6]
Ацетон и диацетоновый алкоголь находятся по отношению друг к другу в состоянии равновесия. Скорость взаимного превращения в значительной степени увеличивается в присутствии оснований. [7]
Как окись мезитила, так и диацетоновый алкоголь в известной мере представляют собою промышленный интерес. То обстоятельство, что он довольно легко распадается с образованием ацетона ( более летучей жидкости), препятствует широкому применению его при приготовлении лаков. Диацетоновый алкоголь является также растворителем нитроцеллюлозы и многих смол, в том числе и копалов. [8]
Диацетонамин образуется, вероятно, из диацетонового алкоголя или из окиси мезитила и аммиака, а триацетонамин - из форона и аммиака. [9]
Этот случай встречается в реакциях, в которых карбонильный компонент обладает пониженной реакционной способностью ( например, тогда, когда он является кетовом); примером может служить автоконденсация ацетона, приводящая к диацетоновому алкоголю. Экспериментально установленное кинетическое уравнение соответствует следующему, предсказанному теорией уравнению ( см. уравнение 27, стр. [10]
Этот случай встречается в реакциях, в которых карбонильный компонент обладает пониженной реакционной способностью ( например, тогда, когда он является кетоном); примером может служить автоконденсация ацетона, приводящая к диацетоновому алкоголю. Экспериментально установленное кинетическое уравнение соответствует следующему, предсказанному теорией уравнению ( см. уравнение 27, стр. [11]
Литровую круглодонную колбу соединяют с трехшариковым дефлегматором Глинского, соединенным в свою очередь с нисходящим водяным холодильником. В колбу помещают неочищенный диацетоновый алкоголь ( стр. Вторая фракция расслаивается на воду и сырую окись мезитила. [12]
Реакционные газы промываются, лучше всего под давлением, а ацетилен и другие ненасыщенные углеводороды выделяются впоследствии путем перегонки растворителя. Из кетонов алифатического ряда можно применять метил-этилкетон, метил-пропилкетон, ди-этилкетон и диацетоновый алкоголь; из циклических кетонов рекомендуются ацетофенон, циклогексанон и метилциклогексаноны. [13]
Как окись мезитила, так и диацетоновый алкоголь в известной мере представляют собою промышленный интерес. То обстоятельство, что он довольно легко распадается с образованием ацетона ( более летучей жидкости), препятствует широкому применению его при приготовлении лаков. Диацетоновый алкоголь является также растворителем нитроцеллюлозы и многих смол, в том числе и копалов. [14]
Можно, далее, сделать некоторые выводы на основании детального изучения кинетики альдольной конденсации, которая также проходит через образование аниона альдегида или кетона. В принципе на такую реакцию должны влиять основные катализаторы, однако это не было подтверждено опытом. Экспериментального изучения кинетики конденсации ацетона в диацетоновый алкоголь не пооводилось, но хорошо известно, что обратная реакция-деполимеризация-имеет первый порядок, так что реакция конденсации должна быть второго порядка по ацетону. Таким образом, можно считать, что для этого вещества реакция ( а) является равновесной, а реакция ( б) определяет скорость пэоцесса. Скорость конденсации двух молекул ацетона может быть вычислена по известной скорости деполимеризации диацетонового спирта и на основании измеренной константы равновесия. Было найдено, что эта скооость гораздо меньше, чем наблюдавшаяся скорость изотопного обмена. [15]