Высший алкоголь - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
"Я люблю путешествовать, посещать новые города, страны, знакомиться с новыми людьми."Чингисхан (Р. Асприн) Законы Мерфи (еще...)

Высший алкоголь

Cтраница 1


Большая рациональность использования высших алкоголей и углеводородов видна из нижеприведенной таблицы.  [1]

Образование ангидридо-гидратов, потерею воды из одной частицы, известно и для высших алкоголей.  [2]

При небольшом видоизменении состава катализатора можно получить по этому способу га-пропиловый, а также и другие высшие алкоголи.  [3]

Есть указания5, что некоторые виды дрожжей образуют метиловый алкоголь при алкогольном брожении аналогично образованию высших алкоголей ( сивушного масла) из аминокислот.  [4]

Кроме того, замещая водород сначала галоидом, потом, при действии, например, цинкмэфила ( CH3) 2Zn или цйн Шфйла ( C2Hs) 2Zn, - алкогольным радикалом, можно, вероятно, , одрте чески образовать радикалы высших алкоголей и псейдоалкоголей.  [5]

Эта промышленность является наиболее важной среди непрерывно возрастающего ряда других отраслей промышленности, применяющих газы под давлением в несколько сот атмосфер. К последним относятся синтез метанола и высших алкоголей, гидрогенизация нафталина, угля и нефти, а также синтез мочевины.  [6]

Вещества эти, принадлежащие большею частию к классу ангидридо-гидратов и дающие легко, двойными разложениями, сахаристые ( высшие) алкоголи, известны под общим названием елюкозидов. В близком отношении находятся, далее, к высшим алкоголям те из так называемых индифферентных растительных безазотных веществ, которые, как, например, древесина, крахмал и проч. Подобным же образом и некоторые сахаристые вещества, представляющие неполные ангидриды высших алкоголей, дают эти последние при действии воды: обыкновенный ( тростниковый) сахар, или сахароз, превращается этим путем в глюкозы.  [7]

С) ( Н291 i j), и с этой формулой они становятся изомерными с так называемыми водородистыми радикалами ад-коголей, содержащих то же число паев угля в частице. Точно так же все эфиры алкоголен стали изомерны с высшими алкоголями.  [8]

В результат реакции получались два слоя: водный и маслянистый. Водный слой содержал различные кислородные соединения; маслянистый слой не заключай в себе, в отличие от первых указаний, углеводородов, но состоял лишь из высших алкоголей, кетонов, альдегидов и низших жирных кислот.  [9]

Также правильно, невидимому, увеличивается для большинства алкоголен удельный объем ( ср. Низшие алкоголи смешиваются с водою во всех пропорциях, средние растворимы в ней до известной только степени, и притом - тем менее, чем выше вес их частицы, а высшие алкоголи нерастворимы вовсе в воде, но растворимы в низших алкоголях. Растворимые в воде алкоголи обладают жгучим вкусом. Запах низших алкоголей, сходный у стоящих рядом членов гомологичного ряда, изменяется, однакоже, так, что при сравнении достаточно отдаленных друг от друга гомологов является мало сходным. Как на представителя запаха низших алкоголей можно указать на алкоголь винный или эфилъный ( алкоголь - собственно так называемый); этот спиртовый запах у низшего мэфильного является несколько более проницательным, а идя выше в гомологичном ряде, запах изменяется, приближаясь более и более к своеобразному, хотя также спи ртов ому, вызывающему кашель запаху амильного алкоголя. Низшие алкоголи горючи прямо, а высшие - при помощи светильни; голубое пламя первых почти не светит6, но чем выше вес частицы алкоголя, а следовательно, чем значительнее в нем относительное количество угле рода, тем светящее пламя, которое он дает при горении. Жидкие алкоголи служат хорошим растворяющим средством для множества органических веществ, богатых углем и нерастворимых или мало растворимых в воде; со многими веществами они могут вступать в соединение того рода, какой представляет кристаллизационная вода, и, таким образом, подобно этой воде, являются иногда условли-вающими кристаллизацию. Не растворяется в алкоголях большая часть кислородных солей.  [10]

Вещества эти, принадлежащие большею частию к классу ангидридо-гидратов и дающие легко, двойными разложениями, сахаристые ( высшие) алкоголи, известны под общим названием елюкозидов. В близком отношении находятся, далее, к высшим алкоголям те из так называемых индифферентных растительных безазотных веществ, которые, как, например, древесина, крахмал и проч. Подобным же образом и некоторые сахаристые вещества, представляющие неполные ангидриды высших алкоголей, дают эти последние при действии воды: обыкновенный ( тростниковый) сахар, или сахароз, превращается этим путем в глюкозы.  [11]

Разработка метода синтезирования алкоголей под действием щелочных катализаторов продолжается. Отметим интересные исследования, выполненные в этом направлении Граве, а также Морганом, Арди и Промером. Из данных, приводимых этими исследователями, видно, что дли получения значительных выходов высших алкоголей целесообразно прибавлять от 9 до 15 % рубидия к хром-марганцевому катализатору.  [12]

Непосредственное окисление метальной группы, с образованием спиртов, в одном направлении провести не удается. Однако в условиях медленного горения углеводородов можно получить значительное, количество спиртов. Для этого смесь углеводорода с воздухом или кислородом окисляется непрерывным процессом при температуре 350 - 450; чтобы задержать реакцию на первоначальной стадии, продукты ее быстро охлаждаются, так что большую часть реакционного продукта составляют спирты. При окислении пропана, бутана и пентана основными продуктами являются соответствующие им высшие алкоголи, альдегиды и кетоны.  [13]



Страницы:      1