N-диэтиланилин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Опыт - это нечто, чего у вас нет до тех пор, пока оно не станет ненужным. Законы Мерфи (еще...)

N-диэтиланилин

Cтраница 1


N-диэтиланилин с 4-диа зо-2 - хлор - М - циклогексиланилином, 4-диазо - 2-ме-тил - N, N-диэтиланилин с 4-диазо - ( 4-метилциклогексил) - анилином и ряд других. Согласно патентным данным, при соответствующем выборе концентрации диазосоединений получают материал с более мягкими градациями изображения, чем при применении любого из перечисленных соединений в отдельности.  [1]

N-диэтиланилин, е) М - нитрозо - Ы - метиланилин, ж) л-нитробензолдиазоний - хлорид, з) л-метнлбензолдиазонийхлорнд, и) N-ннтрозоднфеннламин, легко перегруппировывающийся в п-нитрозодифениламин.  [2]

N-диэтиланилина и М - метиланилина плавятся при 169, 142 и 144 соответственно.  [3]

N-диэтиланилином отщепления алкильных заместителей не происходит.  [4]

Диазо-N, N-диэтиланилин получил очень широкое распро-странение и до настоящего времени является одним из наиболее часто применяемых диазосоединений. Вследствие относительно высоких скоростей сочетания и чувствительности к свету, а также возможности получения красителей глубоких тонов при помощи простых азосоставляющих, он пригоден для получения материалов самого различного назначения. Наряду с я-диазо - N, N-диэтиланилином в двухкомпонентных материалах широко применяются 4-диазо - т-этил - Г - р-оксиэтиланилин и ею смеси с другими диазосоединениями.  [5]

Амино - М N-диэтиланилин сульфат, СюН бМ2 - Но.  [6]

Аналогично действует п-нитрозо - N, N-диэтиланилин.  [7]

Реакция с п-амино - М, N-диэтиланилином.  [8]

Хлороформ, анилин, бензойная кислота, N, N-диэтиланилин, нафталин.  [9]

10 Влияние магнитного поля па интенсивность флуоресценции ( Д / 0тн - увеличение интенсивности при f - радиоли. [10]

В качестве А и Д в [120] использовались пирен и N-диэтиланилин.  [11]

В качестве проявителя в фотографии Широко используют и-амино - М, N-диэтиланилин.  [12]

N-диэтиланилин с 4-диа зо-2 - хлор - М - циклогексиланилином, 4-диазо - 2-ме-тил - N, N-диэтиланилин с 4-диазо - ( 4-метилциклогексил) - анилином и ряд других. Согласно патентным данным, при соответствующем выборе концентрации диазосоединений получают материал с более мягкими градациями изображения, чем при применении любого из перечисленных соединений в отдельности.  [13]

Интересно, что замена хлора в указанных соединениях или брома в 4-диазо - 2-бром - М, N-диэтиланилине [26] атомом иода приводит к значительному повышению активности в реакции азосочетания. Это позволяет в случае однокомпонентных материалов проводить проявление в слабощелочной или нейтральной среде ( рН 7 - 7 6), а в случае двухкомпонентных материалов - применять малоактивные азосоставляющие.  [14]

Проявители, приготовленные по одному из нижеприведенных рецептов [75], дают с 4-диазо - 2-хлор - М, N-диэтиланилином изображения желтого цвета.  [15]



Страницы:      1    2    3