Cтраница 3
Алкоголяты, в особенности метилаты и этилаты, - очень важные соединения, применяемые в органическом синтезе. [31]
Алкоголяты образуются при действии на спирты не только металлического натрия, но и других щелочных металлов. Слабее действуют щелочноземельные металлы. Известны алкоголята алюминия, меди. [32]
Алкоголяты бурно гидролизуются водой. [33]
Алкоголяты чрезвычайно склонны к гидролизу. IV) существует в растворе, тогда как изопропилат является тетрамером (18.V) при обычной и тримером - при повышенной температуре. [34]
Алкоголяты натрии могут вступать в обратимую реакцию с карбонильной группой сложного эфира. [35]
Алкоголяты, образуемые метиловым спиртом, называют метилатами, а образуемые этиловым спиртом - этилатами. [36]
Алкоголяты - твердые вещества, легко растворимые в спирте. Алкоголяты натрия - нестойкие соединения, быстро темнеют ( осмо-ляются) на воздухе, особенно при нагревании. Наиболее устойчив метилат натрия. [37]
Алкоголяты представляют собой твердые вещества, растворимые в спирте. [38]
Алкоголяты имеют характер солей очень слабой кислоты ( спирта) с основанием. [39]
Алкоголяты образуются также при взаимодействии этилового спирта со щелочноземельными металлами, алюминием и некоторыми другими металлами, в частности с железом. [40]
Алкоголяты получаются относительно просто, главным образом с помощью реакции между металлом или солью металла с соответствующим спиртом. Низшие спирты взаимодействуют легче; для получения высших алкоголятов и арилатов удобнее использовать реакцию алкоголиза. [41]
Алкоголяты могут быть использованы в качестве катализаторов переэтерификации; наиболее важной в этом отношении является перегруппировка триглицеридов жирных кислот. Особенно эффективны алкоголяты калия, способствующие при проведении переэтерификации образованию с максимальным выходом тризамещен-ных компонентов, в то время как при ненаправленной этерифика-ции максимальное перенасыщение наблюдается при установлении равновесия, совпадающего с наступлением беспорядочного распределения жирных кислот, среди триглицеридов. Действие алкоголя тов сводится к перегруппировке триглицеридов, - это способствует образованию дополнительных количеств более высокоплавких насыщенных триглицеридов и разделению насыщенных и ненасыщенных компонентов. Этот тип реакции может быть использован для улучшения качеств полувысыхающих масел ( например, хлопкового масла и рыбьего жира) путем удаления части твердых ненасыщенных триглицеридов и придания маслам лучших высыхающих характеристик. [42]
Алкоголяты этих элементов получаются стандартным методом, основанным на взаимодействии металла со спиртом. [43]
Алкоголяты, полученные на основе двухатомных спиртов ( например, бутандиола-1 3) и применяемые в водных эмульсиях силиконовой смолы, снижают температуру, требуемую для окончательного отверждения; однако слабое нагревание до определенной температуры все же необходимо, особенно когда это касается текстильных изделий. [44]
Алкоголяты, в которых от одной до трех алкоксигрупп замещены галогеном, были получены самыми различными методами, в том числе при помощи реакций галогенсодержащих кислот ( хлорангидрида уксусной или трихлоруксусной) или тетрагалоге-нидов титана с алкоголятами. [45]